Oksybutynina
Synonimy: Chlorowodorek oksybutyniny
Oksybutynina to lek z grupy środków przeciwcholinergicznych, stosowany przede wszystkim w leczeniu niestabilności pęcherza moczowego. Działa rozkurczająco na mięśnie pęcherza, dzięki czemu zmniejsza częstotliwość i siłę niekontrolowanych skurczów, pomagając opanować objawy takie jak nagłe parcie na mocz czy nietrzymanie moczu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające oksybutyninę
5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 16 pozwoleń w rejestrze.
1 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oksybutyniną307
Zweryfikowanych: 111 z 307 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Pokaż pozostałe interakcje (299)
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W razie skojarzenia obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii inhibitorem cholinesterazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii inhibitorem cholinesterazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych oksybutyniny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość istotnego znaczenia interakcji u pacjentów leczonych inhibitorami cholinoesterazy.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów leczonych z powodu chorób, w których wskazane są inhibitory cholinesterazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów leczonych z powodu chorób, w których wskazane są inhibitory cholinesterazy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Etylobenztropina umiarkowana niezweryfikowana
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań przeciwcholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów związanych z nasileniem efektu przeciwmuskarynowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności działania prokinetycznego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwilżenie jamy ustnej językiem lub niewielką ilością wody przed przyjęciem tabletki podjęzykowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym, takich jak zaostrzenie jaskry i zatrzymanie moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia donepezylem podczas jednoczesnego stosowania z oksybutyniną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie nasilenia działania oksybutyniny i jej działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z erytromycyną.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej senności przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności fenylbutazonu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania oksybutyniny i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania z ketokonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja w kierunku objawów zapalenia przełyku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przełyku.
-
Monitorowanie objawów zapalenia przełyku podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku objawów zapalenia przełyku.
-
Obserwacja w kierunku objawów zapalenia przełyku.
-
Monitorowanie objawów zapalenia przełyku podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku objawów zapalenia przełyku.
-
Monitorowanie objawów zapalenia przełyku podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności lidokainy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie występowania zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym, w tym zaparć, suchości w ustach i zaburzeń mikcji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Zwilżenie jamy ustnej językiem lub niewielką ilością wody przed przyjęciem tabletki podjęzykowej.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia inhibitorami cholinesterazy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Zwilżenie jamy ustnej językiem lub niewielką ilością wody przed przyjęciem tabletki podjęzykowej azotanu.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Zwilżenie jamy ustnej językiem lub niewielką ilością wody przed przyjęciem tabletki podjęzykowej azotanu.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Zwilżenie jamy ustnej językiem lub niewielką ilością wody przed przyjęciem tabletki podjęzykowej azotanu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nasilenie działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwcholinergicznych (np. niektóre leki na alergię, depresję, chorobę Parkinsona)
- Możliwość zmiany wchłaniania innych leków przyjmowanych doustnie (np. digoksyna, niektóre antybiotyki)
- Niektóre leki mogą hamować metabolizm oksybutyniny, zwiększając jej stężenie we krwi (np. ketokonazol, erytromycyna)
- Alkohol może nasilać senność i inne działania uspokajające
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Moczenie nocne u dzieci 4 produkty
-
Nagłe parcie na mocz 3 produkty
-
Nietrzymanie moczu w niestabilności pęcherza moczowego 3 produkty
-
Nocne mimowolne oddawanie moczu 3 produkty
-
Częste oddawanie moczu 2 produkty
-
Nietrzymanie moczu 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Nadreaktywność idiopatyczna wypieracza 1 produkt
-
Nadreaktywność pęcherza moczowego 1 produkt
-
Nadreaktywność wypieracza pochodzenia neurogennego 1 produkt
-
Neurogenna nadreaktywność wypieracza 1 produkt
-
Niestabilność pęcherza moczowego 1 produkt
-
Nietrzymanie moczu, nagłe parcie na mocz oraz częste oddawanie moczu w niestabilności pęcherza moczowego spowodowanej idiopatyczną nadmierną aktywnością pęcherza lub pęcherzem neurogennym 1 produkt
-
Nocne mimowolne oddawanie moczu związane z nadmierną aktywnością wypieracza 1 produkt
-
Pęcherz neurogenny 1 produkt
-
Zaburzenia neurogennych pęcherza 1 produkt
-
Zespół pęcherza nadreaktywnego 1 produkt
-
Łagodzenie objawów niestabilności pęcherza moczowego 1 produkt
-
Łagodzenie objawów niestabilności pęcherza moczowego z zaburzeniami oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G04 Leki urologiczne
- G04B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G04BD Podgrupa chemiczna
- G04BD04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G04BD6
- DaryfenacynaG04BD10
- FezoterodynaG04BD11
- MirabegronG04BD12
- Solifenacini succinasG04BD08
- Tolterodini hydrogenotartrasG04BD07
- VibegronumG04BD15
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na oksybutyninę lub składniki preparatu
- Jaskra z wąskim kątem przesączania
- Zatrzymanie moczu lub niedrożność dróg moczowych
- Niedrożność jelit, atonia jelit, ciężkie choroby jelit
- Miastenia (nużliwość mięśni)
Środki ostrożności
Oksybutynina nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania podczas karmienia piersią. Substancja może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol może nasilać działanie uspokajające oksybutyniny. Osoby starsze, z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby oraz dzieci są bardziej narażone na działania niepożądane i wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania leku.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania oksybutyniny w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Oksybutynina może być stosowana u dzieci powyżej 5 roku życia w określonych wskazaniach, ale u młodszych dzieci nie zaleca się jej stosowania.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia oksybutyniną może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Oksybutynina działa jako antagonista receptorów muskarynowych, blokując sygnały nerwowe, które powodują skurcz mięśni pęcherza. Dzięki temu mięsień wypieracz pęcherza rozluźnia się, a objętość pęcherza wzrasta, co zmniejsza częstość i siłę nagłych skurczów.
Wskazania
- Leczenie objawów nadreaktywności pęcherza moczowego (nagłe parcie na mocz, nietrzymanie moczu, częste oddawanie moczu)
- Leczenie pęcherza neurogennego u dorosłych i dzieci powyżej 5 lub 6 roku życia
- Nocne mimowolne oddawanie moczu u dzieci (przy braku efektu innych metod leczenia)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 5 mg dwa lub trzy razy na dobę (tabletki doustne). U osób starszych i dzieci powyżej 5 roku życia dawki zwykle są mniejsze i dobierane indywidualnie. Plastry transdermalne nakleja się dwa razy w tygodniu. Roztwór do pęcherza stosuje się według zaleceń lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne: 5 mg (w postaci chlorowodorku oksybutyniny)
- System transdermalny (plaster): 3,9 mg/24 godziny (36 mg w plastrze, stopniowe uwalnianie leku przez skórę)
- Roztwór do pęcherza moczowego: 1 mg/ml (ampułkostrzykawka z 10 ml roztworu zawiera 10 mg)
Oksybutynina może być stosowana samodzielnie lub, w niektórych przypadkach, w połączeniu z terapią nielekową.
Działania niepożądane
- Suchość w jamie ustnej
- Zaparcia
- Bóle głowy, zawroty głowy, senność
- Nudności, biegunka, wymioty
- Zaburzenia widzenia, uczucie suchości oczu
- Zatrzymanie moczu
- Sucha skóra, nadwrażliwość na światło
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować pobudzenie, zaburzenia psychiczne, zaczerwienienie skóry, zaburzenia rytmu serca, trudności w oddychaniu, a w ciężkich przypadkach śpiączkę. W razie przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oxybutyninum
- Nazwa angielska
- oxybutynin
- Synonimy
- Chlorowodorek oksybutyniny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
16 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
307 par, w tym 111 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.