Pegfilgrastym należy do grupy leków immunostymulujących, znanych jako czynniki stymulujące tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF). Jego głównym zadaniem jest pobudzenie szpiku kostnego do produkcji większej liczby białych krwinek, zwłaszcza neutrofili, które są kluczowe w ochronie organizmu przed infekcjami. Dzięki temu pegfilgrastym pomaga skrócić czas neutropenii i zmniejszyć ryzyko gorączki neutropenicznej u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pegfilgrastym
5 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ziextenzo — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pegfilgrastymem14
Zweryfikowanych: 3 z 14 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia immunosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia płuc.
-
Monitorowanie objawów neurologicznych, szczególnie atypowych neuropatii (kłucie lub pieczenie w dystalnych częściach kończyn).
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
Pokaż pozostałe interakcje (6)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola funkcji płuc.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub aplikacji klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
- Pegfilgrastym powinien być podawany co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii cytotoksycznej.
- Podawanie z niektórymi lekami cytotoksycznymi (np. 5-fluorouracyl) może nasilać działanie mielosupresyjne.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Gorączka neutropeniczna 2 produkty
-
Choroby nowotworowe 1 produkt
-
Gorączka neutropeniczna u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną 1 produkt
-
Neutropenia 1 produkt
-
Neutropenia i gorączka neutropeniczna u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną z powodu choroby nowotworowej 1 produkt
-
Neutropenia u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Neutropenia u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną z powodu choroby nowotworowej 1 produkt
-
Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym 1 produkt
-
Nowotwory złośliwe 1 produkt
-
Obniżenie gorączki 1 produkt
-
Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie 1 produkt
-
Skrócenie czasu trwania neutropenii 1 produkt
-
Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstotliwości gorączki neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu nowotworu złośliwego 1 produkt
-
Zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AA Podgrupa chemiczna
- L03AA13 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L03AA4
- Efbemalenograstim alfa + Efbemalenograstimum alfaL03AA18
- FilgrastymL03AA02
- LipegfilgrastimumL03AA14
- SargramostymL03AA09
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pegfilgrastym lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu.
Środki ostrożności
- Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
- Nie opisano istotnych interakcji z alkoholem.
- U osób starszych, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma konieczności modyfikowania dawki.
Ciąża i laktacja
Nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania pegfilgrastymu u kobiet w ciąży. Lek powinien być stosowany w tej grupie wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu u dzieci nie zostały w pełni potwierdzone. Brak zaleceń dotyczących dawkowania dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Pegfilgrastym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Pegfilgrastym to białko, które pobudza szpik kostny do szybszej produkcji neutrofili. Dzięki temu pomaga odbudować odporność po chemioterapii.
Wskazania
- Skrócenie czasu trwania neutropenii (niskiej liczby białych krwinek) u dorosłych podczas chemioterapii cytotoksycznej
- Zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej w trakcie leczenia nowotworów
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 6 mg pegfilgrastymu (jedna ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz) podawana podskórnie w każdym cyklu chemioterapii, co najmniej 24 godziny po jej zakończeniu.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, zawierający 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, zawierający 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu (niektóre preparaty)
- Produkt pokrewny: lipegfilgrastym – także roztwór do wstrzykiwań 6 mg/0,6 ml, stosowany w podobnych wskazaniach
Działania niepożądane
- Ból kości
- Bóle mięśniowo-szkieletowe
- Nudności
- Bóle głowy
- Powiększenie śledziony (najczęściej bezobjawowe)
- Reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka, duszność
Przedawkowanie
W przypadku podania bardzo dużych dawek pegfilgrastymu nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych. Objawy mogą być podobne do tych, które występują przy standardowych dawkach. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie liczby białych krwinek i stanu zdrowia pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pegfilgrastimum
- Nazwa angielska
- pegfilgrastim
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 6 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
14 par, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.