Mesalazyna należy do grupy leków przeciwzapalnych stosowanych w chorobach jelit. Jej główne działanie polega na łagodzeniu stanu zapalnego w przewodzie pokarmowym, szczególnie w jelicie grubym. Stosuje się ją przede wszystkim u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz chorobą Crohna.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające mesalazynę
10 preparatów w 28 wariantach (28 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 28 pozwoleń w rejestrze.
28 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
Czopki · doodbytniczo10
Granulat o przedłużonym uwalnianiu, w saszetce · doustna2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mesalazyną98
Zweryfikowanych: 40 z 98 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych oraz obserwacja objawów nasilonej mielosupresji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (w tym czasu protrombinowego). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (90)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, w szczególności liczby krwinek białych.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych oraz obserwacja objawów mielosupresji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej sulfinpirazonu oraz stężenia kwasu moczowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zniesienia działania obu leków oraz zaburzeń czynności przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku immunosupresyjnego działania kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakaźnych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Podczas stosowania mesalazyny należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania leków takich jak azatiopryna, 6-merkaptopuryna, tioguanina czy warfaryna, ponieważ może dojść do nasilenia działań niepożądanych lub zmiany skuteczności leczenia.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 7 produktów
-
Choroba Crohna 2 produkty
-
Choroba Leśniowskiego-Crohna 2 produkty
-
Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelita grubego 2 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie odbytnicy 2 produkty
-
Czynne, wrzodziejące zapalenie jelita grubego ograniczone do odbytnicy i esicy 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Czynne wrzodziejące zapalenie jelita grubego 1 produkt
-
Ostra faza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego 1 produkt
-
Ostre łagodne do umiarkowane wrzodziejące zapalenie jelita grubego ograniczające się do odbytnicy 1 produkt
-
Podtrzymujące leczenie remisji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego 1 produkt
-
Wrzodziejące zapalenie dystalnego odcinka jelita grubego 1 produkt
-
Wrzodziejące zapalenie odbytnicy i esicy 1 produkt
-
Zapalenie jelita grubego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A07 Leki przeciwbiegunkowe oraz przeciwzapalne i przeciwzakaźne jelit
- A07E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A07EC Podgrupa chemiczna
- A07EC02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A07EC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Mesalazyna nie powinna być stosowana u osób z nadwrażliwością na salicylany, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ani w przypadku skazy krwotocznej.
Środki ostrożności
Mesalazyna powinna być stosowana ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią – decyzję podejmuje lekarz. Zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Substancja może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby wymagają szczególnej kontroli podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Stosowanie mesalazyny w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Ostateczną decyzję podejmuje lekarz prowadzący.
Dzieci
Mesalazyna może być stosowana u dzieci powyżej 6. roku życia w wybranych postaciach i dawkach, jednak doświadczenie kliniczne w tej grupie wiekowej jest ograniczone.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, by mesalazyna wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Mesalazyna działa miejscowo w jelicie, gdzie łagodzi stan zapalny przez hamowanie produkcji substancji odpowiedzialnych za rozwój zapalenia. Jej dokładny mechanizm działania nie jest do końca poznany.
Wskazania
- Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (w fazie zaostrzenia i zapobieganie nawrotom)
- Leczenie wrzodziejącego zapalenia odbytnicy
- Leczenie choroby Crohna (faza zaostrzenia i leczenie podtrzymujące)
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki mesalazyny u dorosłych to od 1,5 g do 4,8 g na dobę, w zależności od postaci leku i nasilenia choroby. Tabletki i granulaty przyjmuje się doustnie, czopki i zawiesiny stosuje się doodbytniczo. Dawkę ustala lekarz indywidualnie, w zależności od potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki dojelitowe: 250 mg, 500 mg, 1200 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 500 mg
- Granulat o przedłużonym uwalnianiu: 1 g, 2 g
- Czopki: 250 mg, 500 mg, 1 g
- Zawiesina doodbytnicza: 1 g/100 ml, 4 g/60 ml
Mesalazyna występuje wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Ból brzucha
- Biegunka
- Nudności, wymioty
- Ból głowy
- Wysypka skórna
- Rzadziej: reakcje alergiczne, zaburzenia czynności nerek lub wątroby
W razie wystąpienia objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są rzadkie i zazwyczaj nie prowadzą do poważnych powikłań. Objawy mogą obejmować nudności, wymioty, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, ból głowy czy zawroty głowy. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mesalazinum
- Nazwa angielska
- mesalazine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
28 pozwoleń → 28 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
18 z 28 wariantów ma refundowane opakowania (21 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
98 par, w tym 40 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.