Przejdź do treści
Substancja czynna ATC S01GX09

Olopatadyna

olopatadinum olopatadine

Synonimy: Chlorowodorek olopatadyny

Olopatadyna to substancja należąca do grupy leków przeciwalergicznych i przeciwhistaminowych, która stosowana jest przede wszystkim w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Działa poprzez blokowanie działania histaminy, która odpowiada za powstawanie reakcji alergicznych w organizmie, co przekłada się na złagodzenie dolegliwości takich jak swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające olopatadynę

6 preparatów w 7 wariantach (5 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.

Bez Olopatadine Misom — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

5 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów

Aerozole · donosowo2

Krople do oczu · dospojówkowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z olopatadyną5

Zweryfikowanych: 1 z 5 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania olopatadyny i jobenguanu.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji olopatadyny z innymi lekami, jednak dostępne dane wskazują, że nie powinna ona wchodzić w istotne interakcje metaboliczne z innymi lekami stosowanymi miejscowo do oka.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. S Narządy zmysłów
  2. S01 Leki okulistyczne
  3. S01G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. S01GX Podgrupa chemiczna
  5. S01GX09 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
R01AD59Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy S01GX5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na olopatadynę lub którykolwiek ze składników pomocniczych

Środki ostrożności

Olopatadyna stosowana miejscowo jest dobrze tolerowana. Nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią, dlatego decyzję o użyciu powinien podejmować lekarz. Nie wykazano wpływu olopatadyny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, choć w razie wystąpienia przejściowych zaburzeń widzenia należy zachować ostrożność. Brak danych o interakcjach z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie ma konieczności zmiany dawkowania.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olopatadyny u kobiet w ciąży. O możliwości zastosowania decyduje lekarz.

Dzieci

Olopatadyna w kroplach do oczu może być stosowana u dzieci od 3. roku życia w odpowiednich dawkach. Nie zaleca się jej stosowania u dzieci młodszych niż 3 lata ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Prowadzenie pojazdów

Olopatadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak jeśli po podaniu wystąpią przejściowe zaburzenia widzenia, należy odczekać do ich ustąpienia przed rozpoczęciem jazdy.

Jak działa

Olopatadyna działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych, co zapobiega rozwojowi reakcji alergicznych w obrębie spojówek. Dodatkowo hamuje wydzielanie substancji odpowiedzialnych za stan zapalny, co łagodzi objawy alergii.

Wskazania

  • Leczenie objawów ocznych (takich jak swędzenie, zaczerwienienie, łzawienie) u osób z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się jedną kroplę do chorego oka (lub oczu) dwa razy dziennie, zachowując co najmniej 8 godzin przerwy pomiędzy dawkami.

Dostępne postaci

  • Krople do oczu, roztwór 1 mg/ml (w postaci olopatadyny chlorowodorku lub olopatadyny)

Olopatadyna występuje wyłącznie jako krople do oczu, w stężeniu 1 mg/ml. Nie jest dostępna w innych postaciach ani w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból oka
  • Podrażnienie i suchość oka
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia smaku
  • Zmęczenie

Przedawkowanie

Przypadkowe połknięcie całej zawartości butelki może prowadzić do ogólnoustrojowej ekspozycji, jednak ryzyko poważnych skutków jest bardzo małe. W razie przedawkowania zaleca się monitorowanie stanu pacjenta i odpowiednie postępowanie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
olopatadinum
Nazwa angielska
olopatadine
Synonimy
Chlorowodorek olopatadyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    9 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    5 par, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.