Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R03AC19

Olodaterol

olodaterolum

Olodaterol należy do grupy długo działających agonistów receptorów beta2-adrenergicznych (LABA). Jego główne działanie polega na rozszerzaniu oskrzeli, co ułatwia przepływ powietrza przez drogi oddechowe i poprawia oddychanie u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające olodaterol

2 preparaty w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Spiolto Respimat — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Inhalacje i nebulizacje · wziewnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z olodaterolem34

Wszystkie 34 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acetazolamid umiarkowana zweryfikowana
  • Amfoterycyna b umiarkowana zweryfikowana
  • Aminofilina umiarkowana zweryfikowana
  • Benzylopenicylina umiarkowana zweryfikowana
  • Betametazon umiarkowana zweryfikowana
  • Cisplatyna umiarkowana zweryfikowana
  • Deksametazon umiarkowana zweryfikowana
  • Digoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…

Pokaż pozostałe interakcje (26)
  • Efedryna umiarkowana zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania efedryny (w tym suplementów zawierających efedrę) u pacjentów leczonych beta2-agonistami długo działającymi. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych: czynności serca i rytmu serca przy…

  • Fenoterol umiarkowana zweryfikowana
  • Fludrokortyzon umiarkowana zweryfikowana
  • Formoterol umiarkowana zweryfikowana
  • Furosemid umiarkowana zweryfikowana
  • Hydrochlorotiazyd umiarkowana zweryfikowana
  • Hydrokortyzon umiarkowana zweryfikowana
  • Indakaterol umiarkowana zweryfikowana
  • Indapamid umiarkowana zweryfikowana
  • Karbenicylina umiarkowana zweryfikowana
  • Kwas glicyryzynowy umiarkowana zweryfikowana
  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…

  • Metolazon umiarkowana zweryfikowana
  • Metyloprednizolon umiarkowana zweryfikowana
  • Prednizolon umiarkowana zweryfikowana
  • Prednizon umiarkowana zweryfikowana
  • Salmeterol umiarkowana zweryfikowana
  • Teofilina umiarkowana zweryfikowana
  • Tikarcylina umiarkowana zweryfikowana
  • Torasemid umiarkowana zweryfikowana
  • Triamcynolon umiarkowana zweryfikowana
  • Wilanterol umiarkowana zweryfikowana
  • Cyjanokobalamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…

  • Kofeina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…

  • Kozieradka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…

  • Salbutamol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Wyjątkowo możliwe jednoczesne zastosowanie postaci wziewnych β-adrenomimetyków.

  • Inne leki adrenergiczne mogą nasilać działania niepożądane olodaterolu
  • Pochodne ksantyny, steroidy i niektóre leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko obniżenia potasu we krwi
  • Beta-blokery mogą osłabiać działanie olodaterolu
  • Leki wydłużające odstęp QTc (np. niektóre antydepresanty) mogą nasilać wpływ olodaterolu na serce

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
  3. R03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R03AC Podgrupa chemiczna
  5. R03AC19 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
R03AL06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy R03AC4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na olodaterol lub inne składniki preparatu
  • W przypadku preparatów złożonych: nadwrażliwość na tiotropium lub atropinę i jej pochodne

Środki ostrożności

Olodaterol nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią – bezpieczeństwo w tych grupach nie zostało potwierdzone. Stosowanie leku nie powinno wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, choć w przypadku zawrotów głowy należy zachować ostrożność. Olodaterol może być stosowany u osób starszych oraz pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami nerek lub wątroby, jednak doświadczenie w przypadku ciężkiej niewydolności jest ograniczone.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania olodaterolu w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Dzieci

Olodaterol nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Olodaterol zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność.

Jak działa

Olodaterol działa poprzez pobudzanie receptorów beta2-adrenergicznych w mięśniach dróg oddechowych, co prowadzi do ich rozkurczu i ułatwia przepływ powietrza. Jego działanie utrzymuje się przez całą dobę po pojedynczej dawce.

Wskazania

  • Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Dawkowanie

Olodaterol stosuje się wyłącznie wziewnie. Najczęściej zalecana dawka to 5 mikrogramów raz na dobę, co odpowiada dwóm rozpyleniom z inhalatora.

Dostępne postaci

  • Roztwór do inhalacji w inhalatorze Respimat (2,5 mikrograma olodaterolu na jedno rozpylenie)
  • Preparaty złożone z tiotropium i olodaterolu: każdy rozpylenie zawiera 2,5 mikrograma tiotropium i 2,5 mikrograma olodaterolu

Olodaterol występuje samodzielnie oraz w połączeniu z tiotropium w jednym inhalatorze.

Działania niepożądane

  • Zapalenie nosa i gardła
  • Zawroty głowy
  • Nadciśnienie
  • Wysypka
  • Bóle stawów

W preparatach złożonych z tiotropium mogą pojawić się także suchość w ustach, zaparcia czy trudności w oddawaniu moczu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak przyspieszone bicie serca, podwyższone ciśnienie, zawroty głowy, drżenie mięśni, nudności czy niepokój. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
olodaterolum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    34 pary, w tym 34 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.