Oksazepam jest lekiem z grupy benzodiazepin, który działa głównie na ośrodkowy układ nerwowy, łagodząc lęk, napięcie i niepokój. Działa uspokajająco i nasennie, a także pomaga w objawach odstawienia alkoholu.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające oksazepam
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Oxazepam GSK — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oksazepamem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i benzodiazepiną. Stopniowe zwiększanie dawki klozapiny, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych benzodiazepiną. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego podawania benzodiazepin i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem benzodiazepin a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działania zwiotczającego oraz obserwacja objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej i nasilonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Benztropina umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych oraz skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz działań sercowo-oddechowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonych działań uspokajających oraz objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ryzyko obejmuje nasilona sedacja, depresja oddechowa i inne poważne działania niepożądane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Etylobenztropina umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Monitorowanie stanu klinicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem obniżenia czujności i nadmiernego uspokojenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników badań przesiewowych na benzodiazepiny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań benzodiazepin przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni określone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie. Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji i ograniczeniu sprawności psychomotorycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
- Nasila działanie alkoholu oraz innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, np. opioidów, leków przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych, nasennych i przeciwpadaczkowych
- Może osłabiać działanie leków stosowanych w leczeniu parkinsonizmu
- Niektóre leki, jak środki antykoncepcyjne czy leki przeciwbakteryjne, mogą wpływać na stężenie oksazepamu we krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Depresje i stany lękowe w przebiegu zaburzeń somatycznych 1 produkt
-
Niepokój związany z depresją 1 produkt
-
Podniecenie związane z ostrym alkoholowym zespołem abstynencyjnym 1 produkt
-
Stany lękowe 1 produkt
-
Zaburzenia lękowe 1 produkt
-
Zaburzenia lękowe różnego pochodzenia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Zaburzenia psychosomatyczne 1 produkt
-
Zaburzenia snu 1 produkt
-
Zaburzenia snu o podłożu czynnościowym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05BA Podgrupa chemiczna
- N05BA04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05BA7
- AlprazolamN05BA12
- BromazepamN05BA08
- ChlordiazepoksydN05BA02
- DiazepamN05BA01
- KlobazamN05BA09
- LorazepamN05BA06
- MedazepamN05BA03
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na benzodiazepiny lub składniki leku
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Myasthenia gravis
- Zespół bezdechu sennego
- Ciężka niewydolność wątroby
- Uzależnienie od alkoholu lub leków (z wyjątkiem ostrych objawów odstawienia)
- Dzieci (w zależności od produktu – poniżej 6 lub 12 lat)
Środki ostrożności
Oksazepam nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią. Lek może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, wywołując senność, zaburzenia koncentracji i niepamięć. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ nasila on działanie leku i może wywołać niebezpieczne reakcje. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek wymagają szczególnej ostrożności i dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Oksazepam nie powinien być stosowany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko powikłań u dziecka.
Dzieci
Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży, a w zależności od produktu – nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lub 12 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Oksazepam może wywołać senność, spowolnienie reakcji i zaburzenia koncentracji, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów podczas jego stosowania.
Jak działa
Oksazepam nasila działanie naturalnego neuroprzekaźnika w mózgu – GABA, co prowadzi do zahamowania nadmiernej aktywności nerwowej. Dzięki temu działa uspokajająco, przeciwlękowo i nasennie.
Wskazania
- Leczenie stanów lękowych
- Wspomagające leczenie niepokoju związanego z depresją
- Leczenie objawów odstawienia alkoholu
- Leczenie zaburzeń snu o podłożu czynnościowym
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 10–30 mg, podawane 3 do 4 razy na dobę. U osób starszych zaleca się rozpoczynanie leczenia od niższych dawek, zazwyczaj 10 mg 3 razy dziennie.
Dostępne postaci
- Tabletki: 10 mg
- Tabletki powlekane: 10 mg
Oksazepam występuje jako pojedyncza substancja czynna i nie jest dostępny w połączeniach z innymi lekami według obecnych źródeł.
Działania niepożądane
- Senność i zmęczenie
- Zawroty głowy
- Osłabienie mięśni
- Zaburzenia koncentracji, niepamięć
- Reakcje paradoksalne (np. pobudzenie, agresja) – szczególnie u osób starszych
Przedawkowanie
Przedawkowanie oksazepamu prowadzi zwykle do nadmiernej senności, splątania, letargu, a w ciężkich przypadkach do utraty przytomności, śpiączki lub zahamowania oddychania. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na usunięciu niewchłoniętego leku, podaniu węgla aktywowanego oraz monitorowaniu funkcji życiowych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oxazepamum
- Nazwa angielska
- oxazepam
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 10.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 10.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.