Substancja z grupy Leki stosowane w kaszlu i przeziębieniu (ATC R05CB16). W polskim rejestrze występuje w 2 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające mannitol
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Mannitol 20% Fresenius — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (10)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Farmina Propolis Plus, tabletki suplement diety
- Narivent, aerozol do nosa wyrób medyczny
- Omegamed Odporność syrop dla dzieci, kapsułki suplement diety
- Ost Plus, ampułko-strzykawka, 20 mg/ml wyrób medyczny
- Oxyal, krople do oczu wyrób medyczny
- Panawit Żurawina Plus, kapsułki suplement diety
- Perffarma Mamilax, płyn suplement diety
- Physiomanna Kids kostki rozpuszczalne na zaparcia dla dzieci, kostka suplement diety
- Solinea Physiomanna Baby, proszek suplement diety
- TersoHyal, krople do oczu wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mannitolem113
Zweryfikowanych: 46 z 113 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nefrotoksyczności oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie pod kątem ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (105)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu i wyrównanie hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i pogorszenia stanu pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (w tym potasu) oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny.
-
Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między lewetyracetamem a lekiem przeczyszczającym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Wyrównanie hipokaliemii, jeśli wystąpi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych objawów toksyczności glikozydów naparstnicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeczyszczającymi, w tym z mannitolem.
-
W przypadku leków o wskazaniu podtrzymującym życie preferowanie drogi podania innej niż doustna (postać dożylna lub domięśniowa).
-
Niezalecane stosowanie środków przeczyszczających przed badaniem z użyciem nadtechnecjanu (99mTc).
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie w kierunku objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i alkuronium.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Profilaktyczne stosowanie leków przeczyszczających w celu zapobiegania zaparciom. W przypadku stwierdzenia lub podejrzewania niedrożności porażennej jelit leczenie fentanylem jest przerywane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Uwzględnienie możliwości uzyskania fałszywych wyników badań diagnostycznych z użyciem 99mTc-DMSA u pacjentów przyjmujących mannitol.
-
Unikanie długotrwałego skojarzonego stosowania z produktami zawierającymi mannitol. Monitorowanie miana wirusa HBV.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania mannitolu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej oraz funkcji nerwowo-mięśniowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciśnienie śródczaszkowe 1 produkt
-
Mukowiscydoza 1 produkt
-
Obrzęk mózgu 1 produkt
-
Oliguryczna faza ostrej niewydolności nerek 1 produkt
-
Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe 1 produkt
-
Podwyższone ciśnienie śródgałkowe 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Przewlekła niewydolność nerek u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji 1 produkt
-
Zatrucia substancjami toksycznymi 1 produkt
-
Zatrucia toksycznymi substancjami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R05 Leki stosowane w kaszlu i przeziębieniu
- R05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R05CB Podgrupa chemiczna
- R05CB16 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R05CB16 · B05BC01
Inne substancje z grupy R05CB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mannitolum
- Rodzaj
- Substancje pomocnicze
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
113 par, w tym 46 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.