Newirapina jest lekiem przeciwwirusowym z grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI), stosowanym w terapii zakażenia HIV-1. Działa poprzez hamowanie enzymu odwrotnej transkryptazy wirusa, co utrudnia namnażanie się wirusa w organizmie. Newirapina jest zawsze stosowana w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające newirapinę
2 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z newirapiną364
Zweryfikowanych: 172 z 364 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej boceprewiru.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu newirapiny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (356)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP1A2, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywy terapeutycznej. Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu induktora CYP1A2…
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia newirapiną.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dydrogesteronem podczas jednoczesnego stosowania z newirapiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji oraz obserwacja skuteczności terapii i profilu krwawienia z macicy.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności po zakończeniu leczenia newirapiną lub zmianie jej dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania flukonazolu i newirapiny.
-
Brak szczególnych zaleceń. Standardowe monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna stanu pacjenta pod kątem objawów odstawienia.
-
Wpływ na skuteczność antykoncepcyjną systemów o miejscowym działaniu nie jest uważany za szczególnie istotny. Monitorowanie skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów odstawiennych podczas włączania newirapiny u pacjentów na leczeniu podtrzymującym metadonem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z newirapiną.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu we krwi oraz kontrola czynności przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Monitorowanie w kierunku toksyczności leków i/lub utraty skuteczności działania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak informacji o wpływie newirapiny na działanie leków przeciwcukrzycowych.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja siły działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększoną toksyczność bez poprawy skuteczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie fosamprenawiru i newirapiny, jeśli fosamprenawir nie jest podawany z rytonawirem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ketokonazolu i newirapiny.
-
Monitorowanie skuteczności terapii klarytromycyną oraz monitorowanie zaburzeń czynności wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Niezalecane stosowanie produktu zawierającego octan uliprystalu u kobiet, które stosowały newirapinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii dienogestem podczas jednoczesnego stosowania z newirapiną.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z newirapiną podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.
-
Dodatkowa, mechaniczna metoda antykoncepcji.
-
Doustne hormonalne leki antykoncepcyjne nie mogą być stosowane jako jedyna metoda antykoncepcji u kobiet otrzymujących newirapinę.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a newirapiną.
-
Doustne hormonalne leki antykoncepcyjne nie mogą być stosowane jako jedyna metoda antykoncepcji u kobiet otrzymujących newirapinę.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niewielkie zmiany stężenia pitawastatyny.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem newirapiny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Obserwacja objawów toksyczności ryfabutyny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a newirapiną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie wolno stosować razem z preparatami z dziurawcem zwyczajnym.
- Nie zaleca się łączenia z niektórymi innymi lekami przeciwretrowirusowymi (efawirenz, etrawiryna, ketokonazol, atazanawir/rytonawir, fosamprenawir bez rytonawiru).
- Może osłabiać działanie doustnych środków antykoncepcyjnych (oprócz DMPA).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenie wirusem HIV-1 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AG Podgrupa chemiczna
- J05AG01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J05AG5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na newirapinę lub inne składniki leku.
- Przebyte ciężkie reakcje skórne, reakcje nadwrażliwości lub zapalenie wątroby po newirapinie.
- Ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).
- Stosowanie preparatów z dziurawcem zwyczajnym.
Środki ostrożności
- Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone – należy zachować ostrożność.
- Nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii, ze względu na ryzyko przeniesienia wirusa HIV.
- Brak specyficznych badań dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów – jeśli pojawią się zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
- U osób z niewydolnością nerek lub wątroby dawkowanie wymaga dostosowania lub lek jest przeciwwskazany.
- Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Nie ma jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania newirapiny u kobiet w ciąży. Zaleca się ostrożność, zwłaszcza u kobiet z wysoką liczbą komórek CD4, ponieważ istnieje większe ryzyko uszkodzenia wątroby.
Dzieci
Newirapina może być stosowana u dzieci, również najmłodszych, w odpowiednio dostosowanych dawkach i postaciach leku. Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała lub powierzchni ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu newirapiny na zdolność prowadzenia pojazdów. W razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub zmęczenie, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Newirapina blokuje enzym odwrotną transkryptazę wirusa HIV-1, co uniemożliwia przepisanie materiału genetycznego wirusa na DNA gospodarza i hamuje namnażanie się wirusa w organizmie.
Wskazania
- Leczenie zakażenia wirusem HIV-1 u dorosłych, młodzieży i dzieci w ramach terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to:
- Tabletki 200 mg: przez pierwsze 14 dni jedna tabletka raz dziennie, następnie jedna tabletka dwa razy dziennie.
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg: po fazie wstępnej – jedna tabletka raz dziennie.
- Zawiesina doustna: dawka ustalana indywidualnie, zależnie od wieku, masy ciała lub powierzchni ciała dziecka.
Dostępne postaci
- Zawiesina doustna: 10 mg/ml (50 mg/5 ml), przeznaczona zwłaszcza dla dzieci.
- Tabletki: 200 mg, odpowiednie dla dorosłych i starszych dzieci.
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 400 mg, stosowane u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat, które mogą połykać tabletki.
Newirapina występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy lek, ale zawsze jest podawana razem z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, np. nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) takimi jak lamiwudyna, abakawir, stawudyna, tenofowir, zydowudyna lub emtrycytabina.
Działania niepożądane
- Wysypka skórna, czasem o ciężkim przebiegu.
- Reakcje alergiczne i nadwrażliwość.
- Zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych.
- Nudności, wymioty, biegunka.
- Bóle głowy, zmęczenie, gorączka, bóle mięśni.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować: obrzęki, wysypkę, zmęczenie, bóle głowy, nudności, wymioty, gorączkę, zaburzenia czynności wątroby i utratę masy ciała. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nevirapinum
- Nazwa angielska
- nevirapine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
364 pary, w tym 172 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.