Oksymetazolina
Synonimy: Chlorowodorek oksymetazoliny
Oksymetazolina to lek należący do grupy sympatykomimetyków, który działa miejscowo na błonę śluzową nosa. Powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co skutkuje zmniejszeniem obrzęku i przekrwienia, a tym samym ułatwia swobodne oddychanie przez nos.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 17 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 13 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Nie stosować
- 9 × Ostrożnie
- 4 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Ostrożnie
- 4 × Można
- 4 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające oksymetazolinę
17 preparatów w 17 wariantach (17 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Xylorin Protect — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 z 17 wariantów po zastosowaniu filtrów
Aerozole · donosowo3
Krople do nosa · donosowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oksymetazoliną247
Zweryfikowanych: 134 z 247 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie minoksydylu z retynoidami stosowanymi na skórę jest przeciwwskazane. Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane także w okresie do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, także w okresie do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Stosowanie u pacjentów leczonych inhibitorami MAO jest wymienione jako stan wymagający szczególnej ostrożności. Ocena stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem oksymetazoliny.
Pokaż pozostałe interakcje (239)
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak wystarczających danych o potencjalnych interakcjach podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania agonistów receptorów adrenergicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Benztropina istotna niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i nasilenia innych działań sympatykomimetycznych.
-
Etylobenztropina istotna niezweryfikowana
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, także w okresie do 2 tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zatrucia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na toksyczny wpływ na układ sercowo-naczyniowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia lub w razie zmiany dawki któregokolwiek z leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego i obserwacja objawów nadmiernego wzrostu ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Przerwa w stosowaniu oksymetazoliny przed podaniem 131I-jobenguanu. Informacja o ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.
-
Brak istotności klinicznej.
- Inhibitory MAO i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne – mogą prowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego
- Inne leki sympatykomimetyczne i leki podnoszące ciśnienie
- Niektóre leki na nadciśnienie mogą mieć osłabione działanie podczas terapii oksymetazoliną
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania17
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 15 z 17 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 11 produktów
-
Naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa 11 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (11 więcej)
-
Ostre zapalenie błony śluzowej nosa 7 produktów
-
Ostry zapalenie błony śluzowej nosa 4 produkty
-
Przeziębienie 2 produkty
-
Katar sienny 1 produkt
-
Niedrożność nosa w przebiegu kataru siennego 1 produkt
-
Objawowe leczenie niedrożności nosa 1 produkt
-
Zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Zmniejszenie obrzęku błony śluzowej w zapaleniu błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Łagodzenie przekrwienia błony śluzowej nosa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R01 Leki stosowane w chorobach nosa
- R01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R01AA Podgrupa chemiczna
- R01AA05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy R01AA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na oksymetazolinę lub inne składniki preparatu
- Suche lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca)
- Stosowanie inhibitorów MAO (leki przeciwdepresyjne) oraz okres 2 tygodni po ich zakończeniu
- Jaskra z wąskim kątem przesączania
- Ostra choroba serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze
- Wiek poniżej określonego dla danej postaci i stężenia leku
Środki ostrożności
Oksymetazolina powinna być stosowana ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż przenika do krążenia ogólnego, a jej bezpieczeństwo nie zostało w pełni potwierdzone. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić objawy ogólne, jak senność. Lek może być stosowany u osób starszych i z chorobami nerek lub wątroby, ale wymaga to zachowania ostrożności.
Ciąża i laktacja
Stosowanie oksymetazoliny w ciąży powinno odbywać się tylko wtedy, gdy jest to konieczne, a zalecane dawki nie mogą być przekraczane.
Dzieci
Oksymetazolina może być stosowana u dzieci, ale wyłącznie w odpowiednich postaciach i dawkach dostosowanych do wieku dziecka. Niektóre preparaty są przeznaczone dla dzieci od 1. roku życia, inne dopiero od 6 lat.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano negatywnego wpływu oksymetazoliny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak przy dłuższym stosowaniu lub w przypadku działań niepożądanych należy zachować ostrożność.
Jak działa
Oksymetazolina działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, co zmniejsza obrzęk i ułatwia oddychanie. Wykazuje także działanie przeciwzapalne i może hamować rozwój wirusów w błonie śluzowej nosa.
Wskazania
- Obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia, kataru siennego, alergii
- Zapalenie zatok przynosowych
- Zapalenie trąbki słuchowej i ucha środkowego
- Łagodzenie objawów zatkanego nosa różnego pochodzenia
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 1-2 dawki aerozolu lub 1-2 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy na dobę, nie dłużej niż 3-7 dni z rzędu (czas zależny od produktu i wieku pacjenta).
Dostępne postaci
- Aerozol do nosa, roztwór: 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml (0,05%), 0,1 mg/ml, 0,025 mg/ml, 500 mikrogramów/ml, różne objętości i dawki na rozpylenie (np. 22,5 μg, 25 μg, 35 μg, 50 μg, 11,25 μg na dawkę w zależności od produktu i wieku pacjenta)
- Żel do nosa: 0,25 mg/g, 0,5 mg/g
- Krople do nosa, roztwór: 0,1 mg/ml, 0,5 mg/ml (np. 2,8 μg, 20 μg na kroplę)
Oksymetazolina występuje także w preparatach z dodatkiem substancji pomocniczych, takich jak chlorek benzalkoniowy, glikol propylenowy, aloes, eukaliptus czy mentol.
Działania niepożądane
- Suchość i pieczenie błony śluzowej nosa
- Kichanie, podrażnienie nosa i gardła
- Ból głowy, bezsenność, niepokój
- Kołatanie serca, wzrost ciśnienia tętniczego
- Reaktywne przekrwienie błony śluzowej nosa po odstawieniu leku
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak rozszerzenie źrenic, zaburzenia rytmu serca, wzrost lub spadek ciśnienia, trudności w oddychaniu, a nawet utrata przytomności. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oxymetazolini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- oxymetazoline
- Synonimy
- Chlorowodorek oksymetazoliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 17 wariantów w 17 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
247 par, w tym 134 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 17 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 13 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
15 z 17 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.