Netylmycyna
W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie — wyłącznie w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
- 1 preparat
- 2 postacie leku
- 192 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające netylmycynę
1 preparat w 2 wariantach (0 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Netenax — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Krople do oczu · dospojówkowo1
Krople do oczu jednodawkowe · dospojówkowo1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (2)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Softeye Net, krople do oczu wyrób medyczny
- Softeye Net, żel do oczu, 0,3% wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z netylmycyną192
Zweryfikowanych: 82 z 192 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
Pokaż pozostałe interakcje (184)
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Możliwe zmniejszenie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą.
-
Kontrola czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego oraz odpowiedzi na leczenie bromkiem distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek i układu nerwowego.
-
Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek. W razie objawów niewydolności nerek
-
Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek, układu nerwowego lub narządu słuchu. Monitorowanie stężenia leków we krwi, szczególnie u pacjentów z niewydolnością…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek oraz obserwacja innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie stężenia wapnia i magnezu w surowicy oraz obserwacja objawów hipokalcemii i hipomagnezemii.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych. W razie nadmiernej blokady możliwość podania soli wapnia.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w preparatach okulistycznych.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Interakcja korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia przeciwbakteryjnego w zakażeniach dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji słuchu oraz monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonanie badania EKG, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane ze względu na potencjalne uszkodzenie nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz stężeń leków w osoczu.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania fumaranu dimetylu i aminoglikozydów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i osłabienia mięśni.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Monitorowanie w kierunku objawów nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie netylmycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Monitorowanie klirensu kreatyniny oraz funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne lub następcze stosowanie ze względu na ryzyko nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów ponownej kuraryzacji po operacji, szczególnie przy pooperacyjnym podawaniu antybiotyków aminoglikozydowych. W przypadku blokady nerwowo-mięśniowej ChPL opisuje postępowanie z…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania, w tym bezdechu. Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane ze względu na potencjalne uszkodzenie nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu. Problem może wystąpić także przy podaniu leków różnymi drogami.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu. Problem może wystąpić także przy podaniu leków różnymi drogami.
-
Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu. Problem może wystąpić także przy podaniu leków różnymi drogami.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu. Problem może wystąpić także przy podaniu leków różnymi drogami.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami będącymi induktorami CYP3A4.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu. Problem może wystąpić także przy podaniu leków różnymi drogami.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększonego osłabienia mięśniowego.
-
Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
Netylmycyna nie powinna być stosowana w przypadku nadwrażliwości na ten lek lub inne antybiotyki aminoglikozydowe. Jest również przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ponieważ może to zwiększać ryzyko toksyczności. Ponadto, należy unikać stosowania jej u kobiet w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.
Środki ostrożności
Netylmycyna to silny antybiotyk. Przed użyciem, poinformuj lekarza o innych przyjmowanych lekach i problemach zdrowotnych. Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza. Monitorowanie funkcji nerek i słuchu jest istotne podczas leczenia tym lekiem.
Jak działa
Netylmycyna to antybiotyk, który działa na bakterie poprzez zakłócanie produkcji białek, które są niezbędne do ich życia. Bardziej szczegółowo, netylmycyna łączy się z pewnymi częściami komórek bakterii, zwanych rybosomami, co powoduje, że nie mogą one poprawnie tworzyć białek, prowadząc do śmierci bakterii. Krótko mówiąc, substancja ta wykazuje właściwości przeciwbakteryjne.
Dostępne postaci
Iniekcja, krople do oczu
Działania niepożądane
Netylmycyna może powodować kilka działań niepożądanych. Należą do nich nefrotoksyczność, która występuje u 1–18% pacjentów, oraz ototoksyczność, mogąca prowadzić do zawrotów głowy, szumów usznych i pogorszenia słuchu w zakresie tonów wysokich.
Przedawkowanie
Przedawkowanie netylmycyny może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak nefrotoksyczność i ototoksyczność. Objawy mogą obejmować uszkodzenie nerek, zawroty głowy, szumy uszne i pogorszenie słuchu. W przypadku przedawkowania ważne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem, który może zalecić przerwanie leczenia oraz wprowadzenie odpowiednich działań wspierających, takich jak monitorowanie funkcji nerek i zastosowanie środków przeciwdziałających toksyczności.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- netilmicinum
- Nazwa angielska
- netilmicin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
192 pary, w tym 82 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.