Lewonorgestrel, zawarty w systemie Kyleena, działa głównie miejscowo w jamie macicy, zapobiegając zajściu w ciążę. Substancja ta powoduje zagęszczenie śluzu szyjkowego, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej, a także hamuje wzrost błony śluzowej macicy, dzięki czemu utrudnia zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej. U większości kobiet nie dochodzi do zmian w cyklu owulacyjnym, co oznacza, że owulacja zwykle zachodzi prawidłowo.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność nerek.
Preparaty złożone (14) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające lewonorgestrel
17 preparatów w 28 wariantach (14 jednoskładnikowych, 14 złożonych), zgrupowane z 50 pozwoleń w rejestrze.
28 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
System terapeutyczny domaciczny · wewnątrzmaciczna1
Systemy terapeutyczne · domacicznie9
Systemy transdermalne · transdermalnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z lewonorgestrelem242
Zweryfikowanych: 79 z 242 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
Pokaż pozostałe interakcje (234)
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. W przypadku systemów domacicznych z lewonorgestrelem wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji podczas leczenia bozentanem nie są uważane za skuteczne. Dotyczy wszystkich dróg podania. Stosowanie dodatkowej, niezawodnej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody barierowej antykoncepcji u kobiet używających hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo.
-
W opisie postępowania wskazano potrzebę uwzględnienia dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu w razie biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego podczas stosowania klarytromycyny.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Wpływ na skuteczność antykoncepcyjną systemów o miejscowym działaniu nie jest uważany za szczególnie istotny. Monitorowanie skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji hormonalnej. Wskazanie alternatywnych skutecznych metod antykoncepcji. Wpływ na skuteczność systemów wewnątrzmacicznych prawdopodobnie mniejszy.
-
Opisano także, że dla systemu wewnątrzmacicznego z lewonorgestrelem znaczenie interakcji może być mniejsze.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz innych działań niepożądanych związanych z podwyższonym poziomem prolaktyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi lewonorgestrel ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji oraz obserwacja krwawień międzymiesiączkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie octanu uliprystalu i doraźnych leków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu wynikającego ze zwiększonego stężenia progestagenu w osoczu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z delawirdyną.
-
Monitorowanie nasilonych działań oraz działań niepożądanych lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z diltiazemem.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z dorawiryną, ze względu na zmienny wpływ w zależności od inhibitora.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z elsulfawiryną, ze względu na zmienny wpływ w zależności od inhibitora.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia. W ChPL opisano, że w przypadku systemów dopochwowych wpływ na…
-
Obserwacja efektów terapeutycznych estazolamu ze względu na możliwość zmniejszonej skuteczności.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z etrawiryną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu wynikających z podwyższonego stężenia w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Wpływ interakcji w przypadku systemu wewnątrzmacicznego (Mirena) prawdopodobnie ograniczony. Przy doustnych postaciach lewonorgestrelu: dodatkowa niehormonalna metoda antykoncepcji.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z klotrymazolem.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu. Wpływ na skuteczność antykoncepcyjną lewonorgestrelu nie jest uważany za szczególnie istotny ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Nie przewiduje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel. Zwrócenie uwagi na typ stosowanego środka antykoncepcyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z mikonazolem.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnego nasilenia działania farmakologicznego lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z rylpiwiryną, ze względu na zmienny wpływ w zależności od inhibitora.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV/HCV.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania farmakologicznego lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja do uwzględnienia podczas wyboru lub modyfikacji leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teriflunomidem.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Monitorowanie potencjalnych zmian w działaniu lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Wpływ interakcji w przypadku systemu wewnątrzmacicznego prawdopodobnie ograniczony. Przy doustnych postaciach lewonorgestrelu: dodatkowa niehormonalna metoda antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
W przypadku systemów wewnątrzmacicznych z lewonorgestrelem (Mirena) wpływ interakcji może być mniejszy ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Monitorowanie niepożądanych reakcji związanych ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych i worykonazolu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert/Levosert Easy wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert/Levosert Easy wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Wpływ na skuteczność antykoncepcyjną systemu Levosert/Levosert Easy nie jest uważany za szczególnie istotny ze względu na miejscowy mechanizm działania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert/Levosert Easy wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Linagliptyna nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Ze względu na miejscowy mechanizm działania systemu Levosert/Levosert Easy wpływ na skuteczność antykoncepcyjną nie jest uważany za szczególnie istotny.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki mogą przyspieszać rozkład lewonorgestrelu w organizmie, np. fenytoina, barbiturany, karbamazepina, ryfampicyna, okskarbazepina, topiramat, felbamat, gryzeofulwina i preparaty z dziurawcem.
- Wpływ tych leków na skuteczność systemu Kyleena jest prawdopodobnie niewielki, ponieważ działa on głównie miejscowo.
- Niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze mogą zwiększać stężenie lewonorgestrelu we krwi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Antykoncepcja 4 produkty
-
Antykoncepcja w przypadkach nagłych 3 produkty
-
Leczenie nadmiernych krwawień miesiączkowych 2 produkty
-
Idiopatyczne nadmierne krwawienia miesiączkowe 1 produkt
-
Zapobieganie ciąży 1 produkt
Preparaty złożone (14) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G02 Inne leki ginekologiczne
- G02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G02BA Podgrupa chemiczna
- G02BA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- G02BA03 · G03AD01
- Kody w preparatach złożonych
- G03AA07 · G03AB03 · G03CA03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża lub podejrzenie ciąży.
- Ostre lub nawracające stany zapalne narządów miednicy.
- Nowotwory progestagenozależne, np. rak piersi.
- Nieprawidłowe krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie.
- Wrodzone lub nabyte zmiany w jamie macicy, utrudniające prawidłowe założenie systemu.
- Ostra choroba wątroby lub nowotwór wątroby.
Środki ostrożności
System Kyleena jest metodą antykoncepcji przeznaczoną dla kobiet, które nie są w ciąży i nie mają przeciwwskazań do stosowania domacicznych systemów hormonalnych. Stosowanie nie jest zalecane u kobiet z ostrą chorobą wątroby lub nowotworem wątroby. Produkt nie wpływa na codzienną sprawność, nie utrudnia prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. U osób chorych na cukrzycę, konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy, jednak zwykle nie ma potrzeby zmiany leczenia. Nie zaleca się stosowania systemu u kobiet po menopauzie.
Ciąża i laktacja
System Kyleena jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Jeśli dojdzie do zapłodnienia podczas stosowania systemu, istnieje zwiększone ryzyko ciąży pozamacicznej. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania systemu Kyleena przed wystąpieniem pierwszej miesiączki. U młodzieży po pierwszej miesiączce profil bezpieczeństwa jest podobny jak u dorosłych kobiet.
Prowadzenie pojazdów
System Kyleena nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Lek działa głównie miejscowo w jamie macicy. Zagęszcza śluz szyjkowy, co utrudnia plemnikom dotarcie do komórki jajowej. Dodatkowo hamuje rozrost błony śluzowej macicy, a w niektórych przypadkach może też hamować owulację. Dzięki temu skuteczność antykoncepcyjna systemu jest bardzo wysoka.
Wskazania
- Antykoncepcja długoterminowa u kobiet w wieku rozrodczym, na okres do 5 lat.
Dawkowanie
Kyleena zakładana jest przez lekarza do jamy macicy, najlepiej w ciągu 7 dni od rozpoczęcia miesiączki. Po założeniu zapewnia ochronę antykoncepcyjną od razu i nie wymaga codziennego pamiętania o przyjmowaniu tabletek. System należy usunąć lub wymienić nie później niż po 5 latach.
Dostępne postaci
- System terapeutyczny domaciczny Kyleena, zawierający 19,5 mg lewonorgestrelu, przeznaczony do założenia wewnątrz macicy.
- System jest jednorazowego użytku i zapewnia skuteczną antykoncepcję przez okres do 5 lat.
Działania niepożądane
- Zmiany w schemacie krwawień miesiączkowych (nieregularne, skąpe, brak miesiączki).
- Ból głowy.
- Ból brzucha lub miednicy.
- Trądzik/łojotok.
- Torbiele jajnika (najczęściej bezobjawowe).
- Nastrój depresyjny lub obniżone libido.
- Nudności.
- Wypadnięcie systemu (bardzo rzadko).
Przedawkowanie
Przedawkowanie lewonorgestrelu z systemu Kyleena nie jest możliwe, ponieważ system uwalnia hormon w stałej, bardzo małej dawce. W razie przypadkowego założenia więcej niż jednego systemu, należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- levonorgestrelum
- Nazwa angielska
- levonorgestrel
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
50 pozwoleń → 28 wariantów w 17 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 28 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
242 pary, w tym 79 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (14) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.