Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R06AE09

Lewocetyryzyna

levocetirizini dihydrochloridum levocetirizine

Synonimy: Dichlorowodorek lewocetyryzyny

Lewocetyryzyna należy do nowoczesnych leków przeciwhistaminowych, które blokują działanie histaminy – substancji odpowiedzialnej za objawy alergii. Dzięki temu łagodzi katar, kichanie, świąd nosa i oczu, a także wysypki skórne oraz pokrzywkę u dzieci i dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 19 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 17 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające lewocetyryzynę

19 preparatów w 22 wariantach (22 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 37 pozwoleń w rejestrze.

Bez Xyzal — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

22 warianty w rejestrze strona 2 z 2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10

  • Levocetirizine Genoptim 5 mg
    Rx

    Fair-Med Healthcare GmbH Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

  • Levorex 5 mg
    OTC

    Medicofarma Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

  • Lewocetyryzyna APTEO MED 5 mg
    OTC

    Genericon Pharma Ges.m.b.H. Tabletki powlekane doustnie 1 opakowanie

  • Lirra 5 mg
    Rx Refundacja

    Glenmark Pharmaceuticals Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania 3 z refundacją od 5,83 zł dopłaty

  • Lirra Gem 5 mg
    OTC

    Glenmark Pharmaceuticals Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

  • Nossin 5 mg
    Rx

    Synthon B.V. Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

  • Xyzal Allergy 5 mg
    OTC

    Aesica Pharmaceuticals S.r.l. Tabletki powlekane doustnie 1 opakowanie

  • Zenaro 5 mg
    Rx

    Zentiva Tabletki powlekane doustnie 6 opakowań

  • Zyx 5 mg
    Rx Refundacja

    Biofarm Tabletki powlekane doustnie 12 opakowań 3 z refundacją od 9,84 zł dopłaty

  • ZYX Bio 5 mg
    OTC

    Biofarm Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z lewocetyryzyną367

Zweryfikowanych: 95 z 367 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu. Unikanie jednoczesnego podawania flekainidu z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.

  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Midazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alaproklat umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Informacja o ryzyku nasilenia depresji oddechowej.

  • Amineptyna umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności.

  • Amoksapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Apronal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

Pokaż pozostałe interakcje (359)
  • Bromizowal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Butryptylina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Chinupramina umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności.

  • Deksmedetomidyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Dibenzepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Dimetakryna umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności.

  • Doksepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Dosulepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Emepronium umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach może być przeciwwskazane.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem senności i upośledzenia sprawności psychomotorycznej (w tym prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn).

  • Etchlorwinol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, sedacji i śpiączki.

  • Heksapropimat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Imipramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Ipryndol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Karbromal umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Ketamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania. Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Klometiazol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Lofepramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Lorazepam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Melitracen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Metadon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

  • Metylopentynol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Mirtazapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Niaprazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Nortryptylina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Oksykodon umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Propiomazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Protryptylina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Skopolamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Tapentadol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiapryd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Triklofos umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Trimipramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Walnoktamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Zaleplon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.

  • Zymeldyna umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności.

  • Acepromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Acetofenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beklamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Benperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Bromoperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Butaperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Chloroproetazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Cyjamemazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Dalteparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezypramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Diksyrazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Droperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Etanol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Ograniczenie spożycia alkoholu podczas stosowania leku.

  • Eter niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flufenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Ganaksolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Glikopironium niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Haloperidol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Histamina niska zweryfikowana

    Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leszczyna niska zweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Mezorydazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Moperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Olcha niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Perfenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Perycyjazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Pipamperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Pipotiazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Prochlorperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Promazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań leku.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Tiopropazat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Tioproperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Tiorydazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Trifluoperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Trifluperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Triflupromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fenazon niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Adrenalina istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Amantadyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania oraz ryzyka wydłużenia odstępu QT. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (terfenadyna, astemizol) jednoczesne stosowanie z chloroprotyksenem jest…

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w przypadku leków przeciwhistaminowych wydłużających odstęp QT.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

  • Ranolazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

  • Terlipresyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Worykonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Zuklopentiksol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT i potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

  • Agomelatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Alfaksalon umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Alfentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Allobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Amitryptylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca u pacjentów stosujących leki przeciwhistaminowe wydłużające odstęp QT.

  • Amobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Anilerydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Aprobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Azelastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.

  • Barbeksaklon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Barbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Bentazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Benzoktamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Bezytramid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Bifemelan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Breksanolon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Brotyzolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym obniżeniu czujności i zdolności reagowania.

  • Buspiron umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Butobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Butorfanol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Chloralodol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Chloroform umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Cyklobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Cynolazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Daridoreksant umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Dekstromoramid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Dekstropropoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Desfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Dezocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Dichloralfenazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Dihydrokodeina umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.

  • Doksefazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…

  • Emylkamat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Enfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Esketamina umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Eslikarbazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Etadion umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Etallobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Etomidat umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Etoperydon umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Etosuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Etotoina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Etyfoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Fabomotyzol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Felbamat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Fenacemid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Fenazocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Fenelzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Feneturyd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Fenoperydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Fenosuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Flunitrazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Flupentiksol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca oraz objawów nadmiernej sedacji.

  • Flurazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Fosfenytoina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Gedokarnil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Gepiron umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Glutetymid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Halotan umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Heksobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Heptabarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Hydromorfon umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Iproklozyd umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Iproniazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Izofluran umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Izokarboksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Jodek sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

  • Kaptodiamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Karbamazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Ketobemidon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Klomipramina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów działań antycholinergicznych oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Kodeina umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Ksenon umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Kumaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.

  • Kwas aminomaslowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Kwas walproinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Kwazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Lemboreksant umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Lewetyracetam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Loprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Maprotylina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych oraz obniżenia czujności.

  • Mebutamat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Medyfoksamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Mefenoksalon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Mefenytoina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Meksazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Meprobamat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Meptazynol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Mesuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Metakwalon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Metarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Metoheksytal umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Metyprylon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Mianseryna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Midodryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Milnacypran umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Minapryna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Moklobemid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Nalbufina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Narkobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Nefazodon umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Nefopam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nialamid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Nikomorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Nimetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Nitrazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, obniżonej sprawności psychomotorycznej oraz objawów depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Nomifenzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Noradrenalina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.

  • Oksaflozan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Okskarbazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Oksymorfon umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Oksytryptan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Olicerydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Paraldehyd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Parametadion umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Pentazocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Petydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Pirytramid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Pirytyldion umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Piwagabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Podtlenek azotu umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Progabid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Proksybarbal umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Prometazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Propanidyd umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Propofol umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Prymidon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Ramelteon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Reboksetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Remifentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Remimazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Repozal umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Rufinamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Sekobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Sewofluran umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Sufentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Sultiam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Suworeksant umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Talbutal umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tazymelteon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Temazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Tiagabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Tianeptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Tiopental umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Toloksaton umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Topiramat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Tramadol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Tranylcypromina umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Triazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

  • Trichloroeten umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Trimetadion umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Tylidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

  • Walpromid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Wigabatryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.

  • Wilazodon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Wiloksazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżenia czujności i zdolności reagowania podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia.

  • Winbarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Winylbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Wodzian chloralu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej sprawności psychomotorycznej, szczególnie u pacjentów wrażliwych.

  • Wortioksetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Zopiklon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Zuranolon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Adinazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Amisulpryd niska niezweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, z dodatkowym obniżeniem czujności i zdolności reagowania u pacjentów wrażliwych.

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Babka jajowata niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Brywaracetam niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Brzoza niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

  • Bylica niska niezweryfikowana

    Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

  • Cenobamat niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Chenopodium album niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.

  • Chlorodiazepoksyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Chloropromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

  • Cynaryzyna niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

  • Ebastyna niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Etyzolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Fenfluramina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Fludiazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Halazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Kamazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Karisbamat niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Ketazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Klobazam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Kloksazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Klorazepan niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Klotiazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Lakozamid niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Lewosulpiryd niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Loflazepan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Medazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Metokarbamol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Naltrekson niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Nordiazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Olej rycynowy niska niezweryfikowana

    Możliwość zmniejszenia skuteczności działania oleju rycynowego. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Pentobarbital niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Perampanel niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Pinazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Prazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Protypendyl niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Prydynol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Remoksypryd niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Retygabina niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Styrypentol niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Sultopryd niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Szczaw zwyczajny niska niezweryfikowana

    Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania rzeczywistej reakcji alergicznej.

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Tofizopam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Tropikamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

  • Weralipryd niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

  • Zonisamid niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.

  • Antypiryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Erytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kamfora niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tiotropium niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Lewocetyryzyna nie wykazuje istotnych interakcji z innymi popularnymi lekami, jednak jednoczesne stosowanie z alkoholem lub lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy może nasilać senność i obniżenie koncentracji.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 19 z 19 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
  3. R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R06AE Podgrupa chemiczna
  5. R06AE09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy R06AE1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę lub inne pochodne piperazyny
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (schyłkowa niewydolność nerek, dializowani)

Środki ostrożności

Lek może być stosowany przez osoby starsze, jednak przy niewydolności nerek należy odpowiednio zmniejszyć dawkę. Nie jest konieczne zmienianie dawki u osób z samymi zaburzeniami wątroby. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować lek tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób może wywołać senność. Jednoczesne spożycie alkoholu może nasilić działanie uspokajające leku.

Ciąża i laktacja

Stosowanie lewocetyryzyny w ciąży jest możliwe tylko w razie konieczności, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat jej bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych.

Dzieci

Lewocetyryzyna jest przeznaczona dla dzieci od 6 lat (tabletki) lub od 2 lat (roztwór doustny). Młodsze dzieci powinny otrzymywać preparaty dostosowane do swojego wieku i masy ciała.

Prowadzenie pojazdów

Lewocetyryzyna nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów u większości osób, jednak w pojedynczych przypadkach może powodować senność lub zmęczenie. Zaleca się obserwację własnej reakcji na lek przed prowadzeniem samochodu.

Jak działa

Lewocetyryzyna jest silnym i wybiórczym blokerem receptorów H1. Dzięki temu skutecznie hamuje objawy alergii, takie jak katar, swędzenie czy wysypki. Efekt działania pojawia się już po około godzinie od podania i utrzymuje się przez 24 godziny.

Wskazania

  • Leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, także przewlekłego
  • Pokrzywka (wysypka alergiczna)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 5 mg raz dziennie, niezależnie od posiłku, zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci powyżej 6 lat (w przypadku roztworu doustnego od 2 lat).

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane, zawierające 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku (równoważne około 4,2 mg czystej lewocetyryzyny)
  • Roztwór doustny, w którym 1 ml zawiera 0,5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku

Lewocetyryzyna nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach zarejestrowanych w Polsce.

Działania niepożądane

  • Senność
  • Suchość w jamie ustnej
  • Ból głowy
  • Zmęczenie

Przedawkowanie

U dorosłych przedawkowanie lewocetyryzyny może powodować głównie senność. U dzieci może wystąpić początkowo pobudzenie, a potem senność. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
levocetirizini dihydrochloridum
Nazwa angielska
levocetirizine
Synonimy
Dichlorowodorek lewocetyryzyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    37 pozwoleń → 22 warianty w 19 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    7 z 22 wariantów ma refundowane opakowania (18 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    367 par, w tym 95 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 19 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 17 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    19 z 19 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.