Loratadyna

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności przeciwzakrzepowej dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń. Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej, a jej znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.

Brak istotności klinicznej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie amantadyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QT (np. astemizol, terfenadyna) jest…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie z…

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na addycyjny wpływ na wydłużenie odstępu QT i ryzyko arytmii.

Kontrola EKG.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.

Monitorowanie pracy serca (w tym kontrola EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na duże znaczenie kliniczne interakcji i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane.

Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej distygminy.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…

Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Preferowana alternatywna terapia bez wpływu na wydłużenie odstępu QT.

Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji i możliwość wystąpienia zawrotów głowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

Połączenie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwalergicznych podczas terapii odczulającej alergenami ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznych.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Jednoczesne stosowanie tylko w przypadku braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie stanu pacjenta.

Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

Możliwy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

Możliwość nasilenia sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Możliwość zmniejszenia skuteczności działania oleju rycynowego. Monitorowanie skuteczności działania przeczyszczającego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Odstęp czasowy przed podaniem jodku sodu (131I).

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania rzeczywistej reakcji alergicznej.

Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.