Megestrol jest syntetycznym hormonem o działaniu podobnym do naturalnego progesteronu, należącym do grupy progestagenów. Jego główne zastosowanie to leczenie braku łaknienia i utraty masy ciała, zwłaszcza u osób z chorobą nowotworową lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS). Megestrol pomaga zwiększyć apetyt oraz przywrócić masę ciała.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające megestrol
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cachexan — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z megestrolem101
Zweryfikowanych: 34 z 101 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny oraz kontrola czynności nerek ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowe metody antykoncepcji podczas terapii erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (93)
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji podczas leczenia bozentanem nie są uważane za skuteczne. Dotyczy wszystkich dróg podania. Stosowanie dodatkowej, niezawodnej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody barierowej antykoncepcji u kobiet używających hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W opisie postępowania wskazano uwzględnienie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
-
Kontrola kliniczna skuteczności progestagenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Interakcja do uwzględnienia przy wyborze metody zapobiegania ciąży. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi megestrol ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Możliwość zwiększenia stężenia alprazolamu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Informacja, że w przypadku biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego antykoncepcja może być nieskuteczna. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji do końca cyklu.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi megestrol.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Stosowanie innych skutecznych metod zapobiegania ciąży podczas terapii okskarbazepiną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.
-
Kontrola pod kątem reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych i worykonazolu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Nie przewiduje się klinicznie znaczącego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych podczas jednoczesnego stosowania z tikagrelorem. Brak potrzeby modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie są znane potwierdzone interakcje megestrolu z innymi lekami. Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Brak apetytu 3 produkty
-
Brak łaknienia 3 produkty
-
Utrata masy ciała będąca wynikiem choroby nowotworowej 2 produkty
-
AIDS 1 produkt
-
Utrata masy ciała 1 produkt
-
Utrata masy ciała będąca wynikiem zespołu nabytego niedoboru odporności 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zespół nabytego niedoboru odporności 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02AB Podgrupa chemiczna
- L02AB01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L02AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na megestrol lub którykolwiek składnik preparatu
- Ciąża i okres karmienia piersią
Megestrol nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Środki ostrożności
Stosowanie megestrolu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brakuje wystarczających danych o bezpieczeństwie u dzieci i młodzieży. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność podczas ustalania dawki. Nie ma informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia objawów, takich jak zawroty głowy czy osłabienie.
Ciąża i laktacja
Stosowanie megestrolu w ciąży jest przeciwwskazane. Może on powodować nieprawidłowości rozwojowe u płodu, szczególnie w pierwszych miesiącach ciąży.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania megestrolu u dzieci nie zostały określone. Megestrol nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Brakuje szczegółowych danych dotyczących wpływu megestrolu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia objawów, takich jak zawroty głowy czy osłabienie, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Megestrol działa jako syntetyczny progestagen. Wpływa na organizm, zwiększając apetyt oraz masę ciała poprzez pobudzenie łaknienia i magazynowanie tkanki tłuszczowej i mięśniowej. Dokładny mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale przypuszcza się, że hamuje on produkcję niektórych hormonów w przysadce mózgowej.
Wskazania
- Leczenie braku łaknienia (anoreksji) związanej z chorobą nowotworową
- Leczenie utraty masy ciała u pacjentów z AIDS
Megestrol stosuje się, gdy utrata masy ciała lub brak apetytu są poważnym problemem dla chorego.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to od 400 mg do 800 mg na dobę, przyjmowana doustnie jako zawiesina. Leczenie trwa zwykle co najmniej 2 miesiące. Dawkę i czas leczenia ustala lekarz w zależności od stanu zdrowia pacjenta.
Dostępne postaci
- Zawiesina doustna: 40 mg/ml. Zalecane dawki wynoszą od 400 mg do 800 mg na dobę, przyjmowane raz dziennie.
Megestrol występuje wyłącznie jako zawiesina doustna w powyższych dawkach. Nie ma innych zarejestrowanych połączeń megestrolu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Przyrost masy ciała
- Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia
- Wysypka
- Obrzęki
- Zmiany nastroju
- Krwawienia z macicy
- Osłabienie, ból
Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania, jak zakrzepowe zapalenie żył czy zaburzenia hormonalne.
Przedawkowanie
W badaniach nie obserwowano ostrych objawów toksyczności nawet po podaniu bardzo dużych dawek (do 1600 mg na dobę). Objawy przedawkowania mogą obejmować biegunkę, nudności, bóle brzucha, duszność, kaszel, chwiejny chód, apatię, ból w klatce piersiowej. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- megestroli acetas
- Synonimy
- Octan megestrolu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
101 par, w tym 34 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.