Metenamina należy do grupy środków przeciwbakteryjnych i przeciwpotnych. Stosowana miejscowo na skórę, zmniejsza nadmierną potliwość i działa bakteriobójczo. W formie doustnej (w połączeniu z innymi substancjami) wspiera leczenie zakażeń dróg moczowych i żółciowych, hamując rozwój drobnoustrojów.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające metenaminę
3 preparaty w 3 wariantach (1 jednoskładnikowy, 2 złożone), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Pedipur S, puder wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metenaminą6
Zweryfikowanych: 0 z 6 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować razem z lekami zawierającymi substancje utleniające, kwasy i sole o odczynie kwaśnym oraz węglany, ponieważ mogą one osłabiać działanie metenaminy.
- Nie stosować z sulfonamidami (dotyczy tabletek doustnych).
- Tabletki mogą wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi i innymi wpływającymi na przewód pokarmowy lub układ krwiotwórczy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadmierna potliwość skóry stóp i dłoni 1 produkt
-
Nadmierna potliwość stóp 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D11 Inne preparaty dermatologiczne
- D11A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D11AA Podgrupa chemiczna
- Kody w preparatach złożonych
- D11AX · G04BXKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na metenaminę lub inne składniki leku.
- Nie stosować na uszkodzoną skórę, błony śluzowe, otwarte rany czy owrzodzenia.
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby (dotyczy tabletek doustnych).
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat (dotyczy niektórych postaci).
Środki ostrożności
Metenamina stosowana miejscowo jest zazwyczaj dobrze tolerowana, choć może powodować miejscowe reakcje skórne. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest w pełni potwierdzone, szczególnie dla tabletek doustnych – nie zaleca się jej stosowania w III trymestrze ciąży. Brak danych o wpływie na prowadzenie pojazdów, jednak przy miejscowym stosowaniu ryzyko to jest minimalne. Osoby starsze oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinny zachować ostrożność przy stosowaniu doustnym.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania metenaminy w III trymestrze ciąży. Bezpieczeństwo stosowania w pozostałych okresach ciąży nie jest w pełni potwierdzone.
Dzieci
Niektóre postacie metenaminy (np. płyn na skórę) nie są przeznaczone dla dzieci poniżej 12 lat. Zawsze należy zwrócić uwagę na zalecenia producenta dotyczące wieku pacjenta.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma informacji o wpływie metenaminy na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie przy stosowaniu miejscowym. W przypadku tabletek doustnych należy zachować ostrożność, zwłaszcza jeśli wystąpią działania niepożądane.
Jak działa
Metenamina działa głównie poprzez uwalnianie formaldehydu, który hamuje rozwój bakterii i grzybów oraz zmniejsza wydzielanie potu. W przypadku tabletek doustnych działanie to jest szczególnie widoczne w drogach moczowych i żółciowych.
Wskazania
- Nadmierna potliwość stóp i dłoni.
- Leczenie zakażeń dróg moczowych i żółciowych (w połączeniu z innymi substancjami).
- Zapalne choroby jelit i biegunki (w połączeniu z innymi substancjami).
Dawkowanie
W przypadku pudru lub płynu do stosowania na skórę zaleca się aplikację 1–2 razy w tygodniu lub przez kilka dni z rzędu, w zależności od produktu. Tabletki doustne przyjmuje się zwykle 3 razy dziennie po jednej tabletce po jedzeniu.
Dostępne postaci
- Puder leczniczy: 200 mg/g metenaminy do stosowania na skórę.
- Płyn na skórę: 20 mg metenaminy na 1 g płynu, często w połączeniu z mentolem i kwasem salicylowym.
- Tabletki doustne: 300 mg metenaminy w jednej tabletce, zwykle w połączeniu z fenylu salicylanem (300 mg).
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne skóry (zaczerwienienie, wysypka).
- Zaburzenia układu pokarmowego, podrażnienie jelit (przy stosowaniu doustnym).
- Ból przy oddawaniu moczu, pieczenie, uczucie parcia na mocz (przy stosowaniu doustnym).
- Leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość (bardzo rzadko).
Przedawkowanie
Nie ma danych o przedawkowaniu metenaminy stosowanej zgodnie z zaleceniami. W przypadku przypadkowego połknięcia miejscowych preparatów mogą pojawić się objawy takie jak wysypka, podrażnienie nerek i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty. W razie przedawkowania należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- methenaminum
- Nazwa angielska
- methenamine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
6 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.