Linagliptyna należy do grupy inhibitorów DPP-4 i wspiera organizm w obniżaniu poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Działa poprzez zwiększenie stężenia hormonów, które pomagają regulować wydzielanie insuliny i zmniejszają ilość glukozy uwalnianej przez wątrobę.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 15 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Nie stosować
- 7 × Ostrożnie
- 4 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 11 × Można
- 3 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (8) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające linagliptynę
19 preparatów w 23 wariantach (15 jednoskładnikowych, 8 złożonych), zgrupowane z 25 pozwoleń w rejestrze.
Bez Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
23 warianty w rejestrze strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie6
Tabletki powlekane · doustna5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z linagliptyną87
Zweryfikowanych: 40 z 87 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (79)
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia linagliptyną podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia linagliptyną podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Linagliptyna nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Linagliptyna nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Linagliptyna może wchodzić w interakcje z ryfampicyną i innymi silnymi induktorami glikoproteiny P i CYP3A4, co może obniżyć jej skuteczność
- Nie przewiduje się istotnych interakcji z innymi często stosowanymi lekami przeciwcukrzycowymi, lekami na nadciśnienie, statynami czy środkami antykoncepcyjnymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 15 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
Preparaty złożone (8) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BH Podgrupa chemiczna
- A10BH05 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD11 · A10BD19Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BH4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na linagliptynę lub inne składniki leku
- Nie stosować w cukrzycy typu 1 ani w przypadku kwasicy ketonowej
- Przeciwwskazania mogą różnić się w przypadku tabletek złożonych (np. ciężka niewydolność nerek, kwasica metaboliczna, zaburzenia czynności wątroby)
Środki ostrożności
- Linagliptyna może być stosowana u osób starszych oraz u pacjentów z problemami nerek bez konieczności zmiany dawki.
- Nie wymaga dostosowania dawki u osób z zaburzeniami wątroby, ale brakuje danych o stosowaniu u tych pacjentów.
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią (szczegółowe informacje na podstronie dotyczącej ciąży).
- Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale hipoglikemia może wystąpić podczas leczenia skojarzonego z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania linagliptyny u kobiet w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących jej bezpieczeństwa w tym okresie.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania linagliptyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie określono skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Linagliptyna sama w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale ryzyko hipoglikemii może wystąpić, gdy jest stosowana z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika. W takich przypadkach należy zachować ostrożność.
Jak działa
Linagliptyna blokuje enzym DPP-4, który rozkłada hormony odpowiedzialne za pobudzanie wydzielania insuliny po posiłku. Dzięki temu organizm lepiej radzi sobie z utrzymaniem właściwego poziomu cukru we krwi, szczególnie po jedzeniu.
Wskazania
- Cukrzyca typu 2 u dorosłych, jako wsparcie diety i aktywności fizycznej
- Stosowanie w monoterapii, gdy metformina nie jest odpowiednia
- Stosowanie w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, gdy sama dieta i ruch nie wystarczają
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 5 mg linagliptyny raz dziennie w postaci tabletek. W przypadku tabletek złożonych z metforminą lub empagliflozyną, dawkowanie ustala się indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane zawierające 5 mg linagliptyny
- Tabletki powlekane złożone: 2,5 mg linagliptyny + 850 mg metforminy lub 2,5 mg linagliptyny + 1 000 mg metforminy
- Tabletki powlekane złożone: 5 mg linagliptyny + 10 mg lub 25 mg empagliflozyny
Linagliptyna występuje zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z metforminą lub empagliflozyną, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia.
Działania niepożądane
- Hipoglikemia (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika)
- Biegunka, nudności, ból brzucha (zwłaszcza w tabletkach złożonych z metforminą)
- Zaparcia
- Zapalenie nosa i gardła
- Wysypka, pokrzywka, świąd
- Zapalenie trzustki (rzadko)
- Pemfigoid pęcherzowy (rzadko)
Przedawkowanie
Przyjęcie dużych dawek linagliptyny nie powodowało poważnych skutków ubocznych w badaniach klinicznych. W razie przedawkowania zaleca się stosowanie ogólnych metod wspomagających, takich jak obserwacja i usunięcie niewchłoniętego leku.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- linagliptinum
- Nazwa angielska
- linagliptin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
25 pozwoleń → 23 warianty w 19 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
87 par, w tym 40 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 15 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (8) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 15 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.