Moklobemid to lek z grupy inhibitorów MAO typu A, który wpływa na neuroprzekaźniki w mózgu, takie jak serotonina, noradrenalina i dopamina. Dzięki temu pomaga poprawić nastrój i zmniejsza objawy depresji oraz lęku społecznego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające moklobemid
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
0 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów
Żaden wariant nie spełnia wybranych warunków. Wyczyść filtry, żeby zobaczyć pełną listę.
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z moklobemidem400
Zweryfikowanych: 381 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania bupropionu i inhibitorów MAO. Zachowanie co najmniej 14-dniowej przerwy między zakończeniem terapii nieodwracalnym inhibitorem MAO a rozpoczęciem leczenia bupropionem…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dekstrometorfanu z inhibitorami monoaminooksydazy. Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między terapiami – dekstrometorfanu nie należy stosować równocześnie z inhibitorami MAO ani…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane także w okresie 2 tygodni od zakończenia stosowania inhibitorów MAO.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
-
Możliwy wpływ na próg drgawkowy. Kontrola kliniczna pod kątem drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane także w okresie do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Swierzbiec wlasciwy istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania suplementów ze świerzbcem właściwym u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO. Edukacja pacjenta w zakresie ryzyka przełomu nadciśnieniowego związanego z połączeniem lewodopy (naturalnej…
-
Jednoczesne stosowanie tetrabenazyny z inhibitorami MAO, w tym moklobemidem, jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego podawania leków z grupy inhibitorów MAO i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem leków z grupy inhibitorów MAO a węgla aktywowanego. Wydłużenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego (zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczna, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, objawy ze strony przewodu pokarmowego).
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Należy przeprowadzić ostrożną kwalifikację pacjenta z oceną obciążenia sercowo-naczyniowego. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszych skutecznych dawek obu leków i stopniowo je zwiększać, monitorując tolerancję…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym. Okres odstawienia zależny od konkretnego leku przeciwdepresyjnego.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i innych działań związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Należy przeprowadzić ostrożną kwalifikację pacjenta z oceną obciążenia sercowo-naczyniowego. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszych skutecznych dawek obu leków i stopniowo je zwiększać, monitorując tolerancję…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ostrożna kwalifikacja pacjenta z oceną obciążenia sercowo-naczyniowego. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych skutecznych dawek obu leków. Stopniowe zwiększanie dawki z kontrolą tolerancji klinicznej. Monitorowanie…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych (w tym gniewu, splątania i depresji).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilonych efektów opioidowych oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i funkcji oddechowych. Możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Tyrozyna umiarkowana zweryfikowana
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu suplementów tyrozyny u pacjentów przyjmujących jakikolwiek IMAO (zarówno nieselektywne, jak i selektywne inhibitory MAO-B). Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i tętna u…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektów opioidowych i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny u pacjentów stosujących inhibitory MAO, szczególnie w kontekście spożycia napojów energetycznych lub suplementów z kofeiną. Obserwacja w kierunku objawów mogących wskazywać na nasilone…
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów opioidowych.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed rozpoczęciem leczenia jobenguanem.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania i tolerancji leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań opioidowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przyjmowanie moklobemidu po posiłku wiąże się z mniejszym nasileniem działania podwyższającego ciśnienie tętnicze wywołanego tyraminą.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.
-
Takie połączenie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane. W pozostałych przypadkach możliwe zastosowanie alternatywnego leczenia lub monitorowanie pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych.
-
Czasowe przerwanie leczenia moklobemidem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
- Nie należy łączyć moklobemidu z selegiliną, tryptanami, petydyną, tramadolem, dekstrometorfanem, niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi i buprenorfiną
- Moklobemid może wpływać na działanie opioidów, leków sympatykomimetycznych, niektórych inhibitorów pompy protonowej i leków przeciwdrgawkowych
- Nie zaleca się stosowania z zielem dziurawca
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Fobia społeczna 3 produkty
-
Zaburzenia depresyjne 2 produkty
-
Zespoły depresyjne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06AG Podgrupa chemiczna
- N06AG02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na moklobemid lub składniki pomocnicze
- Ostre stany splątania
- Guz chromochłonny nadnerczy
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami, np. selegiliną, petydyną, tryptanami, tramadolem, dekstrometorfanem, inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
Środki ostrożności
Bezpieczeństwo stosowania moklobemidu w ciąży i podczas karmienia piersią nie zostało ostatecznie ustalone – należy rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko. U osób starszych i z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania, natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki. Moklobemid nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale na początku leczenia warto obserwować reakcję organizmu. Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania moklobemidu w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone, dlatego decyzję o przyjmowaniu leku podejmuje się indywidualnie, po ocenie korzyści i ryzyka.
Dzieci
Moklobemid nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak odpowiednich badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Moklobemid zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, jednak na początku leczenia należy zachować ostrożność i obserwować reakcję organizmu.
Jak działa
Moklobemid działa poprzez odwracalne i selektywne hamowanie enzymu monoaminooksydazy typu A (MAO-A), co prowadzi do zwiększenia poziomu serotoniny, noradrenaliny i dopaminy w mózgu.
Wskazania
- Zaburzenia depresyjne
- Fobia społeczna
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych to 300 mg na dobę, podzielona na 2 lub 3 dawki. W razie potrzeby dawka może być zwiększona do maksymalnie 600 mg na dobę. Lek należy przyjmować po posiłku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 150 mg
- Tabletki powlekane 300 mg
Moklobemid jest dostępny wyłącznie w postaci tabletek doustnych. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zaburzenia snu i zawroty głowy
- Bóle głowy, nudności, suchość w ustach
- Lęk, pobudzenie, niepokój
- Wysypka, świąd skóry
- Rzadziej: myśli samobójcze lub stany splątania
Przedawkowanie
Przedawkowanie moklobemidu najczęściej powoduje łagodne objawy, takie jak senność, nudności czy zaburzenia mowy i orientacji. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza, aby zapewnić podtrzymanie czynności życiowych i monitorowanie stanu zdrowia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- moclobemidum
- Nazwa angielska
- moclobemide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 381 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.