Mleczan etakrydyny należy do grupy leków antyseptycznych i dezynfekujących, będąc pochodną akrydyny. Stosowany miejscowo na skórę lub błony śluzowe, wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, zwłaszcza wobec bakterii Gram-dodatnich i niektórych Gram-ujemnych. Dzięki temu skutecznie zapobiega rozwojowi zakażeń na powierzchni skóry.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Mleczan etakrydyny
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Rivanolum roztwór 0,1% — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Mleczan etakrydyny8
Zweryfikowanych: 0 z 8 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane stosowanie środków ściągających w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Niezalecane jednoczesne albo późniejsze stosowanie powidonu jodowanego z innymi środkami antyseptycznymi.
-
Kontrola kliniczna.
Należy unikać jednoczesnego stosowania mleczanu etakrydyny z innymi lekami miejscowymi. Nie należy łączyć go ze środkami o działaniu utleniającym (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami anionowymi, roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego oraz chlorku sodu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Odkażanie skóry 2 produkty
-
Leczenie antyseptyczne błon śluzowych jamy ustnej przed i po procedurach diagnostycznych 1 produkt
-
Mieszane zapalenia skóry 1 produkt
-
Odkażanie błon śluzowych 1 produkt
-
Powierzchowne uszkodzenia naskórka 1 produkt
-
Powierzchowne uszkodzenia powłok ciała 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Powierzchowne uszkodzenia skóry 1 produkt
-
Ukąszenia owadów 1 produkt
-
Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi 1 produkt
-
Zakażenia skóry wywołane przez bakterie Gram-dodatnie 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D08 Środki antyseptyczne i odkażające
- D08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D08AA Podgrupa chemiczna
- D08AA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D08AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe
- Nie stosować doustnie ani do oczu
- Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry
Środki ostrożności
Mleczan etakrydyny może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Brak informacji o interakcjach z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza.
Ciąża i laktacja
Możliwe jest stosowanie mleczanu etakrydyny w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności i zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania żelu z mleczanem etakrydyny u dzieci poniżej 2 roku życia. W przypadku innych postaci leku decyzję o stosowaniu u dzieci powinien podjąć lekarz.
Prowadzenie pojazdów
Mleczan etakrydyny nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Mleczan etakrydyny działa poprzez wbudowywanie się w materiał genetyczny bakterii, co prowadzi do zaburzenia produkcji białek i niszczenia drobnoustrojów. W efekcie działa bakteriobójczo i zapobiega rozwojowi zakażeń.
Wskazania
- Odkażanie skóry
- Odkażanie błon śluzowych
- Leczenie powierzchownych uszkodzeń skóry i powłok ciała
- Wspomaganie leczenia zakażeń skóry (np. czyraki, ropnie, zapalenia mieszane bakteryjne i grzybicze)
- Leczenie miejsc po ukąszeniach owadów
Dawkowanie
Mleczan etakrydyny stosuje się miejscowo na skórę lub błony śluzowe, najczęściej kilka razy dziennie. Typowe sposoby aplikacji to przemywanie, okłady, przymoczki lub płukania. W przypadku żelu zaleca się nakładanie cienkiej warstwy 2–3 razy na dobę.
Dostępne postaci
- Płyn na skórę (0,1%, 1 mg/g, 1 mg/ml, 1 mg/g jednowodnego mleczanu etakrydyny)
- Żel (5 mg/g mleczanu etakrydyny)
Mleczan etakrydyny występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza – nie opisano połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych materiałach źródłowych.
Działania niepożądane
- Miejscowe reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypka)
- Podrażnienie skóry
- Bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry
Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania mleczanu etakrydyny podczas stosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego połknięcia leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ethacridini lactas
- Nazwa angielska
- ethacridine lactate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 11.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 11.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
8 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 11.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 11.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.