Metformina to lek z grupy biguanidów, stosowany głównie w leczeniu cukrzycy typu 2. Jej głównym zadaniem jest obniżanie poziomu cukru we krwi, przede wszystkim poprzez zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie oraz poprawę wrażliwości tkanek na insulinę. Dzięki temu pomaga utrzymać właściwe stężenie glukozy u osób, u których dieta i aktywność fizyczna nie są wystarczające.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 47 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 39 × Ostrożnie
- 5 × Można
- 2 × Brak danych
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 45 z 47 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 45 z 47 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Ostrożnie
- 36 × Można
- 2 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 21 × Nie stosować
- 24 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 45 z 47 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 45 z 47 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 44 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
Preparaty złożone (98) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające metforminę
97 preparatów w 201 wariantach (103 jednoskładnikowe, 98 złożonych), zgrupowane z 206 pozwoleń w rejestrze.
Bez Lonamo Duo — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
89 z 201 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 7 z 8
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metforminą70
Wszystkie 70 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
Pokaż pozostałe interakcje (62)
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie czynności nerek – regularna ocena eGFR, szczególnie na początku leczenia skojarzonego oraz po zwiększeniu dawki diuretyku pętlowego. Ocena stanu nawodnienia – kontrola objawów odwodnienia i hipowolemii…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie czynności nerek – regularna ocena eGFR, szczególnie na początku leczenia skojarzonego oraz po zwiększeniu dawki diuretyku pętlowego. Ocena stanu nawodnienia – kontrola objawów odwodnienia i hipowolemii…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii glikokortykosteroidami oraz po zmianie ich dawki. Dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego – w razie…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie gospodarki elektrolitowej.
-
Uwzględnienie stosowania babki płesznik w ocenie odpowiedzi na leczenie metforminą. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów stosujących jednocześnie metforminę i babkę płesznik. Obserwacja w kierunku objawów…
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie gospodarki elektrolitowej.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie objawów odwodnienia. Monitorowanie objawów niedociśnienia. Monitorowanie glikemii. Poinformowanie pacjenta o zwiększonym ryzyku niedocukrzenia. Rozważenie odstawienia lub…
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie gospodarki elektrolitowej.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek. Monitorowanie gospodarki elektrolitowej.
-
Monitorowanie czynności nerek.
- Alkohol – zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, należy go unikać podczas terapii
- Środki kontrastowe zawierające jod – mogą powodować zaburzenia pracy nerek, wymagana przerwa w przyjmowaniu metforminy przed i po badaniu
- Pewne leki moczopędne, przeciwnadciśnieniowe i NLPZ – mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek
- Leki sterydowe i sympatykomimetyki – mogą osłabiać działanie metforminy
Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania25
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 47 z 47 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 40 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Abmetfina XR
- Formetic SR
- Glucophage XR
- IRUKA
- Metcrean XR
- Metformax SR 500
- Metformin hydrochloride Interdos Pharma
- Metformin hydrochloride Inventia
- Metformin hydrochloride Sandoz
- Metformin hydrochloride STADA
- RANMET XR
- Siofor XR 500 mg
- Symformin XR
- Xuvelex XR
- Zenofor SR
- Metformax SR 750
- Siofor XR 750 mg
- Metformax SR 1000
- Siofor XR 1000 mg
- Avamina
- Etform 500
- Formetic
- Glucophage 500 mg
- Metcrean
- Metformax 500
- Metformin Bluefish
- Metformin hydrochloride Biofarm
- Metformin hydrochloride Teva
- Metformin Medreg
- Metformin Vitabalans
- Normoton
- Zenofor
- Etform 850
- Glucophage 850 mg
- Metformax 850
- Siofor 850
- Etform
- Glucophage 1000 mg
- Metformax 1000
- Siofor 1000
-
Zespół policystycznych jajników 9 produktów
-
Zapobieganie cukrzycy typu 2 7 produktów
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych 6 produktów
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych 6 produktów
-
Zapobieganie cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)
-
Cukrzyca typu 2 u dzieci i młodzieży 3 produkty
-
Stan przedcukrzycowy 3 produkty
-
Leczenie cukrzycy typu 2 2 produkty
-
Zmniejszenie ryzyka lub opóźnienie wystąpienia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów z nadwagą 2 produkty
-
Cukrzyca typu 2 u dzieci i młodzieży powyżej 10 lat 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dzieci od 10 lat i młodzieży 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u pacjentów z nadwagą 1 produkt
-
Dorośli 1 produkt
-
Dzieci i młodzież powyżej 10 lat 1 produkt
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie z nadwagą 1 produkt
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie z nadwagą, przy niewystarczającej kontroli glikemii dietą i ćwiczeniami 1 produkt
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą 1 produkt
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów z nadwagą 1 produkt
-
Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów z nadwagą leczonych metforminą 1 produkt
-
Nadwaga 1 produkt
-
Profilaktyka cukrzycy typu 2 u dorosłych z nadwagą i nieprawidłową tolerancją glukozy 1 produkt
-
Redukcja ryzyka lub opóźnienie wystąpienia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów z nadwagą 1 produkt
-
Zmniejszenie ryzyka cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów z nadwagą 1 produkt
-
Zmniejszenie ryzyka lub opóźnienie wystąpienia cukrzycy typu 2 u dorosłych z nadwagą 1 produkt
Preparaty złożone (98) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BA Podgrupa chemiczna
- A10BA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD07 · A10BD08 · A10BD11 · A10BD15 · A10BD16 · A10BD10Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciężka niewydolność nerek (GFR poniżej 30 ml/min)
- Kwasica metaboliczna (np. kwasica mleczanowa, kwasica ketonowa)
- Ostre choroby, które mogą powodować zaburzenia czynności nerek, np. odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs
- Niewydolność wątroby, ostre zatrucie alkoholem, alkoholizm
Nie należy stosować metforminy także w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
Środki ostrożności
Metformina nie jest zalecana do stosowania w czasie karmienia piersią. Kobiety w ciąży powinny stosować ją tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Lek nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w połączeniu z innymi lekami może wywołać hipoglikemię, co może zaburzyć koncentrację. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność i regularna kontrola czynności nerek.
Ciąża i laktacja
Metformina może być stosowana u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Decyzja o zastosowaniu leku zawsze zależy od indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Dzieci
Metformina jest dopuszczona do stosowania u dzieci powyżej 10. roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2, zwykle w monoterapii lub w połączeniu z insuliną. Dawka jest ustalana indywidualnie przez lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Metformina sama w sobie nie powoduje hipoglikemii, więc nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi ryzyko spadku poziomu cukru może wzrosnąć, co może zaburzyć koncentrację i refleks.
Jak działa
Metformina obniża poziom cukru we krwi poprzez zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie, poprawę wychwytu glukozy przez mięśnie i opóźnienie wchłaniania cukru w jelitach. Nie powoduje wzrostu wydzielania insuliny, dlatego nie wywołuje hipoglikemii.
Wskazania
- Cukrzyca typu 2, szczególnie u osób z nadwagą
- Stan przedcukrzycowy (nieprawidłowa tolerancja glukozy)
- Zespół policystycznych jajników (PCOS)
Metformina może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi oraz insuliną.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 500 mg 2 lub 3 razy na dobę, przyjmowana podczas lub po posiłku. Dawkę dostosowuje się indywidualnie, w zależności od poziomu cukru we krwi. Maksymalna zalecana dawka metforminy to 3 g na dobę u dorosłych.
Dostępne postaci
- Tabletki: 500 mg, 850 mg, 1000 mg (wiele produktów, w tym metformina sama oraz w połączeniu z innymi lekami, np. wildagliptyną lub dapagliflozyną)
- Tabletki powlekane: 500 mg, 850 mg, 1000 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 500 mg, 750 mg
- Preparaty złożone: w połączeniu z wildagliptyną (np. 50 mg wildagliptyny + 850 mg lub 1000 mg metforminy), w połączeniu z dapagliflozyną (np. 5 mg dapagliflozyny + 850 mg lub 1000 mg metforminy)
Metformina występuje w różnych dawkach i postaciach, dzięki czemu można ją łatwo dostosować do potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Problemy żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu (najczęściej na początku leczenia)
- Zaburzenia smaku
- Zmniejszenie poziomu witaminy B12 przy długotrwałym stosowaniu
- Bardzo rzadko: reakcje skórne, zaburzenia pracy wątroby, kwasica mleczanowa
Dolegliwości te zwykle ustępują samoistnie po pewnym czasie stosowania leku.
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości metforminy rzadko prowadzi do hipoglikemii, ale może wywołać groźną dla życia kwasicę mleczanową. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala, gdzie leczenie polega na usunięciu leku z organizmu (np. hemodializa).
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- metforminum
- Nazwa angielska
- metformin
- Synonimy
- Chlorowodorek metforminy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
206 pozwoleń → 201 wariantów w 97 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
72 z 201 wariantów ma refundowane opakowania (133 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
70 par, w tym 70 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 47 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 45 z nich. Warianty złożone (98) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
47 z 47 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.