Oksykodon
Synonimy: Chlorowodorek oksykodonu
Oksykodon należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami. Działa na układ nerwowy, łagodząc silny ból poprzez wpływ na receptory bólu w mózgu i rdzeniu kręgowym. Stosuje się go głównie w leczeniu bólu o dużym nasileniu, którego nie da się złagodzić innymi środkami.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 7 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Preparaty złożone (16) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające oksykodon
14 preparatów w 47 wariantach (31 jednoskładnikowych, 16 złożonych), zgrupowane z 47 pozwoleń w rejestrze.
47 wariantów w rejestrze strona 1 z 4
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oksykodonem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i opioidem. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek obu leków. Stopniowe zwiększanie dawek z zachowaniem ścisłej obserwacji klinicznej…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów sedacji, depresji oddechowej i toksyczności serotoninowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonego działania uspokajającego.
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami opioidowymi ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i poziomu świadomości u pacjentów, u których…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych oraz objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów sedacji, depresji oddechowej i toksyczności serotoninowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (zmiany stanu psychicznego, chwiejność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe) oraz objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej, zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa, zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej, zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia. Uwzględnienie wydłużonego czasu wychodzenia ze znieczulenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej, zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia i objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Jednoczesne stosowanie linezolidu z petydyną jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna i monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
- Nie należy łączyć oksykodonu z lekami uspokajającymi, benzodiazepinami, lekami nasennymi, przeciwpsychotycznymi, przeciwdepresyjnymi i innymi opioidami ze względu na ryzyko nadmiernej senności, depresji oddechowej i śpiączki
- Alkohol nasila działanie oksykodonu i zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych
- Niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze oraz sok grejpfrutowy mogą zwiększać stężenie oksykodonu w organizmie
- Leki pobudzające enzymy wątrobowe (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, dziurawiec) mogą osłabiać działanie oksykodonu
- Stosowanie oksykodonu z lekami o działaniu serotoninowym (SSRI, SNRI) może prowadzić do groźnych powikłań zwanych toksycznością serotoninową
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ból o dużym nasileniu 5 produktów
-
Ból pooperacyjny 3 produkty
-
Ostry ból pooperacyjny i obrzęki 3 produkty
-
Ból nowotworowy 2 produkty
-
Ból o średnim i dużym natężeniu 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego 1 produkt
-
Ból umiarkowany do ciężkiego u pacjentów chorych na nowotwory 1 produkt
-
Ciężki ból wymagający użycia silnego opioidu 1 produkt
-
Silny ból wymagający użycia silnego opioidu 1 produkt
Preparaty złożone (16) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02AA Podgrupa chemiczna
- N02AA05 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N02AA55Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N02AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na oksykodon lub którykolwiek składnik leku
- Ciężka depresja oddechowa
- Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, serce płucne, ciężka astma oskrzelowa
- Porażenna niedrożność jelit
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby (w niektórych postaciach)
Środki ostrożności
Stosowanie oksykodonu w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ substancja ta może przenikać do organizmu dziecka i powodować poważne działania niepożądane. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia, po zmianie dawki lub podczas przyjmowania z alkoholem czy innymi lekami uspokajającymi. Oksykodon może być bezpieczny dla osób starszych, jeśli nie mają innych przeciwwskazań, ale u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest ostrożne ustalanie dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie oksykodonu w ciąży jest niezalecane ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u dziecka, takich jak zaburzenia oddychania lub objawy odstawienia po urodzeniu.
Dzieci
Oksykodon nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Oksykodon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, po zmianie dawki lub przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu i innych leków działających na układ nerwowy.
Jak działa
Oksykodon działa poprzez pobudzanie określonych receptorów opioidowych (mi, kappa, delta) w mózgu i rdzeniu kręgowym. Dzięki temu blokuje przewodzenie bodźców bólowych i działa uspokajająco.
Wskazania
- Leczenie silnego bólu, którego nie można skutecznie złagodzić innymi lekami przeciwbólowymi
- Ból nowotworowy oraz ból pooperacyjny wymagający silnego opioidu
Dawkowanie
Typowa dawka początkowa dla osób, które wcześniej nie przyjmowały opioidów, to zwykle 10 mg oksykodonu co 12 godzin w przypadku tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Dawkowanie zawsze ustala lekarz, biorąc pod uwagę nasilenie bólu, indywidualną wrażliwość oraz inne przyjmowane leki. U osób starszych lub z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się rozpoczęcie od połowy typowej dawki.
Dostępne postaci
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 17,9 mg, 35,9 mg i 71,7 mg oksykodonu)
- Tabletki powlekane: 5 mg i 10 mg
- Roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji: 10 mg/ml, 50 mg/ml (ampułki 1 ml, 2 ml, 20 ml)
Oksykodon występuje wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w przedstawionych materiałach źródłowych.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty (szczególnie na początku leczenia)
- Zaparcia
- Senność, zawroty głowy, ból głowy
- Świąd, wysypka, nadmierna potliwość
- Depresja oddechowa (głównie w przypadku przedawkowania lub u osób w podeszłym wieku)
- Możliwość uzależnienia fizycznego i psychicznego przy długotrwałym stosowaniu
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować trudności w oddychaniu, senność, śpiączkę, zwężenie źrenic, niskie ciśnienie krwi, a w ciężkich przypadkach – zgon. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oxycodoni hydrochloridum
- Nazwa angielska
- oxycodone
- Synonimy
- Chlorowodorek oksykodonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
47 pozwoleń → 47 wariantów w 14 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
27 z 47 wariantów ma refundowane opakowania (27 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich. Warianty złożone (16) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.