Przejdź do treści
Substancja czynna

Lewobupiwakaina

levobupivacainum levobupivacaine

Lewobupiwakaina należy do grupy leków miejscowo znieczulających z grupy amidów. Jej głównym działaniem jest blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych, dzięki czemu skutecznie znosi odczuwanie bólu w miejscu podania. Lek wykazuje długotrwałe działanie, co sprawia, że jest chętnie wykorzystywany podczas zabiegów chirurgicznych oraz w leczeniu bólu pooperacyjnego lub porodowego.

Interakcje z lewobupiwakainą37

Zweryfikowanych: 17 z 37 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Bamifilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Bufilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Diprofilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych klinicznych potwierdzających interakcję.

  • Doksofilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Etamifilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych zmian działania lewobupiwakainy. Brak potwierdzonych badań klinicznych interakcji.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (29)
  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepyfilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksyfilina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze względu na możliwość zmiany stężenia lewobupiwakainy.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrenalina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Informacja o niepełnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności połączenia.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bretylium istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Bunaftyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Dofetylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o przyjmowaniu doksepiny.

  • Dronedaron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Ibutylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Meksyletyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej toksyczności.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tedysamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi klasy III.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lidokainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.

  • Bupiwakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności bromku distygminy i pogorszenia stanu klinicznego.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Lek może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami przeciwarytmicznymi (np. meksyletyna, leki klasy III), a także z inhibitorami niektórych enzymów wątrobowych. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania takich leków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lewobupiwakainę, inne amidowe środki znieczulające lub substancje pomocnicze
  • Ciężkie niedociśnienie (np. wstrząs kardiogenny lub hipowolemiczny)
  • Regionalne znieczulenie dożylne (blok Biera)
  • Znieczulenie okołoszyjkowe w położnictwie

Środki ostrożności

Lewobupiwakaina powinna być stosowana z ostrożnością u osób w podeszłym wieku, z chorobami wątroby lub w złym stanie ogólnym. U kobiet w ciąży nie wolno jej stosować w znieczuleniu okołoszyjkowym. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie karmienia piersią. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale objawy niepożądane mogą czasowo ją ograniczać. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność.

Ciąża i laktacja

Lewobupiwakaina może być stosowana u kobiet w ciąży w określonych wskazaniach, jednak nie wolno jej używać do znieczulenia okołoszyjkowego. Bezpieczeństwo stosowania w innych sytuacjach powinno być zawsze oceniane indywidualnie.

Dzieci

Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci poniżej 12 lat wyłącznie w blokadzie nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego. W innych wskazaniach nie określono skuteczności i bezpieczeństwa.

Prowadzenie pojazdów

Lewobupiwakaina nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Lek blokuje przewodzenie impulsów nerwowych poprzez hamowanie kanałów sodowych, potasowych i wapniowych w błonie komórkowej, co uniemożliwia przekazywanie bodźców bólowych.

Wskazania

  • Znieczulenie podczas zabiegów chirurgicznych (np. znieczulenie zewnątrzoponowe, dooponowe, blokady nerwów)
  • Miejscowe znieczulenie nasiękowe i okołogałkowe (np. do zabiegów okulistycznych)
  • Leczenie bólu pooperacyjnego i bólu porodowego
  • Blokada nerwów u dzieci (analgezja blokady nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego)

Dawkowanie

Dawki lewobupiwakainy są dobierane indywidualnie i zależą od rodzaju zabiegu oraz masy ciała pacjenta. Najczęściej stosowane są dawki od 10 do 20 ml roztworu (50–150 mg) u dorosłych w znieczuleniu zewnątrzoponowym. Maksymalna pojedyncza dawka to 150 mg, a dobowa nie powinna przekraczać 400 mg.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań/do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml (ampułki 10 ml zawierają 25 mg lewobupiwakainy)
  • Roztwór do wstrzykiwań/do infuzji o stężeniu 5 mg/ml (ampułki 10 ml zawierają 50 mg lewobupiwakainy)

Lek nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi według dostępnych źródeł.

Działania niepożądane

  • Niedociśnienie
  • Nudności i wymioty
  • Zawroty głowy
  • Ból głowy
  • Ból pleców
  • Gorączka

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. drgawki) oraz układu krążenia (np. niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca). W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie przerwać podawanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
levobupivacainum
Nazwa angielska
levobupivacaine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    37 par, w tym 17 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.