Mebeweryna
Synonimy: Chlorowodorek mebeweryny
Mebeweryna to lek należący do grupy spazmolityków muskulotropowych, które działają rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Dzięki temu łagodzi bóle brzucha i zmniejsza napięcie jelit, co pomaga w normalizacji pracy przewodu pokarmowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające mebewerynę
2 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
Bez Auroverin MR — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 wariantów w rejestrze
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu · doustna1
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mebeweryną32
Zweryfikowanych: 12 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością wzajemnego osłabienia działania. Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i tolerancji.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania przeciwcholinergicznego. Obserwacja w kierunku niedrożności porażennej, retencji moczu i jaskry.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (24)
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego oraz obserwacja objawów majaczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leków na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu z fluorem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie są znane istotne interakcje mebeweryny z innymi lekami ani z alkoholem. Badania wykazały brak interakcji z etanolem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Biegunka 1 produkt
-
Biegunka podróżnych 1 produkt
-
Ból brzucha 1 produkt
-
Dyskomfort w jamie brzusznej 1 produkt
-
Zaburzenia rytmu w przebiegu zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a 1 produkt
-
Zaburzenia rytmu wypróżnień 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Zaparcia 1 produkt
-
Zaparcie 1 produkt
-
Zespół jelita drażliwego 1 produkt
-
Zmiany konsystencji stolca 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
- A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A03AA Podgrupa chemiczna
- A03AA04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A03AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mebewerynę lub składniki pomocnicze
- Porażenna niedrożność jelit (dotyczy niektórych postaci)
Środki ostrożności
Mebeweryna jest dobrze tolerowana, a działania niepożądane są rzadkie. Brak jest specyficznych przeciwwskazań dla osób starszych oraz dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby – nie ma potrzeby dostosowania dawki w tych grupach. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało jednoznacznie potwierdzone, dlatego w tych przypadkach decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ciąża i laktacja
Stosowanie mebeweryny w ciąży jest możliwe tylko po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.
Dzieci
Mebeweryna w tabletkach i kapsułkach nie jest zalecana u dzieci poniżej 3 lat, a niektóre postacie leku nie są wskazane dla dzieci poniżej 10 lub 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Mebeweryna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Mebeweryna działa rozkurczowo na mięśnie gładkie jelit bez wpływu na ogólną motorykę przewodu pokarmowego. Jej działanie jest wynikiem kilku mechanizmów, m.in. blokowania kanałów jonowych oraz zmniejszania pobudliwości mięśni jelit.
Wskazania
- Leczenie objawów zespołu jelita drażliwego, takich jak bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia rytmu wypróżnień
- Leczenie bólów brzucha wywołanych kurczem mięśni gładkich jelit
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 135 mg trzy razy dziennie w przypadku tabletek lub 200 mg dwa razy dziennie (rano i wieczorem) w przypadku kapsułek o przedłużonym lub zmodyfikowanym uwalnianiu.
Dostępne postaci
- Tabletki, 135 mg mebeweryny chlorowodorku
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg mebeweryny chlorowodorku
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 200 mg mebeweryny chlorowodorku
Niektóre postacie leku mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza czy sacharoza.
Działania niepożądane
- Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy
- Reakcje anafilaktyczne (bardzo rzadko)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki może prowadzić do przejściowego pobudzenia układu nerwowego lub objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Objawy są zazwyczaj łagodne i szybko ustępują. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mebeverini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- mebeverine
- Synonimy
- Chlorowodorek mebeweryny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 5 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
32 pary, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.