Pegwisomant to substancja z grupy leków działających na przysadkę mózgową, która blokuje działanie hormonu wzrostu. Dzięki temu pomaga zmniejszyć nadmierne stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-I u osób z akromegalią, czyli chorobą wywołaną przez nadmiar hormonu wzrostu w organizmie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci i niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pegwisomant
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pegwisomantem3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących leki hormonalne działające na oś podwzgórzowo-przysadkową.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
- Może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych u pacjentów z cukrzycą, ponieważ pegwisomant wpływa na wrażliwość na insulinę
- Może wpływać na wyniki niektórych testów laboratoryjnych oznaczających poziom hormonu wzrostu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Akromegalia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
- H01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H01AX Podgrupa chemiczna
- H01AX01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pegwisomant lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania pegwisomantu w ciąży
- Brak danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet karmiących piersią
- Nie określono bezpieczeństwa stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub nerek
- Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn
- Nie są znane interakcje z alkoholem
Ciąża i laktacja
Pegwisomant nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. Jeśli terapia jest konieczna, wymaga ścisłego monitorowania stężenia IGF-I i ewentualnej zmiany dawki.
Dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania pegwisomantu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Pegwisomant nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Pegwisomant to zmodyfikowany analog ludzkiego hormonu wzrostu, który blokuje receptory tego hormonu. Dzięki temu hamuje przekazywanie sygnału do komórek i zmniejsza wytwarzanie IGF-I, co pomaga w leczeniu akromegalii.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z akromegalią, u których leczenie operacyjne, radioterapia lub analogi somatostatyny były nieskuteczne lub nietolerowane
Dawkowanie
Początkowo podaje się jednorazowo 80 mg podskórnie. Następnie stosuje się codziennie 10 mg podskórnie, a dawka może być zwiększana co kilka tygodni w zależności od wyników badań. Maksymalna dawka to 30 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg pegwisomantu w każdej fiolce po rekonstytucji w 1 ml roztworu
Pegwisomant nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Ból stawów
- Biegunka
- Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk, zaczerwienienie)
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić takie objawy jak: zmęczenie, suchość w ustach, obrzęki, drżenie, przyrost masy ciała, bezsenność czy krwawienia w miejscu wkłucia. W razie podejrzenia przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pegvisomantum
- Nazwa angielska
- pegvisomant
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.