Mirtazapina należy do grupy nowoczesnych leków przeciwdepresyjnych i wykazuje działanie poprawiające nastrój oraz uspokajające. Jej działanie polega na wpływie na przekaźniki nerwowe w mózgu, szczególnie noradrenalinę i serotoninę, co pomaga w łagodzeniu objawów depresji u dorosłych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające mirtazapinę
9 preparatów w 23 wariantach (23 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 42 pozwoleń w rejestrze.
23 warianty w rejestrze strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mirtazapiną400
Zweryfikowanych: 244 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia oraz depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie pacjenta podczas takiego połączenia leków.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie nasilonego działania uspokajającego.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz objawów drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego leczenia warfaryną i mirtazapiną.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz objawów zespołu serotoninowego (poczucie zagubienia, niepokój, gorączka, nadmierne pocenie się, ataksja, hiperrefleksja, drgawki kloniczne mięśni…
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia mirtazapiny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta, w tym ocena wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Nie łączyć maprotyliny z innymi lekami z tej samej grupy. Obserwacja pacjenta pod kątem objawów związanych z serotoniną.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie w kierunku objawów zespołu serotoninowego oraz nasilonego działania uspokajającego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i funkcji oddechowych. Możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z mirtazapiną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz obniżonej czujności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między lekami. Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów u pacjentów rozpoczynających leczenie mirtazapiną lub zwiększających jej dawkę.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Czasowe przerwanie leczenia mirtazapiną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG oraz obserwacja objawów neurologicznych, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca i drgawek.
-
Monitorowanie parametrów pracy serca oraz obserwacja pod kątem nasilonego działania uspokajającego.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Kontrola kliniczna w kontekście zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie nasilenia sedacji oraz objawów hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie pod kątem wydłużenia odstępu QT (EKG), jeśli dotyczy jednoczesnego stosowania leków wydłużających QTc.
- Nie wolno łączyć mirtazapiny z inhibitorami MAO
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków działających na serotoninę (np. SSRI, wenlafaksyna, tramadol, ziele dziurawca)
- Może nasilać działanie alkoholu, benzodiazepin, opioidów i innych leków uspokajających
- Niektóre leki mogą wpływać na stężenie mirtazapiny w organizmie (np. karbamazepina, ketokonazol, cymetydyna)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zaburzenia depresyjne 6 produktów
-
Epizody dużej depresji 1 produkt
-
Leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06AX Podgrupa chemiczna
- N06AX11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06AX8
- AgomelatynaN06AX22
- BupropionN06AX12
- DuloksetynaN06AX21
- EsketaminaN06AX27
- MianserynaN06AX03
- ReboksetynaN06AX18
- TianeptynaN06AX14
- TrazodonN06AX05
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mirtazapinę lub składniki pomocnicze
- Równoczesne stosowanie z inhibitorami MAO (leki z innej grupy przeciwdepresyjnej)
Środki ostrożności
Mirtazapina nie jest zalecana do stosowania w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może być wydzielana do mleka matki, dlatego decyzję o stosowaniu podczas karmienia podejmuje lekarz. Lek może wpływać na koncentrację i czujność, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. Mirtazapina może wzmagać działanie alkoholu, więc nie należy go spożywać podczas terapii. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby mogą wymagać szczególnej ostrożności i dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Ograniczone dane nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, jednak stosowanie mirtazapiny w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. O ewentualnej terapii w tym okresie decyduje lekarz.
Dzieci
Mirtazapina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie wykazano skuteczności oraz ze względu na bezpieczeństwo.
Prowadzenie pojazdów
Mirtazapina może wywoływać senność i zmniejszać czujność, zwłaszcza na początku leczenia, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
Jak działa
Mirtazapina działa na układ nerwowy poprzez blokowanie wybranych receptorów w mózgu, co prowadzi do zwiększenia poziomu noradrenaliny i serotoniny. Właśnie ta równowaga przekaźników nerwowych jest kluczowa w leczeniu depresji.
Wskazania
- Leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki mirtazapiny u dorosłych to od 15 mg do 45 mg na dobę. Leczenie rozpoczyna się zwykle od niższej dawki, którą można stopniowo zwiększać w zależności od odpowiedzi organizmu.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 30 mg, 45 mg
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: 15 mg, 30 mg, 45 mg
Mirtazapina nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych produktach na rynku polskim.
Działania niepożądane
- Senność, uspokojenie
- Suchość w ustach
- Zwiększenie masy ciała, wzrost apetytu
- Zawroty głowy, zmęczenie
- Rzadziej: wysypki skórne, poważne reakcje alergiczne, zaburzenia krwi
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mirtazapiny to najczęściej senność, dezorientacja, uspokojenie, tachykardia, zmiany ciśnienia krwi. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze powikłania, takie jak zaburzenia rytmu serca. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mirtazapinum
- Nazwa angielska
- mirtazapine
- Synonimy
- Półhydrat mirtazapiny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
42 pozwolenia → 23 warianty w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 244 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.