Paklitaksel należy do grupy leków zwanych taksanami i jest stosowany w terapii nowotworów. Jego działanie polega na zatrzymaniu podziału komórek nowotworowych przez stabilizację mikrotubul, czyli struktur wewnątrzkomórkowych niezbędnych do prawidłowego podziału komórki. Dzięki temu paklitaksel hamuje rozwój guza i pomaga w leczeniu różnych typów raka, w tym raka jajnika, piersi, niedrobnokomórkowego raka płuca oraz mięsaków Kaposiego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające paklitaksel
6 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Paclitaxel Kabi — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z paklitakselem170
Zweryfikowanych: 86 z 170 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (162)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie objawów toksyczności hematologicznej oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Dla innych inhibitorów proteazy dane są niewystarczające.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Dla innych inhibitorów proteazy dane są niewystarczające.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Ograniczone dane dotyczące jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem paklitakselu.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
-
Ograniczone dane dotyczące jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie czynności serca podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Dla innych inhibitorów proteazy dane są niewystarczające.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Monitorowanie stężenia paklitakselu w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych paklitakselu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych, w tym biegunki i neutropenii.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem paklitakselu.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecji u pacjentów leczonych paklitakselem. Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu lukrecji i paklitakselu ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych paklitakselu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zapoznanie się z Charakterystyką Produktu Leczniczego trastuzumabu w celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących stosowania w skojarzeniu.
-
Ograniczone dane dotyczące jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych paklitakselu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub napromienianiu.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych paklitakselu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z kumulacją etanolu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych paklitakselu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z paklitakselem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z paklitakselem.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Paklitaksel jest metabolizowany w organizmie przez enzymy wątrobowe CYP2C8 i CYP3A4. Z tego powodu:
- należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków hamujących te enzymy (np. ketokonazol, erytromycyna, fluoksetyna), ponieważ może to zwiększać toksyczność paklitakselu,
- nie zaleca się podawania paklitakselu razem z lekami indukującymi aktywność tych enzymów (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina), gdyż może to zmniejszyć skuteczność paklitakselu,
- stosowanie paklitakselu przed cisplatyną jest bezpieczniejsze niż po cisplatynie, ponieważ podanie po cisplatynie zwiększa toksyczność i zmniejsza eliminację paklitakselu,
- w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną paklitaksel podaje się 24 godziny po doksorubicynie, aby uniknąć zmniejszonej eliminacji tego leku,
- stosowanie paklitakselu z inhibitorami proteazy HIV wymaga ostrożności ze względu na możliwe zmiany w metabolizmie leku.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niedrobnokomórkowy rak płuc 4 produkty
-
Przerzutowy gruczolakorak trzustki 4 produkty
-
Przerzutowy rak piersi 4 produkty
-
Rak piersi z przerzutami 4 produkty
-
Niedrobnokomórkowy rak płuca 2 produkty
-
Przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuc 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Rak jajnika 2 produkty
-
Rak piersi 2 produkty
-
Mięsak Kaposi'ego w przebiegu AIDS 1 produkt
-
Mięsak Kaposiego 1 produkt
-
Mięsak Kaposiego w przebiegu AIDS 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01CD Podgrupa chemiczna
- L01CD01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01CD2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Paklitaksel nie powinien być stosowany u osób, które:
- mają nadwrażliwość na paklitaksel lub składniki pomocnicze, zwłaszcza na makrogologlicerolu rycynooleinian (olej rycynowy) lub jego pochodne, obecne w leku;
- mają bardzo niską liczbę neutrofili (poniżej 1500/mm³, a w przypadku mięsaków Kaposiego poniżej 1000/mm³);
- są w ciąży lub karmią piersią;
- w przypadku mięsaków Kaposiego mają ciężkie, niekontrolowane zakażenia.
Środki ostrożności
Paklitaksel jest lekiem o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, jednak wymaga ścisłego nadzoru medycznego podczas stosowania. Najważniejsze aspekty bezpieczeństwa to:
- Nie zaleca się stosowania paklitakselu u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią, ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i przenikania leku do mleka;
- Nie stwierdzono, aby paklitaksel zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak obecność alkoholu w niektórych preparatach może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy;
- W trakcie leczenia możliwe jest wystąpienie interakcji z alkoholem, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu;
- Paklitaksel może być stosowany u osób starszych, jednak u pacjentów powyżej 75 lat obserwuje się częstsze działania niepożądane i konieczne jest uważne monitorowanie;
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczna jest ostrożność, a u osób z ciężkimi zaburzeniami tych narządów stosowanie paklitakselu jest przeciwwskazane.
Ciąża i laktacja
Paklitaksel nie powinien być stosowany w okresie ciąży, ponieważ może powodować uszkodzenia płodu i ma działanie toksyczne na rozwijający się organizm. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać zajścia w ciążę podczas leczenia i poinformować lekarza, jeśli dojdzie do zapłodnienia. Paklitaksel jest również przeciwwskazany podczas karmienia piersią.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność paklitakselu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały dostatecznie ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. Badania kliniczne prowadzone u dzieci z niektórymi nowotworami nie wykazały istotnej skuteczności paklitakselu.
Prowadzenie pojazdów
Paklitaksel sam w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Jednak niektóre postacie leku zawierają alkohol, który może oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy i tymczasowo ograniczać tę zdolność. W związku z tym pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza po podaniu leku zawierającego alkohol.
Jak działa
Paklitaksel działa poprzez stabilizację mikrotubul – struktur wewnątrz komórek, które są niezbędne do ich podziału. Normalnie mikrotubule ulegają ciągłej przebudowie, co pozwala komórce na prawidłowy podział. Paklitaksel zapobiega ich rozkładowi, co prowadzi do zatrzymania podziału komórek nowotworowych i ich obumierania. Ponadto lek powoduje powstawanie nieprawidłowych skupisk mikrotubul, co dodatkowo zakłóca funkcje komórkowe i prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.
Wskazania
- Zaawansowany lub nawrotowy rak jajnika, często w połączeniu z cisplatyną.
- Rak piersi, w tym w leczeniu uzupełniającym po terapii antracyklinami oraz w leczeniu przerzutowym.
- Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca, szczególnie u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.
- Mięsak Kaposiego w przebiegu AIDS, u pacjentów, u których inne leczenie było nieskuteczne.
- W postaci nanocząsteczkowej, w leczeniu przerzutowego raka piersi, gruczolakoraka trzustki oraz niedrobnokomórkowego raka płuca, często w skojarzeniu z innymi lekami, jak gemcytabina czy karboplatyna.
Dawkowanie
Paklitaksel podaje się głównie w formie infuzji dożylnej, a dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu, stanu pacjenta oraz stosowanej postaci leku. Najczęściej stosowane dawki to:
- Dawka 175 mg/m² powierzchni ciała podawana w 3-godzinnej infuzji co 3 tygodnie – stosowana m.in. w raku jajnika i piersi.
- Dawka 220 mg/m² podawana w 3-godzinnej infuzji w leczeniu raka piersi w skojarzeniu z doksorubicyną.
- W postaci nanocząsteczkowej dawki różnią się w zależności od wskazania – np. 260 mg/m² co 3 tygodnie w monoterapii raka piersi, 125 mg/m² w skojarzeniu z gemcytabiną w leczeniu gruczolakoraka trzustki, czy 100 mg/m² w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.
Dawkowanie jest zawsze dostosowywane indywidualnie, a leczenie poprzedza premedykacja kortykosteroidami i lekami przeciwhistaminowymi, by zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznych.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 5 ml (30 mg), 16,7 ml (100 mg), 25 ml (150 mg), 50 ml (300 mg) oraz 100 ml (600 mg). Ta postać wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym i stosowana jest głównie w standardowej formie paklitakselu.
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający paklitaksel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą (tzw. paklitaksel micelarny). Dostępny w fiolkach po 100 mg, rozcieńczany do roztworu infuzyjnego o stężeniu 1 mg/ml. Podawany jest w formie infuzji dożylnej trwającej od 30 minut do 1 godziny, w dawkach zależnych od powierzchni ciała pacjenta. Produkty takie jak Apealea, Pazenir, Naveruclif i Apexelsin należą do tej grupy.
Paklitaksel w postaci nanocząsteczkowej jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak karboplatyna czy gemcytabina, co pozwala na zwiększenie skuteczności terapii.
Działania niepożądane
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego, zwłaszcza neutropenia, która zwiększa ryzyko infekcji.
- Neuropatia obwodowa, objawiająca się mrowieniem, drętwieniem i bólem kończyn, która może utrzymywać się długo po zakończeniu leczenia.
- Bóle stawów i mięśni, często występujące podczas terapii.
- Reakcje nadwrażliwości, od łagodnych wysypek i zaczerwienień po ciężkie reakcje alergiczne wymagające przerwania leczenia.
- Problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zapalenie błon śluzowych.
- Łysienie o nagłym początku, które u większości pacjentów jest nasilone.
- Zaburzenia czynności serca, w tym rzadkie przypadki niewydolności serca, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami kardiotoksycznymi.
- Reakcje w miejscu podania leku, w tym ból, obrzęk i zapalenie żył.
Działania niepożądane mogą różnić się w zależności od postaci leku i schematu leczenia, dlatego ważne jest ścisłe monitorowanie pacjenta podczas terapii paklitakselem.
Przedawkowanie
Przedawkowanie paklitakselu może prowadzić do poważnych objawów, takich jak:
- zahamowanie czynności szpiku kostnego, co zwiększa ryzyko infekcji,
- neuropatia obwodowa, czyli uszkodzenie nerwów obwodowych,
- zapalenie błon śluzowych przewodu pokarmowego, powodujące ból i trudności w jedzeniu.
W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe monitorowanie stanu pacjenta i leczenie objawowe, ponieważ nie ma specyficznej odtrutki na paklitaksel.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- paclitaxelum
- Nazwa angielska
- paclitaxel
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
170 par, w tym 86 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.