Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J05AH02

Oseltamiwir

oseltamivirum oseltamivir

Oseltamiwir należy do grupy leków przeciwwirusowych, zwanych inhibitorami neuraminidazy. Jego głównym zadaniem jest hamowanie namnażania się wirusów grypy w organizmie, co skraca czas trwania choroby oraz zmniejsza ryzyko powikłań. Substancja ta jest skuteczna wyłącznie w przypadku zakażenia wirusami grypy typu A i B.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające oseltamiwir

7 preparatów w 16 wariantach (16 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.

Bez Segosana — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

6 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1

  • Roche Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej doustnie 1 opakowanie

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z oseltamiwirem28

Zweryfikowanych: 6 z 28 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenylobutazon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z konkurencją o wydzielanie nerkowe.

  • Chlorpropamid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych skutków interakcji wynikających z konkurencji o wydzielanie nerkowe.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Pokaż pozostałe interakcje (20)
  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a lekiem przeciwwirusowym.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem oseltamiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a oseltamiwirem.

  • Acetooctan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Algeldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almagat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almasilat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aloglutamol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glicynian glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Hydrotalcyt niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Magaldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rymantadyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Oseltamiwir rzadko wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami. Wyjątek stanowi probenecyd, który może zwiększać stężenie aktywnego metabolitu oseltamiwiru we krwi. Ostrożność jest zalecana także przy jednoczesnym stosowaniu leków wydalanych przez nerki, które mają wąski margines bezpieczeństwa, takich jak metotreksat.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
  3. J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J05AH Podgrupa chemiczna
  5. J05AH02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J05AH2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Oseltamiwir nie powinien być stosowany u osób uczulonych na tę substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.

Środki ostrożności

Oseltamiwir może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, jeśli lekarz uzna to za korzystne, choć nie prowadzono kontrolowanych badań klinicznych w tych grupach. Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Może być stosowany u osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, jednak w przypadku ciężkiej niewydolności nerek konieczne może być dostosowanie dawki. Nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Stosowanie oseltamiwiru w ciąży jest możliwe, jeśli lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Dostępne dane sugerują, że lek nie wywiera negatywnego wpływu na ciążę ani rozwój dziecka.

Dzieci

Oseltamiwir może być stosowany u dzieci, w tym niemowląt od pierwszych dni życia, w odpowiednio dobranych dawkach i postaciach leku.

Prowadzenie pojazdów

Oseltamiwir nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Oseltamiwir działa poprzez blokowanie enzymu neuraminidazy, który jest niezbędny wirusom grypy do namnażania i rozprzestrzeniania się w organizmie. Dzięki temu ogranicza rozwój infekcji i przyspiesza powrót do zdrowia.

Wskazania

  • Leczenie grypy u dorosłych, dzieci i niemowląt, gdy występują typowe objawy grypy i wirus grypy krąży w środowisku
  • Zapobieganie grypie po kontakcie z osobą chorą
  • Profilaktyka sezonowa grypy, szczególnie w sytuacjach wyjątkowych (np. pandemia, nieskuteczność szczepionki)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych i młodzieży to 75 mg dwa razy dziennie przez 5 dni w leczeniu grypy lub 75 mg raz dziennie przez 10 dni w profilaktyce. U dzieci i niemowląt dawkowanie zależy od masy ciała i wieku.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde: 30 mg, 45 mg, 75 mg
  • Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: 6 mg/ml
  • Tabletki: 75 mg (przeznaczone dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg)

Oseltamiwir występuje również w postaci kapsułek lub zawiesiny przeznaczonej do stosowania u dzieci i niemowląt. Możliwe jest także stosowanie oseltamiwiru w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, jeśli wymaga tego sytuacja kliniczna.

Działania niepożądane

  • Nudności
  • Wymioty (częściej u dzieci)
  • Ból brzucha
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia snu
  • Bardzo rzadko: reakcje alergiczne, zaburzenia pracy wątroby, objawy ze strony układu nerwowego i skóry

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości oseltamiwiru, najczęściej zgłaszane objawy to nudności, wymioty i bóle brzucha, podobne do tych występujących po dawkach terapeutycznych. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
oseltamivirum
Nazwa angielska
oseltamivir

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    19 pozwoleń → 16 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    28 par, w tym 6 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.