Pankuronium
Synonimy: Pankuroniowy bromek
Pankuronium to lek należący do grupy środków zwiotczających mięśnie. Jego głównym zadaniem jest blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, co prowadzi do zwiotczenia mięśni szkieletowych. Stosowany jest przede wszystkim podczas znieczulenia ogólnego, intubacji dotchawiczej oraz u pacjentów wymagających oddechu kontrolowanego.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 160 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pankuronium
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Pancuronium Inresa — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pankuroniumem160
Zweryfikowanych: 89 z 160 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego i poważnych zaburzeń oddychania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania zwiotczającego oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (152)
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni. Działanie synergiczne może się różnić w zależności od skojarzeń leków.
-
Monitorowanie skuteczności działania leków zwiotczających podczas jednoczesnego podawania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Przed zabiegiem chirurgicznym poinformowanie anestezjologa o stosowaniu azatiopryny.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego (relaksometria).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności obu leków podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta pod kątem szybszego ustąpienia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie nasilenia i przedłużenia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania pankuronium. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i zaburzeń oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej i przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieprzewidywalnej odpowiedzi i możliwość nadmiernej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i nasilenia działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze cholinolitycznym oraz funkcji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko blokady nerwowo-mięśniowej i depresji oddechowej. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej — możliwość odwrócenia działania przez sole wapnia.
-
Monitorowanie pacjenta, szczególnie na początku leczenia alprazolamem. Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie w kierunku zwiększonego działania leków i nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Informacja o możliwości odwrócenia blokady po podaniu chlorku wapnia jest podana w ChPL.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwość zastosowania w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez bromek pankuroniowy.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie interakcji przy ustalaniu dawkowania bromku pankuroniowego oraz monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie równowagi elektrolitowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie interakcji przy ustalaniu dawkowania pankuronium. Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Możliwość zastosowania w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez bromek pankuroniowy.
-
Inhibitory acetylocholinoesterazy mogą być stosowane w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez pankuronium.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększonego osłabienia mięśniowego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Leki znieczulające wziewne (np. halotan, izofluran) mogą nasilać działanie pankuronium
- Niektóre antybiotyki, leki moczopędne i leki przeciwarytmiczne mogą wzmacniać lub przedłużać efekt zwiotczający
- Leki takie jak fenytoina mogą osłabiać działanie pankuronium
- Glikokortykosteroidy mogą zmieniać siłę działania pankuronium
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M03 Leki zwiotczające mięśnie
- M03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M03AC Podgrupa chemiczna
- M03AC01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy M03AC5
- AtrakuriumM03AC04
- CisatracuriumM03AC11
- MivacuriumM03AC10
- Pipecuronii bromidumM03AC06
- RokuroniumM03AC09
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pankuronium, brom lub inne składniki preparatu
- Brak możliwości wykonania intubacji i oddechu kontrolowanego
- Stosowanie u wcześniaków i noworodków
Środki ostrożności
Pankuronium nie jest zalecane dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Substancja ta może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ powoduje całkowite zwiotczenie mięśni. Nie zaleca się stosowania u osób z ciężką niewydolnością nerek, natomiast u osób starszych dawkę należy zmniejszyć. Ostrożność zalecana jest również u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pankuronium u kobiet w ciąży, dlatego jego użycie nie jest zalecane w tym okresie.
Dzieci
Pankuronium nie jest przeznaczone do stosowania u noworodków i wcześniaków. U dzieci starszych dawkowanie ustala się indywidualnie, z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Prowadzenie pojazdów
Pankuronium powoduje całkowite zwiotczenie mięśni, dlatego osoby przyjmujące ten lek nie mogą prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak działa
Pankuronium działa poprzez blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, co prowadzi do zwiotczenia mięśni szkieletowych. Jest to efekt konkurencyjnego antagonizmu z acetylocholiną w płytce nerwowo-mięśniowej.
Wskazania
- Zwiotczenie mięśni podczas intubacji dotchawiczej i znieczulenia ogólnego
- Wspomaganie wentylacji u pacjentów podłączonych do respiratora
- Łagodzenie objawów tężca
Dawkowanie
Dawkowanie pankuronium ustala się indywidualnie, najczęściej stosuje się dawki 0,04-0,1 mg/kg masy ciała podawane dożylnie. Dawka zależy od planowanego zabiegu, reakcji pacjenta oraz innych stosowanych leków.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 2 ml (zawierających 4 mg pankuroniowego bromku)
Pankuronium występuje jako samodzielna substancja czynna w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Działania niepożądane
- Przyspieszenie czynności serca
- Wzrost ciśnienia tętniczego
- Komorowe zaburzenia rytmu serca
- Nadmierne ślinienie się
- Reakcje alergiczne
- Ból w miejscu podania
Przedawkowanie
Przedawkowanie pankuronium może prowadzić do ciężkiej depresji oddechowej, zapaści krążeniowej, opadania powiek, trudności w mówieniu i połykaniu, a także porażenia mięśni. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe podjęcie oddechu kontrolowanego i intubacji pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pancuronii bromidum
- Nazwa angielska
- pancuronium
- Synonimy
- Pankuroniowy bromek
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
160 par, w tym 89 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.