Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01EX03

Pazopanib

pazopanibum

Pazopanib to lek z grupy inhibitorów kinaz białkowych, który blokuje działanie określonych enzymów biorących udział w rozwoju i utrzymaniu naczyń krwionośnych odżywiających nowotwory. Dzięki temu lek hamuje wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie, zwłaszcza w przypadku zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i niektórych mięsaków tkanek miękkich.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające pazopanib

8 preparatów w 16 wariantach (16 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.

Bez Pazopanib STADA — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

4 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z pazopanibem130

Zweryfikowanych: 42 z 130 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Bez czarny umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) u pacjentów przyjmujących pazopanib i stosujących suplementy z bzem czarnym. Uwzględnienie tego doniesienia w wywiadzie dotyczącym…

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności szpiku kostnego.

  • Famotydyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fluwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na niewystarczające dane dotyczące wpływu na aktywność AlAT.

  • Hydroksymocznik umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. U pacjentów poddawanych wcześniej radioterapii obserwacja możliwości nasilenia objawów rumienia.

  • Itrakonazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia pazopanibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (122)
  • Lapatynib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczące zwiększenie ekspozycji na pazopanib.

  • Lewotyroksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia TSH i wolnej tyroksyny podczas leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych. Kontrola funkcji tarczycy po rozpoczęciu leczenia oraz po zmianie dawkowania inhibitora kinazy tyrozynowej. Zwiększenie…

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.

  • Nelfinawir umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prawastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na niewystarczające dane dotyczące wpływu na aktywność AlAT.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Rytonawir umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Telitromycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winorelbina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy jednoczesnym stosowaniu winorelbiny i doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR ze względu na ryzyko zakrzepicy w chorobach nowotworowych.

  • Atazanawir niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z atazanawirem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cetuksymab niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na SN-38.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Febuksostat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego. Uwzględnienie szczególnego ryzyka przy jednoczesnym stosowaniu z lekami metabolizowanymi przez oksydazę ksantynową.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Indynawir niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z indynawirem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych irynotekanu (mielosupresja, biegunka), zwłaszcza u pacjentów z polimorfizmem UGT1A138.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z ketokonazolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z klarytromycyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.

  • Nefazodon niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z nefazodonem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Paklitaksel niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania sorafenibu z pazopanibem. Uwaga na możliwe zmiany w ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Uwzględnienie możliwości wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie po suksametonium.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kardiologiczna, w tym EKG.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie przy równoczesnym podawaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Acetoksolon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Acetooctan glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Algeldrat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Almagat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Almasilat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Aloglutamol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Szczególna uwaga u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.

  • Blekit metylenowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Ceriwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności AlAT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cymetydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie pazopanibu z antagonistami receptora H2.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Enprostil umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Epirubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fexuprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Fluorouracyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Szczepienia w trakcie leczenia cytostatykami nie są zalecane; ChPL wskazuje możliwość zastosowania alternatywnych metod immunizacji.

  • Fosforan glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy oczekiwana korzyść terapeutyczna przeważa nad potencjalnym ryzykiem. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Gefarnat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Glicynian glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku, objawów podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Hydrotalcyt umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Ilaprazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Irsogladyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Karbenoksolon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Karboplatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Lafutydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Lowastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności AlAT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Magaldrat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Mizoprostol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Niperotydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Nizatydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Pirenzepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Pitawastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności AlAT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Proglumid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Rebamipid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Roksatydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Simwastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Postępowanie w przypadku zwiększenia aktywności AlAT zgodnie z wytycznymi dawkowania pazopanibu w ChPL.

  • Sukralfat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Sulglikotyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Tegoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Teprenon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Troksypid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Vonoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Monitorowanie pacjenta.

  • Winkrystyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Monitorowanie szczególnie istotne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.

  • Wodorotlenek glinu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Wonoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane skojarzone stosowanie.

  • Worykonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Zolimidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Letrozol niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wyniku fałszywie ujemnego scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. W diagnostyce pęcherzyka żółciowego możliwość zastosowania…

  • Tamoksyfen niska niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Pazopanib wchodzi w interakcje z wieloma lekami, zwłaszcza z inhibitorami i induktorami enzymu CYP3A4 (np. niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwpadaczkowe), statynami, lekami wpływającymi na pH żołądka, a także z sokiem grejpfrutowym. Może także wpływać na działanie innych leków stosowanych jednocześnie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01EX Podgrupa chemiczna
  5. L01EX03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01EX18

Pokaż pozostałe substancje z grupy (6)

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Stosowanie pazopanibu jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu.

Środki ostrożności

Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli pojawią się zawroty głowy, zmęczenie lub inne działania niepożądane. U osób starszych oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami pracy nerek i wątroby należy zachować ostrożność i monitorować stan zdrowia. Stosowanie leku nie jest zalecane w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.

Ciąża i laktacja

Pazopanib nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu.

Dzieci

Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 18 lat nie zostały potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Pazopanib może wywoływać działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Pazopanib blokuje aktywność kilku enzymów (kinaz białkowych), które są niezbędne do rozwoju naczyń krwionośnych zaopatrujących nowotwór w składniki odżywcze. Dzięki temu hamuje angiogenezę, czyli proces tworzenia nowych naczyń krwionośnych, co ogranicza wzrost i rozprzestrzenianie się nowotworów.

Wskazania

  • Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) u dorosłych
  • Leczenie określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich (STS) u dorosłych po wcześniejszej chemioterapii lub w przypadku progresji choroby

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 800 mg raz na dobę. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej co najmniej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Dawkę można modyfikować (zmniejszać lub zwiększać o 200 mg) w zależności od tolerancji leku i pojawiających się działań niepożądanych.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 200 mg – różowe, w kształcie kapsułki
  • Tabletki powlekane 400 mg – białe, w kształcie kapsułki

Wszystkie dostępne preparaty pazopanibu są przeznaczone do stosowania doustnego. Występuje on wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna, bez połączeń z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Nudności, wymioty
  • Zmiana koloru włosów, wysypki, suchość skóry
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Bóle głowy, uczucie zmęczenia
  • Zmniejszenie apetytu, utrata masy ciała

Poważniejsze działania niepożądane, choć rzadkie, obejmują zaburzenia pracy serca, wątroby czy układu nerwowego.

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy takie jak silne zmęczenie lub znaczny wzrost ciśnienia tętniczego. W razie przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka – należy zastosować ogólne środki wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
pazopanibum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    18 pozwoleń → 16 wariantów w 8 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    130 par, w tym 42 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.