Nikotyna należy do leków stosowanych w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Jej głównym zadaniem jest łagodzenie objawów odstawienia oraz głodu nikotynowego u osób, które chcą zerwać z nałogiem palenia. Działa na ośrodkowy układ nerwowy, zastępując nikotynę pochodzącą z papierosów i pomagając stopniowo odzwyczaić się od palenia.
- 18 preparatów
- 12 dostępnych mocy
- 6 postaci leku
- 5 dróg podania
- 180 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 18 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Nie stosować
- 13 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nikotynę
18 preparatów w 44 wariantach (44 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 64 pozwoleń w rejestrze.
Bez Nicorette Freshmint Gum — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
39 z 44 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 4
Guma do żucia · doustnie9
Systemy transdermalne · transdermalnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nikotyną180
Zweryfikowanych: 149 z 180 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie skuteczności działania przeciwzakrzepowego, parametrów krzepnięcia oraz obserwacja możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych flekainidu oraz objawów neurologicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego podawania nikotyny i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem nikotyny a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków o wąskim…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (172)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania bupropionu i nikotynowej terapii zastępczej. Edukacja pacjenta w zakresie objawów nadmiernej stymulacji nikotynowej, takich jak nudności, zawroty głowy, tachykardia czy wzrost ciśnienia…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania cytyzyny i nikotynowej terapii zastępczej. Edukacja pacjenta w zakresie objawów nadmiernej stymulacji nikotynowej, takich jak nudności, zawroty głowy, tachykardia czy wzrost ciśnienia…
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych po zaprzestaniu palenia.
-
Kontrola parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku palenia tytoniu u pacjentów stosujących suplementację biotyną. Rozważenie wyższego zapotrzebowania na biotynę u palaczy tytoniu. Obserwacja w kierunku objawów niedoboru biotyny przy suplementacji u osób…
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych po zaprzestaniu palenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informowanie lekarza o zmianach w nawykach dotyczących palenia.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian po zaprzestaniu palenia.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Monitorowanie pod kątem zmian w działaniu fenazonu po zaprzestaniu palenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych.
-
Monitorowanie pod kątem zmian w stężeniu lub działaniu fenylobutazonu po zaprzestaniu palenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonego działania flurazepamu po zaprzestaniu palenia.
-
Monitorowanie stężenia estrogenów w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas zaprzestawania palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektów terapeutycznych u pacjentów rozpoczynających lub przerywających palenie podczas terapii klomipraminą.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian po zaprzestaniu palenia.
-
Uwzględnienie nałogu palenia tytoniu podczas oceny skuteczności suplementacji melatoniną. Monitorowanie efektów terapeutycznych melatoniny u pacjentów palących — możliwa konieczność korekty czasu lub sposobu przyjmowania…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu palenia podczas stosowania estrogenów. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych, szczególnie po zaprzestaniu palenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zaprzestaniu palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian w stężeniu estrogenów po zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zmianie nawyków palenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych po zaprzestaniu palenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych podczas zmiany nawyków palenia w trakcie stosowania preparatów nikotynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu palenia podczas stosowania estrogenów. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca) oraz obserwacja dolegliwości w klatce piersiowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania alprazolamu, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływ ma poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływ ma poziom katecholamin.
-
Świadomość ryzyka nasilenia działań niepożądanych nikotyny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływ ma poziom katecholamin.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zmian w działaniu etynyloestradioolu po zaprzestaniu palenia.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zmian w działaniu klonazepamu po zaprzestaniu palenia.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu nikotyny na wyniki badania scyntygraficznego z użyciem znakowanych 99mTc iminodioctanów podczas interpretacji rezultatu.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływ ma poziom katecholamin.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nikotyna może nasilać działanie niektórych leków, np. adenozyny.
- Po rzuceniu palenia może dojść do zwiększenia stężenia niektórych leków we krwi, co wynika ze zmian w metabolizmie leków przez wątrobę.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Uzależnienie od wyrobów tytoniowych 8 produktów
-
Uzależnienie od nikotyny 5 produktów
-
Uzależnienie od tytoniu 5 produktów
-
Leczenie uzależnienia od nikotyny 4 produkty
-
Leczenie uzależnienia od tytoniu 4 produkty
-
Łagodzenie objawów odstawienia nikotyny 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Objawy odstawienia nikotyny 1 produkt
-
Redukcja palenia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07BA Podgrupa chemiczna
- N07BA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N07BA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nikotynę lub inne składniki preparatu
- Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 12 lub 18 lat (zależnie od postaci leku)
- Niepalenie tytoniu lub palenie okazjonalne
Środki ostrożności
Nikotyna nie jest zalecana kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U osób starszych, a także z niewydolnością nerek lub wątroby, należy zachować ostrożność podczas stosowania. Brak istotnych interakcji z alkoholem w standardowych dawkach.
Ciąża i laktacja
Stosowanie nikotyny w ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Nikotyna przenika do organizmu płodu i może wpływać na jego rozwój.
Dzieci
Nikotyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 12 lub 18 lat, w zależności od postaci leku. Dla młodzieży możliwe jest stosowanie niektórych postaci tylko na zlecenie lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie nikotyny nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Nikotyna pobudza określone receptory w układzie nerwowym, co pozwala na łagodzenie objawów odstawienia tytoniu i głodu nikotynowego. Działa zarówno na ośrodkowy układ nerwowy, jak i na układ krążenia.
Wskazania
- Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych
- Łagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawienia po rzuceniu palenia
- Wspomaganie ograniczenia palenia przed całkowitym rzuceniem nałogu
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki zależą od postaci leku i stopnia uzależnienia. Przykładowo, w przypadku gum do żucia zwykle stosuje się 8-12 gum dziennie, nie przekraczając maksymalnej dobowej dawki (zazwyczaj 15-24 gumy). Pastylki i tabletki do ssania stosuje się zgodnie z zaleceniami na opakowaniu, często co 1-2 godziny przy silnej potrzebie zapalenia papierosa. Plastry nakleja się raz dziennie, a spray używa się w razie głodu nikotynowego, nie przekraczając określonej liczby dawek na dobę.
Dostępne postaci
- Guma do żucia, lecznicza: 2 mg i 4 mg nikotyny (w różnych smakach, m.in. miętowa, owocowa, cytrynowa, klasyczna, icy white, cool berry, freshmint)
- Pastylki do ssania: 1,5 mg, 2 mg, 4 mg
- Tabletki do ssania: 2 mg, 4 mg
- System transdermalny (plaster): 7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21 mg/24 h, a także 10 mg/16 h, 15 mg/16 h, 25 mg/16 h
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej (spray): 1 mg/dawkę (różne smaki, np. klasyczny, cool berry)
Nikotyna występuje także w połączeniach – na przykład guma do żucia i plaster mogą być stosowane jednocześnie jako terapia łączona.
Działania niepożądane
- Podrażnienie jamy ustnej i gardła
- Nudności, bóle brzucha, niestrawność
- Czkawka, kaszel, suchość w jamie ustnej
- Ból głowy, zawroty głowy
- Reakcje alergiczne (rzadko)
Przedawkowanie
Przedawkowanie nikotyny może powodować nudności, wymioty, ból głowy, osłabienie, pocenie się, a w ciężkich przypadkach drgawki i zaburzenia krążenia. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zaprzestać stosowania nikotyny i skontaktować się z lekarzem. Nawet niewielkie ilości nikotyny mogą być bardzo niebezpieczne dla dzieci.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nicotinum
- Nazwa angielska
- nicotine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
64 pozwolenia → 44 warianty w 18 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
180 par, w tym 149 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.