Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N06DX01

Memantyna

memantinum memantine

Synonimy: Chlorowodorek memantyny

Memantyna to lek stosowany przede wszystkim u osób dorosłych z chorobą Alzheimera w umiarkowanym lub ciężkim stadium. Należy do grupy leków przeciw otępieniu i działa poprzez wpływ na określone receptory w mózgu, pomagając chronić komórki nerwowe przed szkodliwym działaniem nadmiaru glutaminianu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające memantynę

18 preparatów w 36 wariantach (36 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 38 pozwoleń w rejestrze.

Bez Marixino — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 z 36 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z memantyną243

Zweryfikowanych: 194 z 243 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Pokaż pozostałe interakcje (235)
  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Esketamina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Felbamat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Ksenon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Memantyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Atropina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzylon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hioscyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu wodoroweglan umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania wodorowęglanu sodu lub innych substancji alkalicznych u pacjentów przyjmujących memantynę. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na zwiększone stężenie memantyny: nasilona senność…

  • Acepromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetofenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Allobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apomorfina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aprobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aripiprazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Asenapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Baklofen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.

  • Bewonium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Brekspiprazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromek cimetropiowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Bromek oksyfenoniowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Bromek otyloniowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Bromek prifiniowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Bromek tymepidiowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Bromokryptyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromoperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butaperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloromezanon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroproetazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorzoksazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyjamemazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklobenzapryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dantrolen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dicykloweryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difemanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Difemeryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diheksyweryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydroergokryptyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diksyrazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Distygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Droperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eperyzon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etallobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Febarbamat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feniramidol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenpiweryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Fenprobamat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentonium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Fluanizon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flufenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flupentiksol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluspirylen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikopironium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Haloperidol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksocyklium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Heptabarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hioscyjamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Homatotropina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Iloperydon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izopropamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Jodek tiemonium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Kabergolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamilofin niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kariprazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karyzoprodol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klopentiksol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotiapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewodopa niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewosulpiryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loksapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lumateperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lurasidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebeweryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenezyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepenzolat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Metantelina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Metoheksytal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metokarbamol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metylatropina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Metylskopolamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Mezorydazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Molindon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mozapramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naltrekson niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nikotyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksyfencyklimina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Oksypertyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olanzapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Orfenadryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Paliperydon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penflurydon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentienat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Pentobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perfenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pergolid niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perycyjazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimawanseryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimozyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipamperon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipenzolat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Piperidolat niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipotiazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirybedyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Poldyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Pramipeksol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokainamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksybarbal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propantelina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Protypendyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prydynol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remoksypryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repozal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rocyweryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ropinirol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rotigotyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sertindol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Styramat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sultopryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talbutal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetrazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiapryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiokolchikozyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopropazat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioproperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiorydazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiotyksen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolperyzon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tridiheksetyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.

  • Trifluoperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trifluperydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflupromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimebutyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyzanidyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Weralipryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winbarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winylbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ziprasidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zotepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuklopentiksol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amantadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ketamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Podtlenek azotu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń widzenia.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących memantynę.

  • Donepezyl niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Galantamina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glibenklamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z amantadyną, ketaminą i dekstrometorfanem (ryzyko nasilonych działań niepożądanych).
  • Memantyna może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną), niektórymi lekami nasercowymi, a także z lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
  3. N06D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N06DX Podgrupa chemiczna
  5. N06DX01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N06DX2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na memantynę lub inne składniki preparatu

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania memantyny u kobiet w ciąży oraz u matek karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych. Lek nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale ze względu na możliwość wystąpienia senności lub zawrotów głowy należy zachować ostrożność. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki. Brak informacji o wpływie alkoholu na działanie memantyny, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia.

Ciąża i laktacja

Memantyna nie powinna być stosowana w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność memantyny u dzieci nie zostały potwierdzone. Lek nie jest zalecany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Memantyna może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Jak działa

Memantyna działa na receptory NMDA w mózgu, zmniejszając szkodliwe działanie nadmiaru glutaminianu, który może uszkadzać komórki nerwowe. Dzięki temu wspiera zachowanie funkcji poznawczych u osób z chorobą Alzheimera.

Wskazania

  • Leczenie choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką podtrzymującą u dorosłych jest 20 mg memantyny raz na dobę. Leczenie rozpoczyna się od niższej dawki i stopniowo ją zwiększa przez kilka tygodni.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg memantyny chlorowodorku (różne produkty zawierają tabletki o tych dawkach; tabletki 10 mg i 20 mg są najczęściej stosowane, dostępne są także dawki pośrednie, np. 15 mg lub zestawy do stopniowego zwiększania dawki)
  • Roztwór doustny: 5 mg memantyny chlorowodorku w 0,5 ml roztworu (dozowanie za pomocą pompki dozującej)

Memantyna występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy lek, nie jest łączona z innymi substancjami czynnymi w jednym preparacie.

Działania niepożądane

  • Zawroty głowy
  • Bóle głowy
  • Zaparcia
  • Senność
  • Nadciśnienie tętnicze

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, omamy, zaburzenia chodu, wymioty i biegunka. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie ma specyficznego antidotum, stosuje się leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
memantinum
Nazwa angielska
memantine
Synonimy
Chlorowodorek memantyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    38 pozwoleń → 36 wariantów w 18 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    243 pary, w tym 194 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.