Substancja z grupy Środki zmiękczające i ochronne (emolienty) (ATC D02AC). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające parafinę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z parafiną16
Zweryfikowanych: 1 z 16 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Zachowania odstępu czasowego między przyjęciem witaminy D a lekami zmniejszającymi wchłanianie tłuszczów – co najmniej 2 godziny w przypadku orlistatu oraz 4–6 godzin w przypadku żywic wiążących kwasy żółciowe.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie doustnej parafiny ciekłej z suplementami zawierającymi witaminy rozpuszczalne w tłuszczach.
-
Rozdzielenie w czasie podawania parafiny i preparatów zawierających witaminę D.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych amitryptyliny.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny w surowicy oraz obserwacja zmian skuteczności terapeutycznej lub nasilenia działań niepożądanych.
-
Rozdzielenie w czasie podawania parafiny i preparatów zawierających witaminę D.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hipotensyjnego.
Pokaż pozostałe interakcje (8)
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji witaminą K podczas jednoczesnego stosowania z parafiną ciekłą.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej haloperidolu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozdzielenie w czasie podawania parafiny i preparatów zawierających witaminę D.
-
Rozdzielenie w czasie podawania parafiny i preparatów zawierających witaminę K.
-
Monitorowanie stężenia i efektów terapeutycznych leków metabolizowanych przez cytochrom P450 podczas jednoczesnego stosowania z miętą pieprzową i parafiną ciekłą.
-
Monitorowanie objawów miopatii i rabdomiolizy.
-
odstępu czasowego) w tej sytuacji.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Kąpiel niemowląt 1 produkt
-
Podrażniona skóra 1 produkt
-
Stany zapalne skóry 1 produkt
-
Sucha skóra 1 produkt
-
Swędząca skóra 1 produkt
-
Łuszcząca się skóra 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D02 Środki zmiękczające i ochronne (emolienty)
- D02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D02AC Podgrupa chemiczna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- paraffinum perliquidum
- Nazwa angielska
- yellow soft paraffin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
16 par, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.