Przejdź do treści
Substancja czynna ATC H01CB02

Oktreotyd

octreotidum octreotide

Synonimy: Octan oktreotydu

Oktreotyd jest lekiem należącym do grupy analogów somatostatyny, który działa poprzez hamowanie nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu oraz innych hormonów i substancji, takich jak serotonina, produkowanych przez niektóre guzy hormonalnie czynne w żołądku, jelitach i trzustce. Dzięki temu pomaga zmniejszyć objawy związane z tymi chorobami, a także może ograniczać wzrost guzów. Lek działa dłużej niż naturalna somatostatyna, co umożliwia skuteczne leczenie przez dłuższy czas.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające oktreotyd

2 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Bez Sandostatin LAR — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

5 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

  • Sandostatin 50 mcg/ml
    Rx Refundacja

    Novartis Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji pozajelitowo 1 opakowanie 1 z refundacją od 27,40 zł dopłaty

  • Sandostatin 100 mcg/ml
    Rx Refundacja

    Novartis Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji pozajelitowo 1 opakowanie 1 z refundacją od 26,29 zł dopłaty

  • Okteva 10 mg
    Rx

    Merckle GmbH Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 2 opakowania

  • Okteva 20 mg
    Rx

    Merckle GmbH Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 2 opakowania

  • Okteva 30 mg
    Rx

    Merckle GmbH Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z oktreotydem109

Zweryfikowanych: 80 z 109 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Terfenadyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia terfenadyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetoheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Akarboza niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Albiglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alogliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barnidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

Pokaż pozostałe interakcje (101)
  • Beinaglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benfluoreks niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Beprydyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromokryptyna niska zweryfikowana

    Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia chinidyny we krwi.

  • Chlorpropamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylnidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Dorzagliatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dulaglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksenatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etripamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Ewogliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Fendylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Fenformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallopamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Gemigliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibenklamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibornurid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimidyn niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glizoksepid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imeglimina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii.

  • Ipraglifozyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Isradypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Karbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karfloglitazar niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klewidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Lacydypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Lerkanidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Lewamlodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Lidoflazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Liksysenatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lobeglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Manidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności przeciwbólowej metadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metaheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mibefradyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Miglitol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitiglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nateglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nifedypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Nikardypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Nilwadypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Nizoldypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Perheksylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pioglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pramlintyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repaglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rosiglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Saksagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sytagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teneligliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolazamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Troglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trometamol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej i działań niepożądanych.

  • Wildagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wogliboza niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oktreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pasyreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wapreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Somatostatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania beta-adrenolityków.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania beta-adrenolityków.

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem oktreotydu.

  • Insulina aspart niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina degludec niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina detemir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina glargine niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina glulizynowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina icodec niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina lispro niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina wieprzowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina wolowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania beta-adrenolityków.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących oktreotyd.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania beta-adrenolityków.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wpływu analogów somatostatyny na interpretację wyników badania scyntygraficznego.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania środków beta-adrenolitycznych.

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz ewentualna zmiana dawkowania beta-adrenolityków.

  • Tryptorelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu hormonalnego.

Oktreotyd może wpływać na działanie innych leków. Podczas jego stosowania może być konieczne dostosowanie dawek leków takich jak beta-adrenolityki, antagoniści kanałów wapniowych, insulina czy leki przeciwcukrzycowe. Lek zmniejsza wchłanianie niektórych leków, np. cyklosporyny i cymetydyny, a zwiększa biodostępność bromokryptyny. Ponadto, stosowanie oktreotydu może wpływać na metabolizm leków metabolizowanych przez enzymy cytochromu P450, co wymaga ostrożności przy lekach o wąskim indeksie terapeutycznym. Oktreotyd może również wpływać na skuteczność radioaktywnych analogów somatostatyny, dlatego stosowanie tych leków należy odpowiednio zaplanować.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania11

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
  2. H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
  3. H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. H01CB Podgrupa chemiczna
  5. H01CB02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy H01CB3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Oktreotyd nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na samą substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Środki ostrożności

Oktreotyd jest stosunkowo bezpieczny, jednak wymaga monitorowania podczas leczenia. U pacjentów w ciąży i karmiących piersią stosowanie wymaga ostrożności i nadzoru medycznego. Lek może powodować zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz kamicę żółciową, dlatego zaleca się regularne badania ultrasonograficzne pęcherzyka żółciowego. Może także wpływać na poziom glukozy we krwi, co wymaga monitorowania u pacjentów z cukrzycą lub zagrożonych zaburzeniami metabolicznymi. Oktreotyd może powodować bradykardię, dlatego osoby prowadzące pojazdy powinny zachować ostrożność. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania, natomiast u pacjentów z marskością wątroby dawka może wymagać dostosowania.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania oktreotydu w ciąży nie zostało wystarczająco ustalone. Terapeutyczne korzyści leczenia mogą jednak przywracać płodność u kobiet z akromegalią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia, jeśli jest to konieczne.

Dzieci

Doświadczenie dotyczące stosowania oktreotydu u dzieci jest ograniczone. Lek stosuje się ostrożnie, a dawkowanie oraz bezpieczeństwo powinny być oceniane indywidualnie przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Oktreotyd może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów w trakcie leczenia.

Jak działa

Oktreotyd działa jako syntetyczny analog somatostatyny, naturalnego hormonu hamującego wydzielanie wielu innych hormonów. Hamuje on przede wszystkim wydzielanie hormonu wzrostu oraz glukagonu, a w mniejszym stopniu insuliny. Dzięki temu zmniejsza objawy chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem tych hormonów i może ograniczać wzrost guza. Lek nie powoduje efektu z odbicia, który może wystąpić przy naturalnej somatostatynie.

Wskazania

  • Leczenie akromegalii u pacjentów, u których leczenie chirurgiczne jest niewskazane lub nie przyniosło efektów.
  • Leczenie objawów związanych z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, takimi jak rakowiaki.
  • Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki.
  • Hamowanie krwawień z żylaków żołądkowo-przełykowych w przebiegu marskości wątroby, w połączeniu ze specyficznym leczeniem.
  • Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających hormon tyreotropowy (TSH) w określonych sytuacjach.
  • Leczenie zaawansowanych guzów neuroendokrynnych środkowego odcinka jelita oraz o nieznanym ognisku pierwotnym.

Dawkowanie

W zależności od postaci leku, dawkowanie oktreotydu może się różnić. W przypadku roztworu do wstrzykiwań stosuje się zwykle dawki od 0,05 do 0,1 mg podskórnie co 8-12 godzin, z możliwością dostosowania dawki do 1,5 mg na dobę. Preparaty o przedłużonym uwalnianiu podaje się domięśniowo co 4 tygodnie, zaczynając od dawki 20 mg, którą można stopniowo zwiększać do 40 mg w zależności od efektów leczenia. Kapsułki dojelitowe Mycapssa stosuje się doustnie w dawkach rozpoczynających się od 40 mg na dobę, podzielonych na dwie dawki po 20 mg, z możliwością zwiększenia dawki do maksymalnie 80 mg na dobę.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji: dostępny w dawkach 50 i 100 mikrogramów w 1 ml roztworu, stosowany podskórnie lub dożylnie.
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu (preparaty typu LAR i Okteva): dostępne w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg, podawane domięśniowo co 4 tygodnie. Ta forma pozwala na długotrwałe uwalnianie leku i wygodne stosowanie.
  • Kapsułki dojelitowe twarde (Mycapssa): zawierają 20 mg oktreotydu w postaci octanu, stosowane doustnie, co umożliwia przyjmowanie leku bez konieczności wstrzyknięć.

Działania niepożądane

  • Bardzo często: biegunka, bóle brzucha, nudności, zaparcia, gazy, bóle głowy, kamica żółciowa, hiperglikemia, reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
  • Często: niestrawność, wymioty, wzdęcia, luźne stolce, zawroty głowy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, niedoczynność tarczycy, hipoglikemia, osłabienie, świąd, wysypka, duszność, bradykardia.
  • Niezbyt często i rzadko: odwodnienie, małopłytkowość, reakcje alergiczne, ostre zapalenie trzustki i wątroby, arytmie serca.

Przedawkowanie

Przedawkowanie oktreotydu jest rzadkie, ale może prowadzić do poważnych objawów, takich jak arytmia, zmniejszone ciśnienie krwi, zapalenie trzustki, osłabienie czy hiperglikemia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na objawowym postępowaniu i monitorowaniu stanu pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
octreotidum
Nazwa angielska
octreotide
Synonimy
Octan oktreotydu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 5 wariantów w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    109 par, w tym 80 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.