Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N06AA05

Opipramol

opipramoli dihydrochloridum

Synonimy: Dihydrochlorowodorek opipramolu

Opipramol to substancja czynna zaliczana do grupy trójpierścieniowych leków psychotropowych. Stosuje się ją głównie w leczeniu zaburzeń lękowych oraz dolegliwości psychosomatycznych, czyli takich, w których objawy fizyczne mają podłoże psychiczne. Lek ten działa uspokajająco, łagodzi napięcie oraz wykazuje działanie przeciwlękowe.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające opipramol

2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Pramolan — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z opipramolem400

Zweryfikowanych: 250 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Adrenalina istotna zweryfikowana

    Ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca; w ChPL opisano możliwość śmiertelnych działań niepożądanych.

  • Amineptyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Amisulpryd istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Amoksapina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Butryptylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Chinupramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Cyprofloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Dibenzepina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Dimetakryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Doksepina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Dosulepina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Enkainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etacyzyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenelzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu. Obserwacja pod kątem wystąpienia arytmii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flupentiksol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań opipramolu oraz kontrola kardiologiczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Imipramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i toksycznych.

  • Iproklozyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iproniazyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ipryndol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Klomipramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Linezolid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.

  • Lofepramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Lorkainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o możliwości nasilenia reakcji na leki o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Melitracen istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Metadon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mirtazapina istotna zweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moklobemid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nialamid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Norfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Nortryptylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Paliperydon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem niedociśnienia ortostatycznego, nasilenia ośrodkowych działań hamujących oraz wystąpienia drgawek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Papaweryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protryptylina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Prymidon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranolazyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Selegilina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów zespołu serotoninowego (obfite pocenie, podwyższenie ciepłoty ciała, nadciśnienie/niedociśnienie tętnicze, tachykardia, niepokój, zawroty głowy, drgawki).

  • Spiramycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sulpiryd istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi ze względu na ryzyko torsade de pointes.

  • Tapentadol istotna zweryfikowana

    Informacje z ChPL obejmują przerwanie leczenia serotoninergicznego w razie wystąpienia objawów zespołu serotoninowego.

  • Tietyloperazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tramadol istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tranylcypromina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Trimipramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

  • Acepromazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetofenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adinazolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Apronal umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Aripiprazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benperydol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bentazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzoktamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromizowal umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Bromoperydol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brotyzolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Buprenorfina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Buspiron umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butaperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływu na oddychanie i krążenie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorodiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroproetazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyjamemazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynolazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Daridoreksant umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Deksmedetomidyna umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Dicykloweryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difemeryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diheksyweryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksefazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Droperydol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emepronium umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emylkamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Etchlorwinol umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Etyfoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fabomotyzol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fezoterodyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluanizon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flufenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gedokarnil umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glutetymid umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Halazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Heksapropimat umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Hydroksymaslan sodu umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kabergolina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamilofin umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaptodiamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbromal umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Ketazolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Klometiazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia opipramolu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Lemboreksant umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Lewocetyryzyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

  • Lewometadon umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lub kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, nadmiernej sedacji oraz objawów zespołu serotoninowego.

  • Loprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Lumateperon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebeweryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebutamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenoksalon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melperon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meprobamat umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Metakwalon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Metylopentynol umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Metyprylon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Mezorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Molindon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moperon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nalbufina umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji oddechowych. W razie objawów depresji oddechowej pilna ocena medyczna.

  • Naltrekson umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje z lekami psychotropowymi nie były dokładnie badane.

  • Niaprazyna umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Nimetazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksypertyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ondansetron umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Perampanel umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów działań niepożądanych, szczególnie związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

  • Perfenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pinazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Pipamperon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piperidolat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipotiazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirytyldion umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Podtlenek azotu umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pramipeksol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prazepam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Prometazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propiomazyna umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Ramelteon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Rasagilina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego i innych działań niepożądanych.

  • Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.

  • Remimazolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Rocyweryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sertindol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Skopolamina umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Suworeksant umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Tazymelteon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Tiopropazat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioproperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triazolam umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Trifluoperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trifluperydol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflupromazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triklofos umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Trimebutyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Walnoktamid umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

  • Zaleplon umiarkowana zweryfikowana

    Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.

  • Ziprasidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alaproklat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apomorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Asenapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Baklofen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernego zmniejszenia napięcia mięśniowego i nasilonych efektów baklofenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbeksaklon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beklamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Benzylon niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.

  • Brekspiprazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brywaracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Budypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cenobamat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Cerebrolizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych ośrodkowych działań hamujących.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynaryzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daryfenacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…

  • Entakapon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eslikarbazepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etadion niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etoperydon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etosuksymid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etotoina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felbamat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Fenacemid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Feneturyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Fenfluramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenosuksymid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluspirylen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosfenytoina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ganaksolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iloperydon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Istradefilina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kariprazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karisbamat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klopentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotiapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas aminomaslowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lakozamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanreotyd niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia opipramolu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Lewosulpiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loksapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lurasidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenytoina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mesuksymid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoheksytal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mozapramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olanzapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Opikapon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parametadion niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penflurydon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimawanseryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimozyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirybedyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progabid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Protypendyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remoksypryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Retygabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Rotigotyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rufinamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rylmenidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Safinamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Styrypentol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Sultiam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Sultopryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiagabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiotyksen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolkapon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Topiramat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Trimetadion niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Walpromid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Weralipryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wigabatryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Zonisamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.

  • Zotepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuklopentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zymeldyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Syldenafil niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ajmalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amantadyna istotna niezweryfikowana

    Połączenie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.

  • Atomoksetyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie odstępu QT w EKG oraz obserwacja występowania napadów drgawkowych.

  • Brymonidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

  • Desmopresyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

  • Dezypramina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dihydrokodeina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia oraz depresji oddechowej.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.

  • Dyzopiramid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych nasilonych efektów sympatykomimetycznych.

  • Fentanyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów u pacjentów rozpoczynających leczenie lekami przeciwdepresyjnymi lub zwiększających ich dawkę. Informacja o możliwości nasilenia działania sedatywnego podczas…

  • Flumazenil istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne zatrucie benzodiazepinami i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazaniem do stosowania flumazenilu. Monitorowanie pacjenta.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Izokarboksazyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Joheksol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

  • Jomeprol istotna niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksylometazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lewofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry oraz zaburzeń rytmu serca.

  • Lorajmina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nefopam istotna niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu, szczególnie u pacjentów z drgawkami w wywiadzie.

  • Ofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Opipramol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie różnych preparatów zawierających opipramol jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i toksycznych.

  • Prajmalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prokainamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Propafenon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

  • Sparteina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sumatryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Terlipresyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola pracy serca, w tym ocena odstępu QT w EKG.

  • Tetryzolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Toloksaton istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Alfaksalon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Alfentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Anilerydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Antazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

  • Benztropina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Bornapryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Bromokryptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Chinidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Chloroform umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Chlortalidon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi oraz czynności nerek, szczególnie na początku leczenia.

  • Deksetymid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Desfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja stanu świadomości podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydroergokryptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niekorzystnych konsekwencji. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Enfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Esketamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Estazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji i depresji oddechowej. Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania.

  • Etanautyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Etomidat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Etylobenztropina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Etyzolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Fenglutarymid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Fenoperydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Fludiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Halotan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Izofluran umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Kabazytaksel umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.

  • Kamazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Ketamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania.

  • Kloksazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Klorazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Klotiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Ksenon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Lewodopa umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Loflazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Lorazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Mazatykol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Melewodopa umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Metamizol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.

  • Metiksen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Midazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji oraz innych objawów niepożądanych, w tym depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

  • Midodryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Moksonidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Narkobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Nordiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Oksykodon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonej sedacji, depresji oddechowej, objawów toksyczności serotoninowej oraz objawów antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).

  • Orfenadryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.

  • Pergolid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Procyklidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Profenamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Propanidyd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Propofol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Prydynol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Remifentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Ropinirol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Sewofluran umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Sufentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Temazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Tetrabenazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tianeptyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między lekami.

  • Tofizopam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Trichloroeten umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.

  • Tropatepina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.

  • Zopiklon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

  • Allobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Amobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Aprobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Argipresyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego działania antydiuretycznego.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków cholinolitycznych.

  • Barbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Bewonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Bromek cimetropiowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Bromek oksyfenoniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

  • Bromek otyloniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

  • Bromek prifiniowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Bromek tymepidiowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Butobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Chloralodol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Cyklobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja pacjenta pod kątem objawów toksyczności w przypadku jednoczesnego przedawkowania.

  • Dapoksetyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi innymi niż SSRI i SNRI.

  • Dichloralfenazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Difemanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Porada medyczna przed jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia, zaburzenia poznawcze).

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów związanych z efektem antycholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dopamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego wzrostu.

  • Etallobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Eter niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedacyjnego.

  • Fenpiweryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Fentonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Fenylefryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.

  • Flunitrazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Flurazepam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji podczas terapii skojarzonej.

  • Gliklazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Glikopironium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Heksocyklium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

  • Heptabarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Hioscyjamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków antycholinergicznych.

  • Homatotropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych.

  • Izopropamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

  • Jobenguan niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jod niska niezweryfikowana

    Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.

  • Opipramol nie powinien być łączony z inhibitorami MAO
  • Może nasilać działanie alkoholu oraz innych leków uspokajających
  • Niektóre leki przeciwarytmiczne, leki na padaczkę czy niektóre antybiotyki mogą wpływać na stężenie opipramolu w organizmie
  • Niektóre leki przeciwdepresyjne i neuroleptyki mogą wchodzić w interakcje z opipramolem

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
  3. N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N06AA Podgrupa chemiczna
  5. N06AA05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N06AA4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na opipramol lub inne składniki leku
  • Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub psychotropowymi
  • Ostre zatrzymanie moczu
  • Ostre stany splątania (delirium)
  • Nieleczona jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Rozrost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu
  • Niedrożność jelita porażenna
  • Poważne zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania opipramolu w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. U kobiet karmiących piersią należy przerwać karmienie podczas terapii. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub w połączeniu z innymi lekami uspokajającymi lub alkoholem. Osoby starsze, z chorobami wątroby lub nerek oraz z zaburzeniami serca powinny stosować lek ostrożnie. Opipramol może wchodzić w interakcje z alkoholem i innymi lekami wpływającymi na układ nerwowy.

Ciąża i laktacja

Stosowanie opipramolu w ciąży jest możliwe tylko w wyjątkowych przypadkach, jeśli korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Opipramol nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Prowadzenie pojazdów

Opipramol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub podczas przyjmowania z innymi lekami uspokajającymi lub alkoholem. Może powodować senność i spowolnienie reakcji.

Jak działa

Opipramol działa głównie poprzez wpływ na receptory sigma oraz blokowanie receptorów histaminowych typu 1. W odróżnieniu od innych leków z tej grupy, nie wpływa bezpośrednio na wychwyt serotoniny ani noradrenaliny, ale wywiera działanie uspokajające i przeciwlękowe.

Wskazania

  • Zaburzenia lękowe uogólnione
  • Zaburzenia występujące pod postacią somatyczną

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 50 mg rano i w południe oraz 100 mg wieczorem. W zależności od reakcji organizmu, lekarz może zmienić dawkę lub sposób podawania. Tabletki przyjmuje się zwykle podczas lub po posiłkach.

Dostępne postaci

  • Tabletki drażowane 50 mg
  • Tabletki powlekane 50 mg
  • Tabletki powlekane 100 mg

Opipramol występuje wyłącznie w postaci tabletek drażowanych lub powlekanych, w dawkach 50 mg i 100 mg. Nie ma innych postaci ani połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Zmęczenie
  • Senność
  • Suchość w ustach
  • Zaparcia
  • Zawroty głowy
  • Zmiany nastroju
  • Reakcje alergiczne skóry
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Problemy z oddawaniem moczu

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak senność, niepokój, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia rytmu serca, a nawet śpiączka lub zatrzymanie akcji serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
opipramoli dihydrochloridum
Synonimy
Dihydrochlorowodorek opipramolu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 18.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 18.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 250 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.