Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D06AX09

Mupirocyna

mupirocinum mupirocin

Mupirocyna należy do grupy antybiotyków miejscowych. Jej działanie polega na hamowaniu wzrostu i namnażania bakterii, które powodują zakażenia skóry i błon śluzowych, zwłaszcza gronkowców i paciorkowców, także szczepów opornych na inne antybiotyki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające mupirocynę

5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 35 pozwoleń w rejestrze.

Bez Bactroban — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z mupirocyną3

Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Benzoilu nadtlenek niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

Nie stwierdzono istotnych interakcji mupirocyny z innymi lekami. Nie należy jednak mieszać jej z innymi produktami miejscowymi, ponieważ może to osłabić jej działanie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania15

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
  3. D06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D06AX Podgrupa chemiczna
  5. D06AX09 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
D06AX09 · R01AX06

Inne substancje z grupy D06AX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować mupirocyny w przypadku nadwrażliwości na tę substancję lub inne składniki preparatu. Nie stosować do oczu, nosa (jeśli nie jest to postać do nosa) ani na rozległe oparzenia.

Środki ostrożności

Mupirocyna stosowana miejscowo rzadko powoduje działania ogólnoustrojowe. U osób z zaburzeniami nerek należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli lek nakładany jest na duże powierzchnie lub otwarte rany. Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być zawsze skonsultowane z lekarzem. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale po zastosowaniu do nosa mogą wystąpić miejscowe objawy, które mogą chwilowo utrudnić komfort jazdy.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania mupirocyny w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone. Stosowanie w tym okresie jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.

Dzieci

Mupirocyna może być stosowana u dzieci, ale niektóre postacie leku nie są przeznaczone dla niemowląt poniżej określonego wieku. W przypadku maści do nosa nie zaleca się stosowania u noworodków i niemowląt.

Prowadzenie pojazdów

Mupirocyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, choć w rzadkich przypadkach mogą pojawić się miejscowe reakcje po zastosowaniu do nosa.

Jak działa

Mupirocyna blokuje syntezę białek bakteryjnych poprzez hamowanie specjalnego enzymu. W niskich dawkach działa hamująco na wzrost bakterii, a w wyższych dawkach je zabija.

Wskazania

  • Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (liszajec, zapalenie mieszków włosowych, czyraczność)
  • Leczenie wtórnych zakażeń ran, otarć i szwów
  • Profilaktyka zakażeń niewielkich ran urazowych
  • Eliminacja nosicielstwa gronkowców z nosa, w tym szczepów MRSA

Dawkowanie

Mupirocynę stosuje się zazwyczaj 2-3 razy na dobę przez maksymalnie 10 dni. W przypadku maści do nosa – zwykle dwa razy dziennie przez co najmniej 5 dni. Dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia i wieku pacjenta.

Dostępne postaci

  • Maść do stosowania na skórę – 20 mg/g mupirocyny (np. Bactroban, Mupirox, Taconal, SOLTOPIN)
  • Krem do stosowania na skórę – 20 mg/g mupirocyny w postaci wapniowej (np. Bactroban krem)
  • Maść do nosa – 20 mg/g mupirocyny w postaci wapniowej (np. Bactroban maść do nosa, Mupina)

Mupirocyna dostępna jest zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi substancjami pomocniczymi, ale nie występuje w preparatach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Pieczenie w miejscu podania
  • Swędzenie, rumień, suchość skóry
  • Reakcje alergiczne – wysypka, pokrzywka, rzadko reakcje ogólnoustrojowe
  • Podrażnienie błony śluzowej nosa (przy stosowaniu do nosa)

Przedawkowanie

Przedawkowanie mupirocyny jest mało prawdopodobne. W razie przypadkowego spożycia lub nałożenia na rozległe rany należy obserwować pacjenta i stosować leczenie objawowe. U osób z niewydolnością nerek należy monitorować ich stan ze względu na obecność niektórych substancji pomocniczych.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
mupirocinum
Nazwa angielska
mupirocin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 20.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    35 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 20.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.