Memantyna to lek stosowany przede wszystkim u osób dorosłych z chorobą Alzheimera w umiarkowanym lub ciężkim stadium. Należy do grupy leków przeciw otępieniu i działa poprzez wpływ na określone receptory w mózgu, pomagając chronić komórki nerwowe przed szkodliwym działaniem nadmiaru glutaminianu.
- 18 preparatów
- 5 dostępnych mocy
- 2 postacie leku
- 243 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 11 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające memantynę
18 preparatów w 36 wariantach (36 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 38 pozwoleń w rejestrze.
Bez Memantine Orion — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
36 wariantów w rejestrze strona 2 z 3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z memantyną243
Zweryfikowanych: 194 z 243 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Pokaż pozostałe interakcje (235)
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania wodorowęglanu sodu lub innych substancji alkalicznych u pacjentów przyjmujących memantynę. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na zwiększone stężenie memantyny: nasilona senność…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia efektów terapeutycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych leków antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących memantynę.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z amantadyną, ketaminą i dekstrometorfanem (ryzyko nasilonych działań niepożądanych).
- Memantyna może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną), niektórymi lekami nasercowymi, a także z lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Umiarkowana i ciężka choroba Alzheimera 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06DX Podgrupa chemiczna
- N06DX01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06DX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na memantynę lub inne składniki preparatu
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania memantyny u kobiet w ciąży oraz u matek karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych. Lek nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale ze względu na możliwość wystąpienia senności lub zawrotów głowy należy zachować ostrożność. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki. Brak informacji o wpływie alkoholu na działanie memantyny, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Memantyna nie powinna być stosowana w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność memantyny u dzieci nie zostały potwierdzone. Lek nie jest zalecany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Memantyna może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Memantyna działa na receptory NMDA w mózgu, zmniejszając szkodliwe działanie nadmiaru glutaminianu, który może uszkadzać komórki nerwowe. Dzięki temu wspiera zachowanie funkcji poznawczych u osób z chorobą Alzheimera.
Wskazania
- Leczenie choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką podtrzymującą u dorosłych jest 20 mg memantyny raz na dobę. Leczenie rozpoczyna się od niższej dawki i stopniowo ją zwiększa przez kilka tygodni.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg memantyny chlorowodorku (różne produkty zawierają tabletki o tych dawkach; tabletki 10 mg i 20 mg są najczęściej stosowane, dostępne są także dawki pośrednie, np. 15 mg lub zestawy do stopniowego zwiększania dawki)
- Roztwór doustny: 5 mg memantyny chlorowodorku w 0,5 ml roztworu (dozowanie za pomocą pompki dozującej)
Memantyna występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy lek, nie jest łączona z innymi substancjami czynnymi w jednym preparacie.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Bóle głowy
- Zaparcia
- Senność
- Nadciśnienie tętnicze
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, omamy, zaburzenia chodu, wymioty i biegunka. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie ma specyficznego antidotum, stosuje się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- memantinum
- Nazwa angielska
- memantine
- Synonimy
- Chlorowodorek memantyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
38 pozwoleń → 36 wariantów w 18 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
243 pary, w tym 194 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.