Metyrapon to substancja czynna, która hamuje wytwarzanie określonych hormonów w nadnerczach. Należy do grupy środków diagnostycznych i leków wpływających na funkcjonowanie układu hormonalnego. Jego główne działanie polega na blokowaniu produkcji kortyzolu, co jest wykorzystywane zarówno w celach diagnostycznych, jak i leczniczych, zwłaszcza u osób z podejrzeniem zaburzeń przysadki lub nadnerczy.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 226 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające metyrapon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metyraponem226
Zweryfikowanych: 27 z 226 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
Pokaż pozostałe interakcje (218)
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ryzyko nieprawidłowych wyników testu z użyciem metyraponu podczas stosowania kortykosteroidów.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania allobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu w przypadku stosowania alprazolamu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu w przypadku stosowania amitryptyliny.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania amobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania aprobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania barbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących benzylotiouracyl.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania butobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących cetroreliks.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu w przypadku stosowania chloropromazyny.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania cyklobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu w przypadku stosowania cyproheptadyny.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli dezypraminy nie można przerwać. Interpretacja wyniku z uwzględnieniem możliwego wpływu leku.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących dibromotyrozynę.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących dijodotyrozynę.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących elagoliks.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania etallobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących ganireliks.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania heptabarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących karbimazol.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli kortykotropiny nie można przerwać.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób stosujących kortykosteroidy.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących lanreotyd.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących linzagoliks.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie możliwego zakłócenia w interpretacji wyników testu z metyraponem.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób stosujących kortykosteroidy.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli barbituranów nie można przerwać.
-
Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli metylotiouracylu nie można przerwać. Interpretacja wyniku z uwzględnieniem możliwego wpływu leku.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących oktreotyd.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących pasyreotyd.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania proksybarbalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących propylotiouracyl.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyków: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Wpływ na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania repozalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania sekobarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących somatostatynę.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania talbutalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących tiamazol.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia neuroleptykiem: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Leki przeciwpadaczkowe mogą wpływać na wyniki badania diagnostycznego z użyciem metyraponu; w ChPL opisano postępowanie w sytuacji, gdy nie ma możliwości przerwania takiego leczenia.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób stosujących kortykosteroidy.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących wapreotyd.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u osób przyjmujących te leki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania winbarbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania stosowania winylbitalu: ponowna ocena potrzeby wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących neuroleptyki.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.
Niektóre interakcje metyraponu z innymi lekami są nieznane. Zaleca się ostrożność przy rozpoczynaniu lub przerywaniu terapii innymi lekami podczas stosowania metyraponu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Badanie diagnostyczne u pacjentów z niedoborem hormonu adrenokortykotropowego 1 produkt
-
Diagnostyka różnicowa ACTH‑zależnego zespołu Cushinga 1 produkt
-
Leczenie pacjentów z endogennym zespołem Cushinga 1 produkt
-
Profilaktyka zaburzeń zakrzepowych u pacjentów z niedoborem antytrombiny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V04 Środki diagnostyczne
- V04C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V04CD Podgrupa chemiczna
- V04CD01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V04CD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Pierwotne zaburzenia czynności kory nadnerczy.
- Nadwrażliwość na metyrapon lub inne składniki preparatu.
Środki ostrożności
Stosowanie metyraponu w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, a jego bezpieczeństwo u osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby powinno być oceniane indywidualnie przez lekarza.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania metyraponu u kobiet w ciąży nie zostało w pełni określone, dlatego jego użycie w tym okresie wymaga szczególnej ostrożności i decyzji lekarza.
Dzieci
Metyrapon może być stosowany u dzieci, jednak dawkowanie opiera się na ograniczonych danych i wymaga indywidualnej oceny przez lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania metyraponu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, gdyż lek może wpływać na zdolność koncentracji.
Jak działa
Metyrapon blokuje syntezę kortyzolu i kortykosteronu w nadnerczach, hamując określony etap przemian enzymatycznych. To prowadzi do wzrostu poziomu hormonów przysadki i określonych steroidów w organizmie.
Wskazania
- Diagnostyka niedoboru hormonu adrenokortykotropowego (ACTH).
- Diagnostyka różnicowa ACTH-zależnego zespołu Cushinga.
- Leczenie endogennego zespołu Cushinga.
Dawkowanie
Metyrapon jest najczęściej stosowany w postaci kapsułek o dawce 250 mg. Dawkowanie zależy od wskazania: w celach diagnostycznych podaje się jednorazową lub kilkukrotną dawkę, a szczegóły dawkowania ustala lekarz na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta. Dzieci i młodzież otrzymują lek według zaleceń opartych na ograniczonych danych.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie, każda zawiera 250 mg metyraponu.
Działania niepożądane
- Objawy żołądkowo-jelitowe.
- Zaburzenia czynności kory nadnerczy.
Przedawkowanie
Przedawkowanie metyraponu może powodować objawy żołądkowo-jelitowe oraz ostre zaburzenia czynności kory nadnerczy. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- metyraponum
- Nazwa angielska
- metyrapone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
226 par, w tym 27 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.