Neostygmina
W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie — wyłącznie w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
- 1 preparat
- 1 postać leku
- 153 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające neostygminę
1 preparat w 1 wariancie (0 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Polstigminum — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z neostygminą153
Zweryfikowanych: 114 z 153 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (145)
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjentów z miastenią podczas stosowania chlorochiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie innych inhibitorów cholinesterazy u pacjentów leczonych neostygminą.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków blokujących zwoje nerwowe u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie innych inhibitorów cholinesterazy u pacjentów leczonych neostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie neostygminy z innymi inhibitorami cholinesterazy, w tym pirydostygminą.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie innych inhibitorów cholinesterazy ze względu na nasilenie efektów farmakologicznych i wzrost toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane. Jednoczesne stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie. W przypadku jednoczesnego stosowania Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna odpowiedzi na adrenalinę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania w terapii przeciwjaskrowej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwjaskrowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak jednoznacznych danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z nużliwością mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna skuteczności leczenia neostygminą.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej neostygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie powrotu siły mięśniowej (np. stymulator nerwów obwodowych lub obserwacja kliniczna).
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą tylko w wyjątkowych przypadkach.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna skuteczności leczenia neostygminą.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tolterodyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne oraz zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie innych inhibitorów cholinoesterazy u pacjentów leczonych neostygminą ze względu na nasilenie efektów farmakologicznych i wzrost toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia i związanych z tym działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie albo kontrola skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią. Kontrola kliniczna pod kątem osłabienia mięśni podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego blokowania układu nerwowo-mięśniowego, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu suksametonium.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi inhibitorami cholinoesterazy lub substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie skuteczności odwrócenia bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Nie rozpoczynać leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących inhibitory cholinesterazy. Konsultacja kardiologiczna w przypadku planowania takiego leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu neostygminy na wyniki badania scyntygraficznego przy interpretacji rezultatu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego. Skuteczność odwrócenia może być ograniczona przy jednoczesnym stosowaniu halogenowych wziewnych anestetyków.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Interakcja wykorzystywana klinicznie do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
Nie powinieneś używać leków z neostygminą, jeśli masz problemy z sercem, wrzody żołądka, astmę, niewydolność nerek lub wątroby, niskie ciśnienie krwi, chorobę Parkinsona czy epilepsję. Wtedy Neostygmina może pogorszyć twoje dolegliwości. Co więcej, nie jest bezpieczna w ciąży i karmieniu piersią.
Środki ostrożności
Neostygminę należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Leku nie można łączyć z alkoholem. Podczas jego stosowania powinniśmy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż może on powodować zawroty głowy. Ważne jest, aby regularnie kontrolować ciśnienie krwi.
Jak działa
Neostygmina to substancja, która blokuje działanie enzymu rozkładającego acetylocholinę - naturalny neuroprzekaźnik w naszym organizmie. Dzięki temu, poziom acetylocholiny w naszym ciele pozostaje wyższy, co pozwala na lepszą komunikację między komórkami nerwowymi.
Dostępne postaci
roztwór do wstrzykiwań
Działania niepożądane
Neostygmina to lek, który może powodować różne efekty uboczne. Mogą to być nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka lub zaparcia. Inne możliwe objawy to ból głowy, dreszcze, uczucie osłabienia, zawroty głowy lub niskie ciśnienie krwi. W niektórych przypadkach może wystąpić nadmierne pocenie się lub trudności z oddychaniem.
Przedawkowanie
Przedawkowanie neostygminy może powodować silne nudności, wymioty, biegunkę, brak apetytu, osłabienie, trudności z oddychaniem, a nawet konwulsje. Mogą też wystąpić problemy z widzeniem i nietypowa aktywność serca.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- Neostigminum
- Nazwa angielska
- Neostigmine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
153 pary, w tym 114 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.