Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenemami. Jego głównym zadaniem jest zwalczanie poważnych zakażeń wywołanych przez różne bakterie, zarówno Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne. Działa bakteriobójczo, czyli niszczy bakterie, dzięki czemu skutecznie pomaga w leczeniu trudnych infekcji, takich jak ciężkie zapalenie płuc, powikłane zakażenia jamy brzusznej czy zakażenia skóry i tkanek miękkich.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 1 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające meropenem
7 preparatów w 14 wariantach (13 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 16 pozwoleń w rejestrze.
Bez Meropenem Noridem — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
14 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z meropenemem308
Zweryfikowanych: 71 z 308 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
Pokaż pozostałe interakcje (300)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnej terapii, jeśli jest dostępna.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania i krótko po zakończeniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w trakcie terapii i krótko po jej zakończeniu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z aminoglikozydami, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii. Jednoczesne stosowanie może prowadzić do zmniejszenia jej efektywności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego oraz objawów miastenii.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu. W razie potrzeby wspomaganie oddychania do czasu ustąpienia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas i krótko po jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Jednoczesne stosowanie protaminy i antybiotyków jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek podczas równoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie doksycykliny i antybiotyków beta-laktamowych, w tym meropenemu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku zastosowania takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na szybkie i znaczne obniżenie stężenia kwasu walproinowego i utratę skuteczności leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego we krwi w razie podania meropenemu.
-
Niezalecane stosowanie w skojarzeniu z antybiotykami beta-laktamowymi, w tym meropenemem, ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Informacja o możliwości zmniejszonego działania aminoglikozydów u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować razem z kwasem walproinowym (lek przeciwpadaczkowy), ponieważ może on utracić skuteczność
- Probenecyd może zwiększać stężenie meropenemu we krwi
- Może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania32
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężkie zapalenie płuc 5 produktów
-
Powikłane zakażenia układu moczowego 5 produktów
-
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej 5 produktów
-
Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 4 produkty
-
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 4 produkty
-
Powikłane zakażenia jamy brzusznej 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (26 więcej)
-
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 4 produkty
-
Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy 4 produkty
-
Zakażenia śródporodowe 4 produkty
-
Bakteriemia 3 produkty
-
Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym 3 produkty
-
Zakażenia poporodowe 3 produkty
-
Zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy 3 produkty
-
Bakteremia 2 produkty
-
Bakteriemia związana z wymienionymi zakażeniami 2 produkty
-
Gorączkujący pacjenci z neutropenią 2 produkty
-
Powikłane zakażenia dróg moczowych 2 produkty
-
Zakażenia śródporodowe i poporodowe 2 produkty
-
Gorączkujący pacjent z neutropenią 1 produkt
-
Neutropenia i gorączka podejrzewana o zakażenie bakteryjne 1 produkt
-
Neutropenia i gorączka spowodowana zakażeniem bakteryjnym 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką 1 produkt
-
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych 1 produkt
-
Powikłane zakażenia skóry 1 produkt
-
Powikłane zakażenia tkanek miękkich 1 produkt
-
Respiratorowe zapalenie płuc 1 produkt
-
Szpitalne zapalenie płuc 1 produkt
-
Zakażenia okołoporodowe 1 produkt
-
Zakażenia oskrzelowo-płucne w przebiegu mukowiscydozy 1 produkt
-
Zapalenie oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy 1 produkt
-
Zapalenie płuc w przebiegu mukowiscydozy 1 produkt
-
Zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01DH Podgrupa chemiczna
- J01DH02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J01DH52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J01DH1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na meropenem lub inne karbapenemy
- Ciężka reakcja alergiczna na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny lub cefalosporyny.
Środki ostrożności
Meropenem może być stosowany u osób dorosłych, osób starszych oraz dzieci powyżej 3 miesiąca życia. W przypadku niewydolności nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować meropenem tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Meropenem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, takie jak drgawki czy zawroty głowy, mogą utrudniać wykonywanie tych czynności.
Ciąża i laktacja
Stosowanie meropenemu w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych nie zostało w pełni potwierdzone.
Dzieci
Meropenem jest przeznaczony do leczenia dzieci powyżej 3 miesiąca życia. U młodszych dzieci bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały wystarczająco potwierdzone.
Prowadzenie pojazdów
Meropenem nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak drgawki lub zawroty głowy, mogą czasowo zaburzyć sprawność psychofizyczną.
Jak działa
Meropenem hamuje budowę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich zniszczenia. Dzięki temu jest skuteczny przeciwko wielu bakteriom odpowiedzialnym za poważne infekcje.
Wskazania
- Ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne i respiratorowe
- Zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy
- Powikłane zakażenia układu moczowego
- Powikłane zakażenia jamy brzusznej
- Zakażenia śródporodowe i poporodowe
- Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- Leczenie pacjentów z neutropenią i gorączką oraz bakteriemią powiązaną z powyższymi zakażeniami.
Dawkowanie
W większości przypadków dorosłym podaje się 500 mg lub 1 g co 8 godzin w postaci wlewu dożylnego. U dzieci dawki ustala się na podstawie masy ciała i wieku. W niektórych ciężkich zakażeniach stosuje się wyższe dawki, nawet do 2 g co 8 godzin u dorosłych lub 40 mg/kg u dzieci.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji: fiolki 500 mg i 1 g.
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (w połączeniu z waborbaktamem): fiolki 1 g meropenemu + 1 g waborbaktamu.
Meropenem występuje również w połączeniu z waborbaktamem, co poszerza zakres jego działania wobec niektórych opornych bakterii.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Wysypka
- Nudności lub wymioty
- Ból głowy
- Odczyny zapalne w miejscu podania
- Świąd skóry
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Drgawki (rzadziej)
Działania niepożądane są zwykle łagodne i ustępują po zakończeniu leczenia.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to najczęściej nasilone działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, biegunka czy drgawki. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe. U osób z prawidłową czynnością nerek lek jest szybko usuwany z organizmu, a w razie potrzeby można go usunąć za pomocą hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- meropenemum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
16 pozwoleń → 14 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
308 par, w tym 71 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.