Mykafungina należy do grupy leków przeciwgrzybiczych zwanych echinokandynami. Działa poprzez hamowanie tworzenia ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do ich obumarcia. Dzięki temu skutecznie zwalcza zakażenia wywołane przez drożdżaki, zwłaszcza u osób z osłabioną odpornością.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 8 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 8 × Można
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 8 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające mikafunginę
11 preparatów w 21 wariantach (21 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Micafungin Zentiva — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
21 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji · dożylna2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mikafunginą27
Zweryfikowanych: 11 z 27 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie takrolimusu z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności itrakonazolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (19)
-
Monitorowanie objawów toksyczności nifedypiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności sirolimusu oraz monitorowanie stężenia leku we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym omdleń i torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i leków przeciwgrzybiczych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak syrolimus, nifedypina czy itrakonazol – może być konieczne dostosowanie ich dawek
- Jednoczesne podanie z amfoterycyną B wymaga szczególnej ostrożności
- Nie stwierdzono konieczności zmiany dawki przy stosowaniu z wieloma innymi lekami przeciwgrzybiczymi lub immunosupresyjnymi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania20
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepianiu alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych 9 produktów
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida 5 produktów
-
Leczenie inwazyjnej kandydozy 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)
-
Leczenie kandydozy przełyku 4 produkty
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów z przewidywaną neutropenią 4 produkty
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepianiu alogenicznych komórek macierzystych 3 produkty
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów, u których przewiduje się wystąpienie neutropenii 2 produkty
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepianiu allogenicznych komórek macierzystych 2 produkty
-
Kandidoza przełyku 1 produkt
-
Kandydoza przełyku wymagająca leczenia dożylnego 1 produkt
-
Profilaktyka kandydozy u pacjentów z grup zwiększonego ryzyka 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń Candida przy przeszczepie komórek macierzystych 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepom alogenicznych komórek macierzystych lub z przewidywaną neutropenią 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepowi alogenicznych komórek macierzystych 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych lub z przewidywaną neutropenią 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów przewidujących wystąpienie neutropenii 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów z przewidywaną neutropenią utrzymującą się 10 lub więcej dni 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
- J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J02AX Podgrupa chemiczna
- J02AX05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J02AX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mykafunginę lub inne echinokandyny
- Nadwrażliwość na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu
Środki ostrożności
Mykafungina może być stosowana u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a bezpieczeństwo w okresie karmienia piersią nie zostało w pełni określone. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność. U osób starszych oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki, ale przy ciężkich zaburzeniach wątroby nie zaleca się stosowania leku.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży tylko w sytuacjach, gdy inne opcje nie są możliwe, a potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem.
Dzieci
Mykafungina może być stosowana u dzieci, także u noworodków, jednak u najmłodszych pacjentów może występować większe ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących wątroby.
Prowadzenie pojazdów
Nie przewiduje się wpływu mykafunginy na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów mogących utrudniać koncentrację, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Mykafungina blokuje tworzenie 1,3-β-D-glukanu – ważnego składnika ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Mechanizm ten nie występuje u ludzi, dlatego lek działa wybiórczo na grzyby.
Wskazania
- Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych, młodzieży, dzieci oraz noworodków
- Leczenie kandydozy przełyku u osób, u których konieczne jest leczenie dożylne
- Profilaktyka zakażeń Candida u pacjentów poddawanych przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych lub z przedłużoną neutropenią
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 100 mg na dobę dla dorosłych w leczeniu inwazyjnej kandydozy, 150 mg na dobę w leczeniu kandydozy przełyku oraz 50 mg na dobę w profilaktyce zakażeń. U dzieci dawki są ustalane w przeliczeniu na masę ciała.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w fiolkach po 50 mg i 100 mg mykafunginy (w postaci soli sodowej). Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej.
- Podanie wyłącznie dożylne, w postaci powolnego wlewu trwającego około godziny.
- Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności
- Wymioty
- Gorączka
- Zapalenie żył
- Zaburzenia czynności wątroby (podwyższone enzymy wątrobowe)
- Wysypka
- Ból głowy
Przedawkowanie
Nie zaobserwowano objawów toksyczności po podaniu nawet bardzo wysokich dawek. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, ponieważ mykafunginy nie da się usunąć z organizmu przez dializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- micafunginum
- Nazwa angielska
- micafungin
- Synonimy
- Mykafungin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 21 wariantów w 11 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
27 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.