Mometazon należy do grupy silnych kortykosteroidów stosowanych miejscowo. Jego działanie polega na łagodzeniu stanów zapalnych i świądu poprzez obkurczanie naczyń krwionośnych w miejscu aplikacji. W ten sposób pomaga zmniejszyć objawy chorób skóry, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry, oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Mometazon działa także w leczeniu astmy, gdzie zmniejsza stan zapalny w drogach oddechowych, ułatwiając oddychanie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 22 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 22 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 22 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 22 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające mometazon
24 preparaty w 39 wariantach (36 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 75 pozwoleń w rejestrze.
Bez HITAXA METMIN-SPRAY — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
39 wariantów w rejestrze strona 2 z 4
Aerozole · donosowo3
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie3
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mometazonem332
Zweryfikowanych: 29 z 332 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak uzasadnienia terapeutycznego i zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak uzasadnienia terapeutycznego i zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak uzasadnienia terapeutycznego i zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak uzasadnienia terapeutycznego i zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Pokaż pozostałe interakcje (324)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane łączenie. W razie jednoczesnego stosowania obserwacja w kierunku ogólnoustrojowych działań glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i betryksaban.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i biwalirudynę.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i defibrotyd.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i fondaparynuks.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i kaplacyzumab.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i siarczan dermatanu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. Monitorowanie pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych oraz parametrów kardiologicznych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne i mometazon.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nie stwierdzono istotnych interakcji mometazonu z innymi lekami w dostępnych badaniach klinicznych. Jednakże jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) może zwiększać ryzyko działań ogólnoustrojowych mometazonu, dlatego takie połączenia należy stosować ostrożnie i pod kontrolą lekarza.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 22 z 22 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 8 produktów
-
Atopowe zapalenie skóry 7 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Kontaktowe zapalenie skóry 3 produkty
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 2 produkty
-
Alergiczny nieżyt nosa 2 produkty
-
Atopowe zapalenie owłosionej skóry głowy 2 produkty
-
Sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa 2 produkty
-
Astma oskrzelowa 1 produkt
-
Całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Przewlekła astma oskrzelowa 1 produkt
-
Stany zapalne 1 produkt
-
Stany zapalne twardówki i tęczówki 1 produkt
-
Swędząca skóra 1 produkt
-
Świąd owłosionej skóry głowy 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D07 Kortykosteroidy stosowane w dermatologii
- D07A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D07AC Podgrupa chemiczna
- D07AC13 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D07AC13 · R01AD09 · R03BA07
- Kody w preparatach złożonych
- R01AD59 · R03AL12Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D07AC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Mometazon nie powinien być stosowany w przypadku:
- nadwrażliwości na mometazon lub inne składniki preparatu,
- trądziku różowatego i pospolitego,
- zakażeń skóry bakteryjnych, wirusowych (np. opryszczka, ospa wietrzna), pasożytniczych lub grzybiczych,
- zapaleniu skóry wokół ust,
- zaniku skóry,
- zmian skórnych w przebiegu gruźlicy lub kiły,
- pieluszkowego zapalenia skóry,
- uszkodzonej lub owrzodzonej skóry,
- nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa,
- po niedawnych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa (w przypadku aerozoli do nosa).
Środki ostrożności
Mometazon jest stosunkowo bezpieczny, ale wymaga ostrożności:
- Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem i zwykle unika się stosowania na duże powierzchnie lub przez długi czas.
- Nie zaleca się stosowania u małych dzieci poniżej 2-3 lat z powodu braku danych.
- Może powodować działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach lub pod opatrunkiem okluzyjnym.
- Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w niewielkim stopniu.
- Nie zaleca się łączenia z alkoholem ze względu na ryzyko podrażnień.
- Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować lek pod nadzorem lekarza.
Ciąża i laktacja
Stosowanie mometazonu w ciąży jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Należy unikać długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach skóry. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży. Podobnie, karmiące matki powinny stosować mometazon ostrożnie.
Dzieci
Mometazon nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2-3 lat z powodu braku danych o bezpieczeństwie i skuteczności. U dzieci starszych stosuje się go ostrożnie, z uwagi na większy stosunek powierzchni ciała do masy, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych, takich jak zahamowanie wzrostu i zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Dawkowanie i czas stosowania powinny być ściśle kontrolowane przez lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Mometazon nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże, w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Mometazon jest syntetycznym glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwświądowym. Jego działanie opiera się na hamowaniu uwalniania substancji powodujących stan zapalny, takich jak leukotrieny, cytokiny (IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-alfa) oraz innych mediatorów reakcji alergicznych. Ponadto mometazon obkurcza naczynia krwionośne, co pomaga zmniejszyć zaczerwienienie i obrzęk.
Wskazania
- Łagodzenie objawów zapalnych i świądu w chorobach skóry reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry.
- Leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego.
- Leczenie polipów nosa u dorosłych.
- Podtrzymujące leczenie astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie
Stosowanie zależy od postaci leku i wieku pacjenta. Najczęściej stosowana dawka w kremach i maściach to cienka warstwa raz na dobę na zmienione miejsca na skórze. Aerozole do nosa zwykle stosuje się w dawce 50 mikrogramów na dawkę, dwie dawki do każdego otworu nosowego raz na dobę. Proszki do inhalacji podaje się zwykle raz na dobę w dawkach dostosowanych do nasilenia astmy. U dzieci poniżej 2-3 lat stosowanie jest zazwyczaj niewskazane ze względu na brak danych bezpieczeństwa. Szczegóły dawkowania i indywidualne dostosowanie dawki powinny być ustalane przez lekarza.
Dostępne postaci
- Kremy zawierające 1 mg/g mometazonu furoinianu, stosowane miejscowo na skórę.
- Maści z 1 mg/g mometazonu furoinianu, do stosowania na skórę.
- Płyny na skórę z 1 mg/g mometazonu furoinianu, używane głównie na owłosioną skórę głowy.
- Emulsje na skórę z 1 mg/g mometazonu furoinianu, do leczenia chorób skóry.
- Aerozole do nosa zawierające 50 µg mometazonu furoinianu na dawkę, stosowane w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i polipów nosa.
- Proszki do inhalacji w kapsułkach twardych z mometazonem furoinianem w dawkach 200-136 µg, stosowane w podtrzymującym leczeniu astmy.
- Proszki do inhalacji w kapsułkach twardych z połączeniem indakaterolu, glikopironium i mometazonu furoinianu, stosowane w leczeniu astmy.
Działania niepożądane
- Podrażnienie i świąd skóry lub błony śluzowej w miejscu stosowania,
- Suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zanik skóry, rozstępy, nadmierne owłosienie,
- Zapalenie mieszków włosowych, czyraki,
- Nieostre widzenie (w przypadku stosowania donosowego),
- Krwawienia z nosa, podrażnienie błony śluzowej nosa,
- Kandydoza jamy ustnej (w przypadku inhalacji),
- Objawy ogólnoustrojowe takie jak zespół Cushinga, hiperglikemia, zahamowanie czynności nadnerczy (przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach).
Przedawkowanie
Przedawkowanie mometazonu może prowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co zwykle jest odwracalne. Objawy mogą obejmować zaburzenia hormonalne, takie jak zespół Cushinga, hiperglikemię czy cukromocz. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie i zastosować leczenie objawowe oraz wspomagające. W razie konieczności, dawkę leku można stopniowo zmniejszać lub zastąpić słabszym kortykosteroidem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mometasoni furoas
- Nazwa angielska
- mometasone
- Synonimy
- Furoinian mometazonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
75 pozwoleń → 39 wariantów w 24 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
9 z 39 wariantów ma refundowane opakowania (12 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
332 pary, w tym 29 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 22 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 22 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
22 z 22 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.