Metronidazol należy do grupy pochodnych nitroimidazolu i wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne oraz przeciwpierwotniakowe. Jego głównym zadaniem jest zwalczanie zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki, takie jak rzęsistek pochwowy, lamblia czy pełzak czerwonki. Działa poprzez hamowanie namnażania się drobnoustrojów i prowadzi do ich śmierci, co pozwala na skuteczne leczenie wielu różnych infekcji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Alkohol
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 8 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 6 × Ostrożnie
- 5 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 5 × Można
- 6 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające metronidazol
14 preparatów w 22 wariantach (19 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 46 pozwoleń w rejestrze.
Bez Metronidazol Chema — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
10 z 22 wariantów po zastosowaniu filtrów
Kapsułki dopochwowe · dopochwowo2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metronidazolem400
Zweryfikowanych: 165 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badania EKG. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie wskaźnika INR oraz parametrów krzepnięcia. Interakcja jest mniej prawdopodobna przy miejscowym stosowaniu metronidazolu na skórę.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów neurologicznych przy terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności fluorouracylu. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych metronidazolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakaźnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń według większości źródeł. Kontrola parametrów krzepnięcia według jednego ze źródeł.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak jednoznacznych danych. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej w związku ze sprzecznymi informacjami.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Monitorowanie kliniczne oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest często przeciwwskazane. Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu oraz obserwacja objawów toksyczności busulfanu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem mykofenolowym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami immunosupresyjnymi (np. kwasem…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Niezalecane jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach opisanych w ChPL.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania leków podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z cefalosporynami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas terapii metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po jej zakończeniu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakaźnych, w tym metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu Na-131I.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Uwzględnienie synergistycznego działania. Monitorowanie kliniczne oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakaźnych, w tym metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji podczas stosowania metronidazolu.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku immunosupresyjnego działania kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakaźnych.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem leku przeciwbakteryjnego.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia mykofenolanem mofetylu podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych pod kątem działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji podczas stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Uwzględnienie synergistycznego działania. Monitorowanie kliniczne oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na przedłużoną blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego. Obserwacja możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z…
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
- Nie należy spożywać alkoholu podczas terapii oraz do 48 godzin po jej zakończeniu, ponieważ może dojść do tzw. reakcji disulfiramowej (nudności, wymioty, bóle głowy)
- Metronidazol może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), nasilając ich działanie
- Może wpływać na stężenie niektórych leków w organizmie, takich jak lit, cyklosporyna, busulfan czy fenytoina
- Może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania71
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bakteryjne zapalenie pochwy 5 produktów
-
Trądzik różowaty 4 produkty
-
Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego 3 produkty
-
Zapalenie otrzewnej 3 produkty
-
Bakteriemia 2 produkty
-
Gorączka połogowa 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (65 więcej)
-
Lamblioza jelitowa 2 produkty
-
Mieszane zakażenia bakteryjne skóry twarzy 2 produkty
-
Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł 2 produkty
-
Pełzakowica 2 produkty
-
Posocznica 2 produkty
-
Posocznice 2 produkty
-
Ropień mózgu 2 produkty
-
Ropień w obrębie miednicy mniejszej 2 produkty
-
Rzęsistkowica 2 produkty
-
Trądzik różowaty posteroidowy 2 produkty
-
Wyprysk łojotokowy 2 produkty
-
Zakażenia ginekologiczne 2 produkty
-
Zakażenia poporodowe 2 produkty
-
Zakażenia ran pooperacyjnych 2 produkty
-
Zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych 2 produkty
-
Zakażenia skóry 2 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 2 produkty
-
Zapalenie przymacicza 2 produkty
-
Zapalenie płuc 2 produkty
-
Zapalenie skóry wokół ust 2 produkty
-
Zapalenie szpiku 2 produkty
-
Zapalenie wsierdzia 2 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym 2 produkty
-
Ameboza 1 produkt
-
Choroby ropne w obrębie miednicy 1 produkt
-
Giardiaza 1 produkt
-
Lamblioza 1 produkt
-
Leczenie i odkażanie powierzchniowych ran różnego rodzaju 1 produkt
-
Leczenie wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori 1 produkt
-
Leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol 1 produkt
-
Martwicze zapalenie płuc 1 produkt
-
Nieswoiste bakteryjne zapalenie pochwy 1 produkt
-
Odleżyny 1 produkt
-
Ostre choroby infekcyjne 1 produkt
-
Ostre zakażenia okołozębowe 1 produkt
-
Ostre zakażenia przyzębia 1 produkt
-
Owrzodzenia kończyn dolnych 1 produkt
-
Posocznica pochodzenia z przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Posocznica pochodzenia z żeńskich narządów płciowych 1 produkt
-
Posocznica z zakrzepowym zapaleniem żył 1 produkt
-
Profilaktyka okołooperacyjna 1 produkt
-
Profilaktyka okołooperacyjna zakażeń spowodowanych bakteriami beztlenowymi 1 produkt
-
Profilaktyka przed zabiegami 1 produkt
-
Profilaktyka zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii 1 produkt
-
Ropnie mózgu 1 produkt
-
Rzęsistkowica moczowo-płciowa 1 produkt
-
Wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori 1 produkt
-
Zakażenia bakteriami beztlenowymi 1 produkt
-
Zakażenia błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Zakażenia ginekologiczne wywołane przez pierwotniaki 1 produkt
-
Zakażenia kości i stawów 1 produkt
-
Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
-
Zakażenia przewodu pokarmowego i jamy brzusznej 1 produkt
-
Zakażenia płuc i opłucnej 1 produkt
-
Zakażenia układu pokarmowego 1 produkt
-
Zakażenia uszu, nosa, gardła, zębów, jamy ustnej i szczęki 1 produkt
-
Zakażenia w kanale korzeniowym zęba 1 produkt
-
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej 1 produkt
-
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej po zabiegach chirurgicznych jelita grubego 1 produkt
-
Zapalenie kości i szpiku 1 produkt
-
Zapalenie narządów miednicy mniejszej 1 produkt
-
Zapobieganie pooperacyjnym beztlenowym zakażeniom bakteryjnym 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom beztlenowym przed zabiegami o wysokim ryzyku 1 produkt
-
Zgorzel 1 produkt
-
Zgorzel gazowa 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06BX Podgrupa chemiczna
- D06BX01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D06BX01 · G01AF01 · P01AB01 · J01XD01 · A01A
- Kody w preparatach złożonych
- A02BD08 · G01AF20Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D06BX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na metronidazol, inne pochodne nitroimidazolu lub inne składniki preparatu
- Pierwszy trymestr ciąży (w przypadku niektórych postaci)
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek (w niektórych połączeniach i postaciach)
Środki ostrożności
Metronidazol może być stosowany przez kobiety w ciąży jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne, jednak w pierwszym trymestrze ciąży jego stosowanie jest przeciwwskazane w wielu postaciach. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność lub unikać stosowania, ponieważ lek przenika do mleka. Lek może powodować zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol może wywołać nieprzyjemne reakcje podczas terapii. Osoby starsze oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinny być szczególnie monitorowane podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Metronidazolu nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, a w późniejszych trymestrach jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Dzieci
Lek może być stosowany u dzieci, jednak dawkowanie i długość leczenia zawsze ustala lekarz w zależności od wieku, masy ciała i rodzaju zakażenia.
Prowadzenie pojazdów
Metronidazol może powodować senność, zawroty głowy lub zaburzenia koordynacji, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Metronidazol działa poprzez zaburzanie struktury DNA bakterii beztlenowych i niektórych pierwotniaków, co prowadzi do ich śmierci. Lek nie działa na bakterie tlenowe i grzyby.
Wskazania
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi (np. zakażenia jamy brzusznej, miednicy, skóry, kości, płuc, ośrodkowego układu nerwowego)
- Leczenie rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego
- Bakteryjne zapalenie pochwy
- Leczenie pełzakowicy i giardiozy (lambliozy)
- Profilaktyka zakażeń pooperacyjnych
- Leczenie trądziku różowatego (miejscowo na skórę)
Dawkowanie
Dawkowanie metronidazolu zależy od rodzaju zakażenia, wieku pacjenta i postaci leku. Najczęściej tabletki przyjmuje się 2-3 razy dziennie, a leczenie trwa od kilku do kilkunastu dni. W postaciach dopochwowych czy do infuzji, dawkowanie i czas terapii ustala lekarz indywidualnie.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne: 250 mg, 500 mg
- Roztwory do wstrzykiwań i infuzji: 5 mg/ml (ampułki 20 ml, pojemniki 100 ml)
- Tabletki dopochwowe: 500 mg
- Globulki dopochwowe: 1000 mg
- Tabletki dopochwowe złożone: 250 mg metronidazolu + 100 mg chlorochinaldolu
- Żel do stosowania na skórę: 7,5 mg/g, 10 mg/g
- Emulsja na skórę: 7,5 mg/g
- Maść do stosowania w stomatologii: 100 mg/g
- Pasta dentystyczna: 100 mg/g
- Kapsułki złożone: 125 mg metronidazolu + 140 mg bizmutu potasu cytrynianu + 125 mg chlorowodorku tetracykliny
Metronidazol występuje także w połączeniu z innymi substancjami, co poszerza zakres jego działania i wskazań.
Działania niepożądane
- Nudności, biegunka, bóle brzucha
- Metaliczny posmak w ustach
- Bóle i zawroty głowy
- Zmiany skórne, świąd, wysypka
- Możliwe reakcje alergiczne
- W przypadku długotrwałego stosowania – neuropatie (drętwienie, mrowienie kończyn)
Przedawkowanie
Przedawkowanie metronidazolu może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, zaburzenia równowagi, drgawki czy zaburzenia neurologiczne. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- metronidazolum
- Nazwa angielska
- metronidazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
46 pozwoleń → 22 warianty w 14 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 165 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.