Oksaliplatyna należy do nowoczesnych leków przeciwnowotworowych z grupy pochodnych platyny. Jej głównym zastosowaniem jest leczenie nowotworów jelita grubego, gdzie hamuje namnażanie się komórek nowotworowych, wpływając na ich materiał genetyczny.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające oksaliplatynę
5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez Oxaliplatin Kabi — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oksaliplatyną113
Zweryfikowanych: 38 z 113 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii typu torsade de pointes.
Pokaż pozostałe interakcje (105)
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności oraz parametrów szpiku kostnego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystny wpływ na szpik kostny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zagrożenie życia związane z agranulocytozą.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas stosowania doksorubicyny w terapii skojarzonej.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Monitorowanie toksyczności leczenia skojarzonego, w tym parametrów hematologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe jedynie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie klirensu kreatyniny oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz z towarzyszącym chudnięciem.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania winorelbiny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas stosowania szczepionek w trakcie terapii. Ryzyko powikłań jest większe u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Kontrola wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub poddawanych radioterapii. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko zakrzepicy.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego do czasu powrotu prawidłowej funkcji mięśni oddechowych.
-
Uwzględnienie profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
brak istotności klinicznej
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki wydłużające odstęp QT w zapisie EKG – mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca
- Leki powodujące rabdomiolizę – wzrasta ryzyko powikłań mięśniowych
- Unikanie szczepień żywymi szczepionkami podczas leczenia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Rak okrężnicy 3 produkty
-
Raka okrężnicy stopnia III 2 produkty
-
rak jelita grubego 2 produkty
-
Leczenie raka jelita grubego z przerzutami 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające raka okrężnicy stopnia III po całkowitej resekcji guza pierwotnego 1 produkt
-
Raka odbytnicy z przerzutami 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Raka okrężnicy z przerzutami 1 produkt
-
Rak jelita grubego z przerzutami i z genami RAS bez mutacji 1 produkt
-
Rak odbytnicy 1 produkt
-
Rak odbytu 1 produkt
-
Rak okrężnicy III stopnia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XA Podgrupa chemiczna
- L01XA03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na oksaliplatynę lub składniki pomocnicze
- Okres karmienia piersią
- Poważne zaburzenia czynności nerek
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego przed rozpoczęciem leczenia
- Obwodowa neuropatia czuciowa z zaburzeniem czynnościowym
Środki ostrożności
Oksaliplatyna nie powinna być stosowana w czasie karmienia piersią. Nie zaleca się jej stosowania w okresie ciąży, chyba że jest to konieczne ze względu na stan zdrowia matki. U osób starszych nie ma potrzeby zmiany dawki, jeśli tolerują leczenie. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby konieczna jest ostrożność i monitorowanie. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może wywoływać objawy, które mogą utrudnić bezpieczne prowadzenie pojazdów.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania oksaliplatyny w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania oksaliplatyny u dzieci i młodzieży. Skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały potwierdzone w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Oksaliplatyna może powodować objawy neurologiczne (np. zawroty głowy, zaburzenia czucia), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Oksaliplatyna działa poprzez tworzenie wiązań z DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do zaburzeń w ich podziale i w efekcie – do śmierci komórki. Współdziałanie z innymi lekami (np. 5-fluorouracylem) wzmacnia efekt przeciwnowotworowy.
Wskazania
- Leczenie uzupełniające raka okrężnicy po operacji
- Leczenie raka okrężnicy i odbytnicy z przerzutami
Dawkowanie
Standardowa dawka oksaliplatyny to 85 mg/m² powierzchni ciała, podawana dożylnie co dwa tygodnie. Lek stosuje się wyłącznie u dorosłych, zwykle przez kilka miesięcy w zależności od schematu leczenia i tolerancji.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej):
- 5 mg/ml w fiolkach o pojemności 10 ml (50 mg), 20 ml (100 mg) oraz 40 ml (200 mg)
- Oksaliplatyna jest zawsze stosowana w połączeniu z innymi lekami, takimi jak 5-fluorouracyl i kwas folinowy
Działania niepożądane
- Biegunka, nudności, wymioty
- Zapalenie błon śluzowych jamy ustnej
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek), małopłytkowość
- Neuropatia obwodowa (zaburzenia czucia, mrowienie)
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania oksaliplatyny mogą nasilić się działania niepożądane, takie jak zaburzenia krwi, nudności czy wymioty. W takiej sytuacji konieczna jest kontrola parametrów krwi i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oxaliplatinum
- Nazwa angielska
- oxaliplatin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
113 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.