Letrozol to lek należący do grupy inhibitorów aromatazy, wykorzystywany głównie w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie. Jego główne działanie polega na zmniejszaniu ilości estrogenów w organizmie, co hamuje wzrost komórek nowotworowych zależnych od tych hormonów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające letrozol
9 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
9 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z letrozolem339
Zweryfikowanych: 137 z 339 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (331)
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak doświadczenia klinicznego dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie jednoczesnego stosowania. Letrozol był badany klinicznie w skojarzeniu z tamoksyfenem.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie letrozolu z lekami zawierającymi estrogeny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi estrogeny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie letrozolu z lekami zawierającymi estrogeny ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach i bezpieczeństwie przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Letrozol może wchodzić w interakcje z tamoksyfenem oraz innymi lekami antyestrogenowymi lub zawierającymi estrogen – nie należy ich stosować jednocześnie
- Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków, które są metabolizowane przez określone enzymy wątrobowe (CYP2A6, CYP2C19)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania44
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi 4 produkty
-
Leczenie uzupełniające raka piersi z receptorami dla hormonów we wczesnym stadium zaawansowania 4 produkty
-
Okres menopauzy 3 produkty
-
Rak gruczołu piersiowego 3 produkty
-
Rak piersi 3 produkty
-
Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi hormonozależnego u kobiet po menopauzie 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (38 więcej)
-
Leczenie neoadjuwantowe u kobiet po menopauzie z HER2‑ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych 2 produkty
-
Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie 2 produkty
-
Przedłużone leczenie uzupełniające hormonozależnego inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie 2 produkty
-
Zaawansowany hormonozależny rak piersi u kobiet po menopauzie – leczenie pierwszego rzutu 2 produkty
-
Zaawansowany rak piersi 2 produkty
-
Zaawansowany rak piersi u kobiet po menopauzie 2 produkty
-
HER-2 ujemny rak piersi z dodatnim receptorem hormonalnym 1 produkt
-
HER-2-ujemny rak piersi z receptorami dla hormonów (neoadjuwantowy) 1 produkt
-
HER-2-ujemny rak piersi z receptorami hormonalnymi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Hormonozależny inwazyjny rak piersi 1 produkt
-
Hormonozależny rak piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Inwazyjny rak piersi we wczesnym stadium zaawansowania u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów 1 produkt
-
Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające u kobiet po menopauzie we wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi z receptorami dla hormonów 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające u kobiet po menopauzie z inwazyjnym rakiem piersi we wczesnym stadium 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające wczesnego stadium inwazyjnego raka piersi hormonozależnego u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie zaawansowanego raka piersi po nawrocie lub progresji u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie zaawansowanego raka piersi przy nawrocie lub progresji choroby 1 produkt
-
Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Neoadjuwantowe leczenie HER-2-ujemnego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Operacyjny rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych 1 produkt
-
Przedłużenie leczenia uzupełniającego hormonozależnego inwazyjnego raka piersi 1 produkt
-
Przedłużone leczenie uzupełniające hormonozależnego, inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Przedłużone leczenie uzupełniające hormonozależnego inwazyjnego raka piersi we wczesnym stadium u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi hormonozależny po wcześniejszym leczeniu lekami przeciwestrogenowymi 1 produkt
-
Rak piersi hormonozależny we wczesnym stadium 1 produkt
-
Rak piersi hormonozależny w wczesnym stadium 1 produkt
-
Rak piersi hormonozależny w zaawansowanym stadium 1 produkt
-
Wczesnoinwazyjny rak piersi 1 produkt
-
Wczesny inwazyjny rak piersi hormonozależny u kobiet po menopauzie – leczenie uzupełniające 1 produkt
-
Wczesny rak piersi 1 produkt
-
Zaawansowany hormonozależny rak piersi 1 produkt
-
Zaawansowany hormonozależny rak piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Zaawansowany rak piersi hormonozależny 1 produkt
-
Zaawansowany rak piersi po nawrócie lub progresji 1 produkt
-
Zaawansowany rak piersi u kobiet po menopauzie po nawrocie lub progresji po antyestrogenach 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02BG Podgrupa chemiczna
- L02BG04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L02BG2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na letrozol lub którykolwiek składnik leku
- Stosowanie przed menopauzą
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Ciężka niewydolność wątroby
Środki ostrożności
Letrozol nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią. Nie zaleca się go również przed menopauzą. Substancja ta może być stosowana u osób starszych, a także u pacjentek z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami pracy nerek czy wątroby (w ciężkich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność). Nie wykazano, aby letrozol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Letrozol jest przeciwwskazany w ciąży – nie należy go stosować u kobiet ciężarnych, gdyż może zaszkodzić płodowi.
Dzieci
Letrozol nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży – nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Letrozol nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak może powodować zmęczenie lub zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy zachować ostrożność podczas obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Letrozol hamuje enzym aromatazę, odpowiedzialny za produkcję estrogenów u kobiet po menopauzie. Dzięki temu obniża poziom tych hormonów, co ogranicza rozwój nowotworów zależnych od estrogenów.
Wskazania
- Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie
- Przedłużone leczenie uzupełniające po wcześniejszym leczeniu tamoksyfenem
- Leczenie zaawansowanego raka piersi z przerzutami lub po nawrocie choroby
- Leczenie neoadjuwantowe (przygotowanie do operacji) w wybranych przypadkach raka piersi
Dawkowanie
Zalecana dawka letrozolu to zazwyczaj 2,5 mg raz na dobę, niezależnie od wieku pacjentki. Leczenie trwa zwykle przez kilka lat lub do momentu nawrotu choroby, w zależności od wskazania.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 2,5 mg – dostępne pod różnymi nazwami i w różnych wariantach kolorystycznych, zawierające letrozol jako jedyną substancję czynną.
- Letrozol występuje wyłącznie w postaci doustnej – nie ma dostępnych innych form podania, takich jak zastrzyki czy zawiesiny.
- Wszystkie leki z letrozolem są przeznaczone do stosowania pojedynczo, bez obecności innych substancji czynnych w jednej tabletce.
Działania niepożądane
- Uderzenia gorąca
- Bóle stawów i mięśni
- Nasilone pocenie się
- Zmęczenie
- Nudności
- Zwiększenie poziomu cholesterolu
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Ryzyko osteoporozy i złamań kości
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki letrozolu mogą pojawić się objawy takie jak nudności, wymioty czy uczucie zmęczenia. Nie ma specyficznego antidotum – zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- letrozolum
- Nazwa angielska
- letrozole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 9 wariantów ma refundowane opakowania (8 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
339 par, w tym 137 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.