Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01BB02

Lidokaina

lidocainum lidocaine

Synonimy: Chlorowodorek lidokainy jednowodny · Chlorowodorek lidokainy

Lidokaina należy do grupy leków miejscowo znieczulających o budowie amidowej oraz leków przeciwarytmicznych klasy IB. Jej działanie polega na blokowaniu przewodzenia impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów sodowych, co powoduje zahamowanie odczuwania bólu. Działa szybko i miejscowo, zapewniając znieczulenie w różnych obszarach ciała. Ponadto lidokaina wpływa na mięsień sercowy, hamując nieprawidłowe impulsy i pomagając w leczeniu zaburzeń rytmu serca.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 25 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (40) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające lidokainę

59 preparatów w 70 wariantach (30 jednoskładnikowych, 40 złożonych), zgrupowane z 124 pozwoleń w rejestrze.

Bez Procto-Glyvenol — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

4 z 70 wariantów po zastosowaniu filtrów

Aerozole · doustnie na błony śluzowe1

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (5)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z lidokainą400

Zweryfikowanych: 347 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Adrenalina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Agomelatyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Alaproklat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Aloes istotna zweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bifemelan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Breksanolon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dezocyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych oraz nasilenia działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja może być klinicznie korzystna w strategii multimodalnego leczenia bólu.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Diksyrazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie podczas terapii skojarzonej, w tym pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Diltiazem istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie możliwości kumulacji lidokainy.

  • Doksepina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stanu pacjenta podczas terapii skojarzonej. Przed zabiegiem z użyciem lidokainy pacjent informuje lekarza o stosowaniu doksepiny.

  • Erytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz zaburzeń rytmu serca (w tym wydłużenia QT). W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.

  • Etoperydon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Fenobarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne oraz EKG. Monitorowanie skuteczności terapii lidokainą oraz obserwacja objawów methemoglobinemii.

  • Fentanyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gepiron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Halotan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa w mięśniu sercowym oraz skuteczności działania lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klomipramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. W części przypadków połączenie może być nieodpowiednie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Lakozamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa serca, w tym kontrola EKG, oraz kontrola skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medyfoksamina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Meptazynol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych, nasilonych objawów znieczulenia oraz potencjalnych działań niepożądanych. Interakcja może być wykorzystywana w strategii multimodalnego leczenia bólu.

  • Mianseryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Milnacypran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Minapryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Mirtazapina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Nefazodon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Nomifenzyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Noradrenalina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie efektów sercowo-naczyniowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksaflozan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Oksytryptan istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna, w tym obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca. U dzieci przy skojarzeniu opioidów z lekami przeciwwymiotnymi: obserwacja objawów neurologicznych.

  • Pankuronium istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Perycyjazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie podczas terapii skojarzonej, z uwzględnieniem parametrów kardiologicznych.

  • Piwagabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Reboksetyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rzewien istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.

  • Terbinafina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tianeptyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Tokainid istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Tramadol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tylidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych, nasilonych objawów znieczulenia oraz potencjalnych działań niepożądanych. Interakcja może być wykorzystywana w strategii multimodalnego leczenia bólu.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń przewodzenia i czynności serca. Uwzględnienie możliwości kumulacji lidokainy.

  • Wilazodon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wiloksazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.

  • Winpocetyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.

  • Wortioksetyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Zuranolon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Zymeldyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego.

  • Alfentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Allobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Anilerydyna umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aprobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Barbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Bentazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzoktamina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Bromazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buspiron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Butobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Chloralodol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Chloroform umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Dichloralfenazon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Digoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi oraz funkcji nerek.

  • Drospirenon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emylkamat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Etallobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Eter umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etyfoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Etyzolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fabomotyzol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Fenoperydyna umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fludiazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Gedokarnil umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Heksobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Heptabarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Hydroksyzyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaptodiamina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloksazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotiazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Lidokaina umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu produktów zawierających lidokainę. Kontrola kliniczna pod kątem działań toksycznych, szczególnie przy dużych dawkach oraz przy łącznym stosowaniu z lekami przeciwarytmicznymi klasy…

  • Mebutamat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Mefenoksalon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Meksazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiwakaina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Meprobamat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Narkobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Paraldehyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Pinazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksybarbal umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Remifentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repozal umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Ropiwakaina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Sufentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talbutal umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Tofizopam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ulipristal umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winbarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Winylbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Wodzian chloralu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Adinazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfaksalon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Altyzyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambrisentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amenamewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aminofenazon niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Amprenawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aprocitentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Asunaprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atazanawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bendroflumetiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benorylat niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Bewantolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Boceprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bosentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromidoprim niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bulewirtyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bumetanid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupiwakaina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych wynikających z sumowania toksyczności układowej.

  • Butyzyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chingestanol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorodiazepoksyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorotalidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorotiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorotrianizen niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji neuromięśniowej oraz funkcji oddechowej.

  • Cykletanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklopentiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklotiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daklataswir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Darunawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dazabuwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Delawirdyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezogestrel niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diamorfina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dienestrol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dietylostylbestrol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy oraz kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenoksyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diflunisal niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Dimemorfan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirocetyl niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Doksakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Dolutegrawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dorawiryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Efawirenz niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Elbaswir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Elsulfawiryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eluksadolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Elwitegrawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enfluran niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enfuwirtyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Epanolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Epityzyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Esketamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estradiol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estriol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etenzamid niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Etomidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etonogestrel niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etozolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etrawiryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etynyloestradiol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Faldaprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fawipirawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fazadynium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Fenacetyna niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fenazon niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fenkwizon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Finerenon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy.

  • Folkodyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosfestrol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fostemsawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Grazoprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Guacetyzal niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Heksafluronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Hydroflumetiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydrokodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ibalizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iklaprim niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izofluran niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jodek enisamium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kabotegrawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Ketamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketanseryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klewudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klofenamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klonidyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów znieczulenia i działań niepożądanych.

  • Klopamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorazepan niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloreksolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ko-trimoksazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Koblopaswir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Koniwaptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksenon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksypamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas etakrynowy niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas tienylinowy niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwinetazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Labuwirtyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laninamiwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lenakapawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letermowir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewacetylometadol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewometadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewonorgestrel niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linestrenol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lofeksydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loperamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lopinawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Macitentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Marawirok niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Marboksyl baloksawiru niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maribawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebutyzyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medroksyprogesteron niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefruzyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Megestrol niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksyletyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych.

  • Mersalil niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metalenestryl niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Metoheksytal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna skuteczności lidokainy, szczególnie dla postaci innych niż pastylki.

  • Metyklotiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metykran niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyrozyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metysazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności oraz stężenia lidokainy w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Minoksydyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksestrol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Monoksonidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moroksydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Muzolimina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Narlaprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nifenazon niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Nikotyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian po zaprzestaniu palenia.

  • Noretysteron niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Norgestrienon niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Normetadon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Noskapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ombitaswir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oseltamiwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pargylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Peramwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikodralazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pinacydyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowej oraz głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piretanid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Plekonaryl niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Politiazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Praktolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pranobeks inozyny niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promestrien niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propanidyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propyfenazon niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Raltegrawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rawidaswir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Riamilowir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Riocyguat niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowej i stopnia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Rybawiryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rylpiwiryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylamid niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Salicylan choliny niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Salicylan imidazolu niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Salicylan morfoliny niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Salicylan sodu niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Salsalat niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.

  • Sewofluran niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sitaksentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sofosbuwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sotatercept niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfadiazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfadimetoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfadimidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfafenazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfafurazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfaizodymidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfalen niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamerazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksydiazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksypirydazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametomidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametyzol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamoksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfanilamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfaperyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfapirydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfatiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfatiomocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Symeprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Syrosynkopina niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talinolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tebakon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tekowirimat niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Telaprewir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiloron niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności lidokainy.

  • Tolwaptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trichloroeten niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trichlorometazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimetoprym niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tybolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Umifenowir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wekuronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Zanamiwir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoksazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Indanazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ksylometazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Metyzolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nafazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksymetazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tramazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tymazolina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Abirateron istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja działań niepożądanych lidokainy.

  • Acepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ajmalina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Alkuronium istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.

  • Amineptyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Amitryptylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Amlodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia.

  • Amoksapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Aprepitant istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Apryndyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń przewodzenia oraz działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Barnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Benidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Beprydyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w układzie sercowo-naczyniowym.

  • Bikalutamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bopindolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia.

  • Bretylium istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Bromheksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bunaftyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Bupranolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia.

  • Butryptylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Chinidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia oraz nasilenia działań niepożądanych lidokainy.

  • Chinupramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Chlorobutanol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroproetazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cybenzolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Cyjamemazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cylnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.

  • Dibenzepina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Dimetakryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Dofetylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Dolasetron istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku terapii skojarzonej.

  • Dopamina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dosulepina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Dronedaron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Dyzopiramid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Enkainid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Etacyzyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Etotoina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii lidokainą, ze zwróceniem uwagi na objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Etripamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w układzie sercowo-naczyniowym.

  • Felodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fendylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w układzie sercowo-naczyniowym.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flufenazyna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Fosfenytoina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie potencjalnych zmian skuteczności i bezpieczeństwa terapii lidokainą, ze szczególnym uwzględnieniem działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Gallopamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w układzie sercowo-naczyniowym.

  • Glikozydy hydroksyantracenowe istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ibutylid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.

  • Ipryndol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Isradypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kasopitant istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Lidokaina może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na metabolizm wątroby, takimi jak cymetydyna czy leki beta-adrenolityczne, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia w organizmie i ryzyka toksyczności. Ponadto może nasilać działanie innych leków miejscowo znieczulających oraz leków przeciwarytmicznych klasy IB i III (np. amiodaronu). W przypadku jednoczesnego stosowania lidokainy z lekami zwiotczającymi mięśnie, może dochodzić do nasilenia ich działania. W trakcie stosowania lidokainy z innymi lekami ważne jest monitorowanie pacjenta.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania105

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 25 z 25 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (99 więcej)

Preparaty złożone (40) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01BB Podgrupa chemiczna
  5. N01BB02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
N01BB02 · C01BB01 · C05AD01 · S01HA07 · N01BB02, A01AD11 · R02AD02
Kody w preparatach złożonych
N01BB52 · R02AA20 · R02AA05 · A01AD11 · C05AX03 · R02AA06 · R02AA · R02AA03 · N01BB20 · D04AB01 · S01FA56 · M01AB05 …Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy N01BB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lidokainę, inne środki miejscowo znieczulające o budowie amidowej lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie.
  • Ciężkie zaburzenia przewodzenia serca (np. blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia).
  • Ostre choroby ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych czy krwawienia śródczaszkowe (w przypadku znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego).
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi lub leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (szczególnie przy znieczuleniu regionalnym).
  • Stan wstrząsu kardiogennego lub hipowolemicznego (przeciwwskazanie do znieczulenia nadtwardówkowego).
  • Niektóre postaci lidokainy z dodatkiem noradrenaliny nie powinny być stosowane na obszarach o unaczynieniu końcowym (np. palce, czubek nosa) ze względu na ryzyko martwicy tkanek.
  • Niektóre preparaty nie są zalecane u dzieci poniżej określonego wieku (np. żele i aerozole nie dla niemowląt poniżej 4-6 lat).

Środki ostrożności

Lidokaina jest substancją o stosunkowo dobrym profilu bezpieczeństwa, jednak wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania. U pacjentów w ciąży i karmiących piersią stosowanie lidokainy jest możliwe, ale powinno opierać się na ocenie korzyści i ryzyka. Niektóre preparaty lidokainy zawierają substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lidokaina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza jeśli wystąpią działania niepożądane ze strony układu nerwowego.

Ciąża i laktacja

Stosowanie lidokainy w ciąży jest możliwe, jednak wymaga ostrożności. Dane kliniczne są ograniczone, ale badania na zwierzętach nie wykazały istotnych zagrożeń. Lidokaina przenika przez łożysko, dlatego jej stosowanie powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Dzieci

Lidokaina jest stosowana u dzieci, ale dawkowanie musi być dokładnie dostosowane do masy ciała i wieku. Niektóre postacie leków z lidokainą nie są zalecane dla niemowląt i małych dzieci ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak methemoglobinemia. W stomatologii i chirurgii szczękowej stosuje się formy żelowe i kremowe, często w postaci pędzlowania, aby zmniejszyć dyskomfort i ryzyko.

Prowadzenie pojazdów

Lidokaina stosowana miejscowo zazwyczaj nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Jednak działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą wystąpić i wtedy należy zachować ostrożność. Szczególnie ważne jest to w przypadku stosowania większych dawek lub u osób wrażliwych.

Jak działa

Lidokaina działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co uniemożliwia powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. W efekcie dochodzi do odwracalnego zablokowania przewodnictwa bólu i innych bodźców czuciowych w miejscu zastosowania. W układzie sercowo-naczyniowym lidokaina hamuje nieprawidłowe impulsy, zwłaszcza w zdepolaryzowanych komórkach mięśnia sercowego, co czyni ją skuteczną w leczeniu niektórych zaburzeń rytmu serca.

Wskazania

  • Miejscowe znieczulenie skóry i błon śluzowych w stomatologii, chirurgii, laryngologii, dermatologii, ginekologii i położnictwie.
  • Leczenie zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy i przedwczesne skurcze komorowe.
  • Łagodzenie bólu w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła.
  • Znieczulenie podczas operacji okulistycznych (rozszerzenie źrenicy i znieczulenie wewnątrzgałkowe).
  • Dewitalizacja miazgi zębowej w endodoncji (w połączeniu z paraformaldehydem).
  • Znieczulenie przed różnymi zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi, takimi jak pobieranie krwi, nakłucia, cewnikowanie czy badania endoskopowe.

Dawkowanie

Stosowanie lidokainy wymaga indywidualnego dostosowania dawki do wieku, masy ciała oraz stanu pacjenta. W znieczuleniu miejscowym zazwyczaj stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę, podawaną powoli i po uprzedniej aspiracji, aby uniknąć przypadkowego podania do naczynia krwionośnego. Maksymalne dawki różnią się w zależności od postaci leku i sposobu podania, np. dla roztworów do wstrzykiwań w znieczuleniu nasiękowym dawka nie powinna przekraczać 200-400 mg, a dla żeli i kremów dawki są mniejsze i przeliczane na masę ciała pacjenta. W leczeniu zaburzeń rytmu serca dawki dożylne są precyzyjnie kontrolowane i monitorowane.

Dostępne postaci

  • Roztwory do wstrzykiwań o stężeniach 1%, 2%, 10 mg/ml, 20 mg/ml – w ampułkach o objętości od 2 ml do 50 ml, stosowane m.in. w znieczuleniu miejscowym, blokadach nerwów, leczeniu zaburzeń rytmu serca.
  • Roztwory do wstrzykiwań z dodatkiem noradrenaliny (0,00125%) – do znieczulenia regionalnego z efektem obkurczania naczyń.
  • Żele i kremy o różnym stężeniu (np. 1%, 2%, 5%, 10%) – do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych, stosowane w stomatologii, laryngologii i dermatologii.
  • Aerozole i spraye – do znieczulenia błon śluzowych gardła, jamy ustnej, nosa, skóry; dostępne w różnych stężeniach, stosowane w stomatologii, otorynolaryngologii, położnictwie.
  • Plastry zawierające lidokainę i prylokainę – do znieczulenia skóry przed zabiegami inwazyjnymi.
  • Tabletki do ssania z lidokainą i chlorkiem benzoksoniowym – do łagodzenia bólu gardła i stanów zapalnych jamy ustnej.
  • Pasty stomatologiczne łączące lidokainę z paraformaldehydem – do dewitalizacji miazgi zębowej.
  • Roztwory do wstrzykiwań w połączeniu z innymi substancjami, np. metyloprednizolonem i fenylefryną, stosowane podczas operacji okulistycznych.

Działania niepożądane

  • Reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny.
  • Objawy ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, parestezje, drętwienie języka, zaburzenia widzenia, drgawki, senność, uczucie oszołomienia.
  • Objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, rzadko zatrzymanie akcji serca.
  • Reakcje miejscowe w miejscu podania: zaczerwienienie, obrzęk, uczucie pieczenia lub świąd.
  • Inne: nudności, wymioty.

Przedawkowanie

Przedawkowanie lidokainy objawia się najpierw pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego (np. drętwienie języka, zawroty głowy, drgawki), a następnie jego depresją (śpiączka, zatrzymanie oddychania). Mogą też wystąpić objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak bradykardia, niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca i zatrzymanie akcji serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie lidokainy, zapewnić drożność dróg oddechowych, podać tlen, stosować wentylację wspomaganą oraz leki przeciwdrgawkowe i podwyższające ciśnienie krwi. W razie zatrzymania krążenia należy rozpocząć resuscytację.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
lidocainum
Nazwa angielska
lidocaine
Synonimy
Chlorowodorek lidokainy jednowodny · Chlorowodorek lidokainy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    124 pozwolenia → 70 wariantów w 59 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 70 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 347 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 25 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 23 z nich. Warianty złożone (40) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    25 z 25 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.