Midazolam należy do grupy benzodiazepin i wykazuje silne działanie uspokajające, nasenne oraz przeciwlękowe. Stosowany jest najczęściej w celu krótkotrwałego leczenia bezsenności, a także do uspokojenia pacjenta przed zabiegami medycznymi lub w trakcie znieczulenia. Jego działanie polega na szybkim wywoływaniu uczucia senności, zmniejszeniu lęku oraz rozluźnieniu mięśni.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 14 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 14 z 14 produktów.
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 14 z 14 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 14 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 14 z 14 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 14 z 14 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające midazolam
14 preparatów w 32 wariantach (32 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 34 pozwoleń w rejestrze.
Bez Midazolam B. Braun — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 z 32 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z midazolamem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z boceprewirem jest przeciwwskazane. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie itrakonazolu z midazolamem podawanym doustnie jest przeciwwskazane. Przy podaniu dożylnym: monitorowanie pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z ketokonazolem jest przeciwwskazane. Przy podaniu pozajelitowym midazolamu: podawanie w warunkach umożliwiających monitorowanie kliniczne i postępowanie w razie depresji oddechowej…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne podawanie klarytromycyny i doustnych postaci midazolamu jest przeciwwskazane. Przy jednoczesnym stosowaniu z midazolamem podawanym pozajelitowo: monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji i depresji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Doustne podawanie mikonazolu z doustnym midazolamem jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna podczas stosowania midazolamu pozajelitowo w trakcie leczenia mikonazolem; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z rytonawirem jest przeciwwskazane. Przy jednoczesnym podawaniu midazolamu pozajelitowo: monitorowanie kliniczne w warunkach umożliwiających postępowanie w razie depresji oddechowej…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z worykonazolem jest przeciwwskazane. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów niepożądanych, takich jak sedacja, depresja oddechowa i/lub zaburzenia krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne pod kątem sedacji oraz depresji oddechowej i krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Podawanie midazolamu drogą pozajelitową w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej…
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedacyjnego i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów niepożądanych, takich jak sedacja, depresja oddechowa i/lub zaburzenia krążenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów niepożądanych, takich jak sedacja, depresja oddechowa i/lub zaburzenia krążenia.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Podawanie midazolamu drogą pozajelitową w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową podczas terapii azolami w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i przedłużającej się sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Monitorowanie pod kątem sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia podczas jednoczesnego stosowania z anestetykami wziewnymi. Sewofluran może być podawany łącznie z benzodiazepinami powszechnie stosowanymi w…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną oraz wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena stanu pacjenta oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu, w tym efektu sedacyjnego i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu (w tym sedacji i depresji oddechowej) oraz ocena kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas skojarzenia z wziewnymi produktami znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas skojarzenia z wziewnymi produktami znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu oraz ocena kliniczna. Oczekiwany wpływ także przy podaniu pozajelitowym.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas skojarzenia z wziewnymi produktami znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem działań niepożądanych midazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie i wydłużenie działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu oraz parametrów czynności życiowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności midazolamu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania nasennego midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwretrowirusowymi ze względu na możliwość nasilenia i wydłużenia działania lub zmian w metabolizmie midazolamu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania erlotynibu z midazolamem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Krótkotrwałe zastosowanie substancji pobudzającej wiąże się z mniejszym prawdopodobieństwem interakcji, jednak po zastosowaniu silnego pobudzenia, nawet krótkotrwałego, możliwy jest…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w trakcie znieczulenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie i wydłużenie działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W większości przypadków interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z midazolamem.
-
Monitorowanie działania klinicznego i parametrów czynności życiowych podczas jednoczesnego stosowania midazolamu z antagonistami receptora H2.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu (efekt sedacyjny, depresja oddechowa).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość nasilenia i wydłużenia działania midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z blokerami kanałów wapniowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Możliwe nasilenie i wydłużenie działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas skojarzenia z wziewnymi produktami znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja działań niepożądanych midazolamu, w tym depresji oddechowej i przedłużonej sedacji.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu, w tym efektu sedacyjnego i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania nasennego midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie i wydłużenie działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi o działaniu uspokajającym ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa i/lub krążeniowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku nasilonego zwiotczenia mięśni i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilonego działania midazolamu (w tym sedacji i depresji oddechowej). Opis dotyczy także drogi dożylnej.
- Silne leki przeciwgrzybicze, niektóre antybiotyki i leki przeciwwirusowe mogą nasilać działanie midazolamu
- Midazolam nie powinien być łączony z alkoholem i innymi lekami uspokajającymi, opioidami, barbituranami czy lekami przeciwpsychotycznymi
- Niektóre leki stosowane w padaczce, np. karbamazepina, mogą osłabiać działanie midazolamu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania45
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 14 z 14 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sedacja w oddziałach intensywnej opieki medycznej 9 produktów
-
Jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym 5 produktów
-
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego przed zastosowaniem innych środków znieczulających 5 produktów
-
Premedykacja przed zabiegami diagnostycznymi 4 produkty
-
Znieczulenie miejscowe 4 produkty
-
Indukcja znieczulenia 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (39 więcej)
-
Przedłużone ostre napady drgawkowe 3 produkty
-
Sedacja płytka przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych 3 produkty
-
Wywoływanie sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego 3 produkty
-
Znieczulenie 3 produkty
-
Padaczka 2 produkty
-
Premedykacja przed indukcją znieczulenia 2 produkty
-
Premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego 2 produkty
-
Składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu skojarzonym 2 produkty
-
Uspokojenie z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych 2 produkty
-
Znieczulenie w indukcji znieczulenia 2 produkty
-
Znieczulenie w premedykacji przed indukcją znieczulenia 2 produkty
-
Krótkotrwałe leczenie bezsenności 1 produkt
-
Krótkotrwałe leczenie bezsenności u dorosłych 1 produkt
-
Napady drgawkowe 1 produkt
-
Premedikacja przed indukcją znieczulenia 1 produkt
-
Premedykacja przed podaniem znieczulenia 1 produkt
-
Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi 1 produkt
-
Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi lub diagnostycznymi 1 produkt
-
Przedłużone, ostre napady drgawkowe 1 produkt
-
Sedacja chorych leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja chorych leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej (OIOM) 1 produkt
-
Sedacja chorych na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja pacjentów leczonych na oddziale intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja pacjentów leczonych na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja pacjentów leczonych w oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja płytka przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia 1 produkt
-
Sedacja u chorych hospitalizowanych na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja w znieczuleniu kombinowanym 1 produkt
-
Sedacja z zachowaniem świadomości 1 produkt
-
Sedacja z zachowaniem świadomości przed i podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez 1 produkt
-
Sedacja z zachowaniem świadomości przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych 1 produkt
-
Składnik o działaniu sedacyjnym w utrzymaniu znieczulenia 1 produkt
-
Umiarkowana sedacja przed zabiegiem leczniczym lub diagnostycznym 1 produkt
-
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego 1 produkt
-
Wywoływanie sedacji płytkiej przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi oraz w trakcie takich zabiegów wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego 1 produkt
-
Znieczulenie jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu skojarzonym 1 produkt
-
Znieczulenie – premedykacja przed wprowadzeniem do znieczulenia ogólnego 1 produkt
-
Znieczulenie – składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu złożonym 1 produkt
-
Znieczulenie – wprowadzenie do znieczulenia ogólnego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CD Podgrupa chemiczna
- N05CD08 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na midazolam lub inne benzodiazepiny
- Ciężka niewydolność oddechowa lub zespół bezdechu sennego
- Ciężka niewydolność wątroby
- Nużliwość mięśni (miastenia)
- Stosowanie niektórych silnych leków wpływających na enzymy wątrobowe (np. ketokonazol, rytonawir)
Środki ostrożności
Midazolam nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na działanie uspokajające i senność. Nie zaleca się łączenia midazolamu z alkoholem, ponieważ może to prowadzić do groźnych działań niepożądanych. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby dawki należy dobierać ostrożnie, ponieważ mogą być bardziej narażone na działania niepożądane.
Ciąża i laktacja
Midazolam nie jest zalecany do stosowania w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Może być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach i pod ścisłym nadzorem medycznym.
Dzieci
Midazolam jest stosowany u dzieci w określonych wskazaniach, takich jak premedykacja, sedacja przed zabiegami czy leczenie napadów drgawkowych. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie do wieku i masy ciała dziecka. Nie wszystkie postacie leku są odpowiednie dla najmłodszych dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na działanie uspokajające i możliwość wywołania senności, midazolam może czasowo uniemożliwiać bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Midazolam działa poprzez wzmacnianie aktywności neuroprzekaźnika GABA w mózgu, co prowadzi do uspokojenia, działania nasennego, przeciwlękowego oraz zwiotczenia mięśni.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie ciężkiej bezsenności
- Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi lub diagnostycznymi
- Wywołanie sedacji podczas zabiegów (także u dzieci)
- Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego i utrzymanie znieczulenia
- Kontrola napadów drgawkowych (roztwory doustne/dopoliczkowe)
- Premedykacja oraz sedacja na oddziałach intensywnej opieki medycznej
Wskazania mogą się różnić w zależności od postaci leku oraz wieku pacjenta.
Dawkowanie
W przypadku tabletek najczęściej stosowane dawki u dorosłych to od 7,5 mg do 15 mg na dobę, zwykle przyjmowane przed snem lub bezpośrednio przed zabiegiem. Roztwory do wstrzykiwań i infuzji są dawkowane indywidualnie, zależnie od wieku, masy ciała oraz stanu zdrowia pacjenta. Roztwory doustne podaje się według masy ciała dziecka, z zachowaniem szczególnej ostrożności u najmłodszych.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 7,5 mg oraz 15 mg
- Roztwór do wstrzykiwań i infuzji: 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml (ampułki o różnych pojemnościach: 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml, 100 ml)
- Roztwór do stosowania w jamie ustnej (doustnie, dopoliczkowo): 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg w ampułko-strzykawkach
Midazolam występuje także w połączeniu z innymi substancjami pomocniczymi, a postać oraz dawka są dobierane do konkretnego zastosowania klinicznego.
Działania niepożądane
- Senność i zmęczenie
- Ból głowy, zawroty głowy
- Zaburzenia pamięci (niepamięć następcza)
- Osłabienie mięśni
- Nudności, wymioty, suchość w ustach
- Rzadziej: reakcje alergiczne, trudności z oddychaniem, reakcje paradoksalne (np. pobudzenie, agresja)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to głęboka senność, utrata odruchów, spadek ciśnienia, zaburzenia oddychania, a w ciężkich przypadkach śpiączka. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- midazolamum
- Synonimy
- Chlorowodorek midazolamu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
34 pozwolenia → 32 warianty w 14 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
8 z 32 wariantów ma refundowane opakowania (8 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 14 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 14 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
14 z 14 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.