Przejdź do treści
Substancja czynna

Nafazolina

naphazolini nitras naphazoline

Synonimy: Azotan nafazoliny

Nafazolina należy do grupy sympatykomimetyków i działa przede wszystkim przez zwężenie naczyń krwionośnych. Stosowana miejscowo, łagodzi obrzęk i przekrwienie, co przekłada się na szybkie udrożnienie nosa, zmniejszenie zaczerwienienia oczu oraz redukcję objawów zapalnych skóry.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające nafazolinę

2 preparaty w 2 wariantach (0 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Krople do nosa · donosowo1

Krople do oczu · dospojówkowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z nafazoliną48

Zweryfikowanych: 7 z 48 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…

  • Dorzolamid niska zweryfikowana

    Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.

  • Nikotyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów klinicznych, szczególnie po zaprzestaniu palenia.

  • Brynzolamid niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych klinicznych.

  • Kamfora niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Takie połączenie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

Pokaż pozostałe interakcje (40)
  • Fenelzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iproklozyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iproniazyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Izokarboksazyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Jowersol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Moklobemid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nialamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rasagilina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Safinamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Toloksaton istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tranylcypromina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksytocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Brymonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych, w tym wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych, w tym wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych, w tym wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania nafazoliny i jobenguanu.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych, w tym wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Tlenek azotu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą nasilać działanie nafazoliny
  • Nie stosować razem z inhibitorami MAO, gdyż grozi to poważnymi powikłaniami, np. przełomem nadciśnieniowym

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na nafazolinę lub inne pochodne imidazolowe
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Nieżyt nosa wysychający (w przypadku niektórych postaci)
  • Wiek poniżej 6-12 lat – w zależności od postaci leku

Środki ostrożności

Stosowanie nafazoliny nie jest zalecane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, zwłaszcza w niektórych postaciach i połączeniach leków. Substancja może wywoływać senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. U osób starszych, z chorobami serca, nadciśnieniem, niewydolnością nerek lub wątroby stosowanie wymaga szczególnej ostrożności.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania nafazoliny w okresie ciąży, zwłaszcza bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci

Nafazolina nie jest przeznaczona dla dzieci poniżej 6-12 lat (w zależności od postaci leku), ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Prowadzenie pojazdów

Stosowanie nafazoliny może powodować senność lub zaburzenia widzenia, dlatego podczas leczenia należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak działa

Nafazolina pobudza receptory alfa-adrenergiczne w naczyniach krwionośnych, co prowadzi do ich obkurczenia i zmniejszenia objawów zapalnych, takich jak obrzęk, zaczerwienienie czy świąd.

Wskazania

  • Ostre i przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych
  • Sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa oraz przeziębienie
  • Zaczerwienienie i podrażnienie oczu, w tym alergiczne zapalenie spojówek
  • Stany podrażnienia skóry po ukąszeniach owadów

Dawkowanie

Najczęściej zalecane dawkowanie kropli do nosa dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 krople do każdego otworu nosowego co 4-6 godzin. Krople do oczu stosuje się zwykle 1-2 krople do worka spojówkowego co 6-8 godzin. Leków z nafazoliną nie należy używać dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Dostępne postaci

  • Krople do nosa, roztwór – 1 mg/ml (np. jako samodzielna substancja lub w połączeniach z innymi lekami, np. sulfatiazolem lub difenhydraminą)
  • Krople do oczu, roztwór – 0,05 mg/ml lub 0,33 mg/ml (w połączeniu z cynkiem siarczanem lub difenhydraminą)
  • Aerozol na skórę, roztwór – 0,25 mg/ml (w połączeniu z antazoliną)

Nafazolina występuje także w połączeniach z innymi substancjami czynnymi, takimi jak difenhydramina, sulfatiazol, cynk siarczan czy antazolina.

Działania niepożądane

  • Podrażnienie, pieczenie lub zaczerwienienie błon śluzowych
  • Bóle i zawroty głowy, senność
  • Nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca
  • Reakcje alergiczne, wysypka, obrzęk

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować nadmierne uspokojenie, senność, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia, śpiączkę lub hipotermię, szczególnie u dzieci. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
naphazolini nitras
Nazwa angielska
naphazoline
Synonimy
Azotan nafazoliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    48 par, w tym 7 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.