Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A06AH01

Metylnaltrekson

methylnaltrexoni bromidum

Synonimy: Bromek metylnaltreksonu

Metylonaltrekson należy do grupy środków przeczyszczających i jest antagonistą obwodowych receptorów opioidowych. Jego działanie polega na blokowaniu efektów opioidów w przewodzie pokarmowym, co pomaga przywrócić prawidłową pracę jelit u osób cierpiących na zaparcia wywołane długotrwałym stosowaniem leków przeciwbólowych z grupy opioidów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające metylnaltrekson

1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z metylnaltreksonem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Metylonaltrekson nie wpływa na metabolizm większości leków. W badaniach wykazano, że może w niewielkim stopniu wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na określone enzymy i transportery, jak cymetydyna, ale zwykle nie ma to znaczenia klinicznego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A06 Leki przeczyszczające
  3. A06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A06AH Podgrupa chemiczna
  5. A06AH01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A06AH2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na metylonaltrekson lub inne składniki preparatu
  • Stwierdzona lub podejrzewana mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego
  • Zwiększone ryzyko nawrotu niedrożności lub objawy ostrego brzucha wymagające interwencji chirurgicznej

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania metylonaltreksonu u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Może być stosowana u osób starszych, jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby nie jest zalecana.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania metylonaltreksonu w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania metylonaltreksonu u osób poniżej 18. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Metylonaltrekson nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Jak działa

Metylonaltrekson blokuje działanie opioidów na określone receptory w jelitach, dzięki czemu przywraca prawidłową perystaltykę bez wpływu na działanie przeciwbólowe opioidów w mózgu.

Wskazania

  • Leczenie zaparć wywołanych stosowaniem opioidów u dorosłych pacjentów (powyżej 18. roku życia), gdy standardowe środki przeczyszczające nie przynoszą efektu.

Dawkowanie

U dorosłych z przewlekłym bólem (nieobjętych opieką paliatywną) typowa dawka to 12 mg podskórnie według potrzeb, nie częściej niż raz dziennie. U osób w opiece paliatywnej dawka zależy od masy ciała i najczęściej wynosi 8 mg lub 12 mg co drugi dzień.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań w fiolce: 12 mg/0,6 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce: 8 mg/0,4 ml oraz 12 mg/0,6 ml

Metylonaltrekson występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań i nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Bóle brzucha
  • Nudności
  • Biegunka
  • Wzdęcia
  • Wymioty
  • Zawroty głowy
  • Dolegliwości w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk)

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować nagły spadek ciśnienia (hipotonię ortostatyczną). W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować ciśnienie i zgłosić się do lekarza.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
methylnaltrexoni bromidum
Synonimy
Bromek metylnaltreksonu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.