Len
W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające len
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Nasiona Lnu — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Zioła · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z lenem62
Zweryfikowanych: 36 z 62 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. W razie hipokaliemii wyrównanie zaburzeń elektrolitowych.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko niedrożności jelit i zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego.
Pokaż pozostałe interakcje (54)
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko niedrożności jelit i zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaparć i niedrożności porażennej jelit.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania środków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń pracy przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Kontrola kliniczna przy jednoczesnym stosowaniu z opioidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu i wyrównanie hipokaliemii.
-
Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Zachowanie odstępu czasowego między lewetyracetamem a lekiem przeczyszczającym.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeczyszczającymi, w tym z lnem.
-
W przypadku leków o wskazaniu podtrzymującym życie preferowanie drogi podania innej niż doustna (postać dożylna lub domięśniowa).
-
Niezalecane stosowanie środków przeczyszczających przed badaniem scyntygrafii, szczególnie przed badaniem uchyłku Meckela.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, w tym niedrożności jelit.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe 1 produkt
-
Zaburzenia czynności układu pokarmowego wywołane stresem 1 produkt
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lini semen
- Nazwa angielska
- flax
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
62 pary, w tym 36 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.