Noradrenalina
Synonimy: Winian noradrenaliny
Noradrenalina należy do grupy leków adrenergicznych i dopaminergicznych, które mają zdolność zwężania naczyń krwionośnych i podnoszenia ciśnienia tętniczego. Działa przede wszystkim na receptory alfa-adrenergiczne, powodując szybki wzrost ciśnienia, co jest szczególnie ważne w nagłych przypadkach niedociśnienia tętniczego.
- 10 preparatów
- 5 dostępnych mocy
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 5 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające noradrenalinę
10 preparatów w 12 wariantach (11 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 13 pozwoleń w rejestrze.
Bez Noradrenaline SUN — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
12 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z noradrenaliną400
Zweryfikowanych: 110 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie gdy noradrenalina jest składnikiem środków znieczulających. Kontrola kliniczna parametrów sercowo-naczyniowych w razie podania noradrenaliny.
-
Monitorowanie efektów sercowo-naczyniowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane pozajelitowe podawanie noradrenaliny podczas znieczulenia sewofluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i objawów toksyczności.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest niezalecane lub przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych (napadowe nadciśnienie, arytmie).
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego. Połączenie w niektórych przypadkach jest niezalecane.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz efektu klinicznego terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia noradrenaliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko ciężkiego, długotrwałego nadciśnienia tętniczego. Monitorowanie ciśnienia tętniczego także u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy w ciągu 14 dni od ich zakończenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi na bromek rokuronium. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko ciężkiego, długotrwałego nadciśnienia tętniczego. Monitorowanie ciśnienia tętniczego także u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy w ciągu 14 dni od ich zakończenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie diurezy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia noradrenaliną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas stosowania z sympatykomimetykami lub halogenowymi środkami znieczulającymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy oraz obserwacja objawów arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji układu sercowo-naczyniowego.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego zastosowania.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, szczególnie podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego z możliwością wystąpienia arytmii.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz wyrównywanie niedoborów potasu.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz rytmu serca.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi przy jednoczesnym stosowaniu amin presyjnych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Kontrola rytmu serca podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi (cyklopropan, halotan, chloroform, enfluran).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz wyrównywanie niedoborów potasu.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów (szczególnie potasu) oraz funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak pobudzenie, bezsenność lub zaburzenia psychotyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane ze względu na ryzyko ciężkich komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w przypadku dużych dawek pochodnych teofiliny. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych ze względu na możliwość długotrwałego ciężkiego nadciśnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego i rytmu serca, szczególnie podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu propofolowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi i innych parametrów życiowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia tętniczego w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia tętniczego w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane ze względu na ryzyko ciężkich komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi i innych parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W razie istotnych zmian ciśnienia możliwa modyfikacja leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Stosowanie błękitu metylenowego wyłącznie pod nadzorem lekarza oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z noradrenaliną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań adrenergicznych, szczególnie przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania jednocześnie stosowanego agonisty receptorów α-adrenergicznych.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego noradrenaliny.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie diurezy w celu oceny skuteczności leczenia desmopresyną.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedokrwienia tkanek.
-
Monitorowanie objawów sercowo-naczyniowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz objawów niedokrwienia tkanek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu na stężenie glukozy we krwi przy interpretacji wyników badania PET z użyciem fluorodeoksyglukozy (18F).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Interakcja korzystna terapeutycznie i możliwa do wykorzystania w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych.
-
Stosowanie jednoczesne wyłącznie pod nadzorem medycznym. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Stosowanie jednoczesne wyłącznie pod nadzorem medycznym. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania karbetocyny u pacjentek, którym wcześniej podano noradrenalinę w trakcie znieczulenia przewodowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia działania obkurczającego naczynia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania obu substancji.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie objawów sercowo-naczyniowych.
-
Monitorowanie objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie jednoczesne wyłącznie pod nadzorem medycznym. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedokrwienia tkanek.
-
Monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie preparaty nikotynowe i leki, na które wpływa poziom katecholamin.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wzmocnienia działania obu substancji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
- Nie należy stosować noradrenaliny jednocześnie z niektórymi środkami znieczulającymi (halotan, cyklopropan).
- Ostrożność przy lekach przeciwdepresyjnych (trójpierścieniowe, inhibitory MAO), ponieważ mogą powodować gwałtowne podniesienie ciśnienia.
- Noradrenalina może wchodzić w interakcje z lekami nasercowymi, hormonami tarczycy oraz niektórymi lekami przeciwarytmicznymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre niedociśnienie tętnicze 6 produktów
-
Groźne stany niedociśnienia tętniczego 1 produkt
-
Nagły stan niedociśnienia tętniczego 1 produkt
-
Ostre niedociśnienie 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01CA Podgrupa chemiczna
- C01CA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- C01CA03 · C01CA26
- Kody w preparatach złożonych
- N01BB52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy C01CA7
- AdrenalinaC01CA24
- DobutaminumC01CA07
- DopaminaC01CA04
- EfedrynaC01CA26
- EtylefrynaC01CA01
- FenylefrynaC01CA06
- MidodrynaC01CA17
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na noradrenalinę lub substancje pomocnicze.
- Niedociśnienie wywołane znaczną utratą krwi (hipowolemia).
- Stosowanie z niektórymi środkami znieczulającymi (halotan, cyklopropan).
- Choroby zakrzepowe i niektóre schorzenia serca.
Środki ostrożności
Noradrenalina nie jest zalecana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, ponieważ może wpływać na płód i przenikać do mleka matki. Może powodować senność, drżenia i inne objawy, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów w trakcie leczenia. Niektóre grupy, takie jak osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby, wymagają szczególnej ostrożności przy stosowaniu noradrenaliny. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania noradrenaliny z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Stosowanie noradrenaliny w ciąży nie jest zalecane, ponieważ może zaburzać przepływ krwi przez łożysko i wywołać skurcze macicy, co niesie ryzyko dla płodu.
Dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania noradrenaliny u dzieci i młodzieży. Lek nie jest przeznaczony dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Noradrenalina może powodować objawy takie jak senność czy drżenie, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Noradrenalina działa głównie poprzez pobudzenie receptorów alfa-adrenergicznych, co powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i szybki wzrost ciśnienia tętniczego. W sercu wpływa również na receptory beta-1, wzmacniając siłę skurczu serca.
Wskazania
- Leczenie ostrego niedociśnienia tętniczego, szczególnie w stanach zagrożenia życia.
- W połączeniu z lidokainą – wspomaganie znieczulenia miejscowego.
Dawkowanie
Dawkowanie noradrenaliny ustalane jest indywidualnie, najczęściej początkowa szybkość wlewu dożylnego wynosi od 10 do 20 ml/godzinę, co odpowiada 0,4 do 0,8 mg/godzinę noradrenaliny u dorosłych. U dzieci nie zaleca się stosowania tego leku.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (1 mg/ml, 2 mg/ml, 4 mg/ml, 5 mg/ml, 8 mg/ml, 10 mg/ml) – w ampułkach o różnych pojemnościach.
- Roztwór do infuzji (0,08 mg/ml, 0,1 mg/ml, 0,2 mg/ml) – gotowy do użycia.
- Roztwór do wstrzykiwań w połączeniu z lidokainą (0,025 mg noradrenaliny/ml z 20 mg lidokainy/ml) – stosowany do znieczuleń miejscowych.
Noradrenalina występuje zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu z innymi lekami, np. z lidokainą do znieczuleń miejscowych.
Działania niepożądane
- Ból głowy.
- Nadciśnienie tętnicze.
- Zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia).
- Nudności, wymioty.
- Drżenie, niepokój.
- Martwica tkanek w miejscu podania (szczególnie przy wynaczynieniu).
- Rzadziej: niedokrwienie kończyn, zatrzymanie moczu.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania noradrenaliny to silny wzrost ciśnienia krwi, ból głowy, bladość, nadmierne pocenie się, wymioty, światłowstręt oraz bradykardia. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- noradrenalini tartras
- Nazwa angielska
- noradrenaline
- Synonimy
- Winian noradrenaliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
13 pozwoleń → 12 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 110 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.