Przejdź do treści
Substancja czynna

Netarsudil

netarsudili mesilas

Synonimy: Mezylan netarsudilu

Mezylan netarsudilu należy do grupy leków okulistycznych obniżających ciśnienie wewnątrzgałkowe. Stosuje się go miejscowo w leczeniu jaskry pierwotnej otwartego kąta i nadciśnienia ocznego u dorosłych. Jego głównym zadaniem jest ułatwienie odpływu cieczy wodnistej z oka, co skutecznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Interakcje z netarsudilem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji mezylanu netarsudilu z innymi lekami. Jeśli stosujesz inne krople do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp pomiędzy aplikacjami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na mezylan netarsudilu lub inne składniki kropli do oczu.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania mezylanu netarsudilu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować lek wyłącznie po konsultacji ze specjalistą. Osoby starsze mogą stosować mezylan netarsudilu, ale częściej niż u młodszych mogą wystąpić niektóre działania niepożądane, takie jak zmiany na rogówce. Nie wykazano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą pojawić się krótkotrwałe zaburzenia widzenia po zakropleniu.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania mezylanu netarsudilu w czasie ciąży nie zostało w pełni określone. Decyzję o zastosowaniu leku powinien podjąć lekarz.

Dzieci

Mezylan netarsudilu nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.

Prowadzenie pojazdów

Po zakropleniu mezylanu netarsudilu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia, dlatego przed prowadzeniem pojazdów należy poczekać do ich ustąpienia.

Jak działa

Mezylan netarsudilu działa poprzez hamowanie kinazy Rho, co zwiększa odpływ cieczy wodnistej z oka. Dzięki temu skutecznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Wskazania

  • Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z jaskrą pierwotną otwartego kąta
  • Leczenie nadciśnienia ocznego u dorosłych

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to jedna kropla do chorego oka (lub obu oczu) raz dziennie, najlepiej wieczorem. Nie należy zakraplać więcej niż jednej kropli dziennie do danego oka.

Dostępne postaci

  • Krople do oczu, roztwór: 200 mikrogramów/ml (w postaci mezylanu netarsudilu).

Mezylan netarsudilu występuje jako pojedyncza substancja czynna i nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w aktualnych źródłach.

Działania niepożądane

  • Przekrwienie spojówek
  • Rogówka wirowata
  • Ból w miejscu podania
  • Krwotok spojówkowy
  • Niewyraźne widzenie
  • Zwiększone łzawienie
  • Rumień powieki

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe. W przypadku przedawkowania należy przemyć oko wodą i zastosować leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
netarsudili mesilas
Synonimy
Mezylan netarsudilu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.